遺傳疾病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常常為先天性的。這些疾病往往是出生後過了一段時間後才發病。

人類性別是由性染色體X和Y決定的，女性是XX，男性是XY

Y染色體攜帶致病基因導致的遺傳病

這些疾病是，如外耳道多毛症、蹼趾症，此類疾病的致病遺傳基因在性染色體的Y染色體上，而Y染色體是男性特有的。在家族中男性全為患者，爺爺傳給兒子，兒子傳孫子，會一直在整個家族裡的男性中遺傳下去，如果後代有女性出生，則該型別的疾病在此家族消失。

一、外耳道多毛症，此病常見於印度人。在出生時，嬰兒的外耳道就發現有褐色絨毛，隨著年齡逐漸長大顏色逐漸加深，到5-6歲後即變為全黑，到青春期時外耳道毛髮更是加長變硬，長度有2毫米-20多毫米不等，最長可達到45毫米。硬毛髮分佈在外耳道口、耳輪緣和耳屏，且為雙側性、對稱性，但毛髮沒有長在耳廓背面者。嚴重的，面部全部長滿硬毛髮，猶如原始人、毛臉猴。

二、蹼趾症，是第2-3腳趾都是連在一起、長在一起的（如同鴨子腳上的蹼），最典型的例子就是美國的斯柯菲爾德家族，家族中的14個男人全患病，而家族中的11個女兒沒有一個有此症狀，並且這些女兒結婚後其子女也沒有帶此疾病的，因而認為蹼趾症是Y染色體伴性遺傳，只在男性中遺傳。

X染色體攜帶致病基因導致的遺傳病

如果致病基因在X染色體上，傳給男性則會患病。而傳給女性由於是XX染色體，那麼另外一條X染色體是正常的，則可互補缺陷不會發病，但會成為此遺傳病的攜帶者，將來這個女孩所生出的男孩也會繼續患病。

一、“皇家病”--血友病

患上這種疾病的人一般壽命不長（大部分沒活到成年），在小時候就會發現如有外傷哪怕是非常小的傷口，就會血流不止，這是因為機體缺乏一種參與止血過程的蛋白質物質。而該蛋白質的生產方法就是由X染色體上的某個基因記錄並傳遞，血友病在家族中遺傳就是因為缺失這個基因（也可理解擁有了這個致病基因）。

麻煩仔細閱讀，您應該理解：如果母親的一條X染色體有血友病的基因，則會將此X染色體遺傳給兒子，由於男性另一條為Y染色體不能互補缺陷，而導致兒子患病。女兒由於接受了父親的正常X染色體，可以互補缺陷一般不患病。

這種病幾乎全是男性，女性罕見。這個病例在英國的維多利亞女王家族得到了完全的演繹。英國維多利亞女王，在位64年（1837-1901年），執政期間英國經濟、文化空前繁榮。但她最為出名的卻是，她與她的表弟近親成婚，並生育九個孩子，這些子女不是患有血友病就是血友病攜帶者（攜帶者即可以遺傳給其子女）。由於歐洲各王室之間歷來有通婚的習俗，女王的子女帶著血友病的致病基因與歐洲各王室成員聯姻，導致了血友病在歐洲皇室中的遺傳蔓延，血友病也因此被稱為“歐洲皇家病”。

女王家族中都是男性發病，基本早逝

二、紅綠色盲

色盲是指患者不能區分兩種或者多種顏色，比如最普遍的紅綠色盲，患者不能區分紅色和綠色，認為紅色和綠色都是一個顏色。

透過中國社會調查和家譜分析表明：在我國患紅綠色盲的男性佔6.8% , 而在女性發病只有男性的1/15， 患色盲的男性比女性多得多。

紅綠色盲致病基因只存在於X染色體上。如果母親有紅綠色盲致病基因，生出的兒子接受了母親的X和父親的Y，則會發病。而女兒為XX染色體，相同的X染色體互補缺陷，則不會發病。

上面是色盲測試圖，下面是答案。有興趣的自己測試

三、蠶豆病

蠶豆病（別名胡豆、南豆），患者不小心吃了蠶豆或者吸入蠶豆花粉，就會引發體內自我破壞、溶解紅細胞（但機制現在仍然不清），造成貧血、面板變黃、尿色呈醬油色、肝腫大等症狀，如果未及時搶救，各個器官就會衰竭，嚴重時死亡。

此病也是X染色體遺傳病，如果母親的XX其中有個X染色體含有致病基因，那麼她所生的兒子肯定有蠶豆病。同樣，女兒是XX染色體，相同的染色體雙重保險極少會發病。

再者，豆類食物容易卡主兒童呼吸道，嚴重的窒息

四、禿頂（雄激素源性脫髮）

是一種非常常見的脫髮疾病，該致病基因同樣位於X染色體。本病雖與患者年齡、區域性雄激素水平、精神因素、睡眠、皮脂分泌、飲食等因素相關，但醫學界認為本病是男性高發的基因遺傳病。

舉例，如果外公禿頂，那麼他的外孫有50%機率禿頂。但此疾病無關緊要，只是跟你的外貌、帥氣有關。