1月28日，百濟神州釋出公告表示，公司PD-1產品替雷利珠單抗開展的RATIONALE 302全球3期臨床達到主要終點。

RATIONALE 302旨在評估替雷利珠單抗對比化療，治療既往接受全身療法的晚期不可切除或轉移性食管鱗狀細胞癌的療效差異。

試驗結果表明，針對治療人群，替雷利珠在總生存指標方面，取得了具有統計和臨床意義的提高。不過百濟神州暫未披露相關資料。公司表示，臨床結果將會在最近的醫療會議中公佈。

如果一切順利，食管鱗癌適應症獲批，無疑會增加替雷利珠單抗的遐想空間。當然，至於對百濟神州的業績能有多大幫助，還有待資料證明。

一方面，食管鱗癌相對小眾。食管鱗癌只是食管癌中的一個亞型，常見於亞洲人群，主要是在我國。2018年，我國食管癌患者大約是25.8萬人，其中90%為食管鱗癌。

另一方面，食管鱗癌領域，入局的PD-1不在少數。默沙東的K藥和恆瑞的卡瑞利珠，均已獲批用於食管鱗癌治療。並且，進入臨床三期研究的產品更是不在少數，包括O藥等實力較強的選手。

這種情況下，百濟神州能否突圍？讓我們拭目以待。