新生兒，4月，運動遲緩，對光、聲音反射遲鈍，睡眠差，飲奶嗆咳。餘未見異常。

MR如圖，紅色箭頭所示，胼胝體嘴部、膝部、體部前緣未見顯示，大腦前縱裂未見顯示，胼胝體體部後緣及壓部細小。黃色箭頭所示，雙側額葉扣帶回實質部分融合，未見大腦前縱裂形態，雙側側腦室正常形態消失，前角、后角圓鈍、飽滿，呈蝙蝠翼狀，顳角、枕角正常形態存在。透明隔間腔增寬。雙側額部顱板下見帶狀液體訊號。小腦下蚓部較小。

影像診斷：

胼胝體發育不良

前腦無裂畸形

透明隔間腔擴張

雙側額部硬膜下積液

小腦下蚓部發育較小

以下引自百度百科。

全前腦畸形（holoprosencephaly）也稱前腦無裂畸形，是前腦發育障礙引起的一組複雜的顱面畸形，病變幾乎累及幕上所有結構。全前腦畸形是一種神經系統和麵部多發性的畸形，該畸形發生率約1/8 000，86%的病例可由產前超聲檢出，此類畸形患者的中樞神經系統功能預後很差

流行病學

[1] 全面腦畸形是指在胚胎4～8周時，原始前腦分化發育過程中發生障礙，使前腦大部分沒有分開。而出現終腦與間腦的高度形成不全。1882年，Kundrat最早對這類畸形以無嗅腦畸形加以記載，指出典型的無嗅腦畸形滿足以下3個條件：

1、面部中線性畸形，如唇、顎裂畸形。

2、嗅球、嗅束缺如。

3、單腦室。後來人們改稱為"全端腦畸形"和"全前腦畸形"，以更確切地表示畸形的特點。

發病原因

該病病因不明，部分與遺傳有關。原始前腦在胎兒期第4～8周經分裂與憩化形成端腦、前腦，並分化出腦室系統，某些原因使此過程發生障礙時，使前腦大部分沒有分開而出現一組顱面畸形。基本病理特點為側腦室分離不全而呈單腦室，無大腦鐮、胼胝體、透明隔及半球間裂，腦重量小於100g，僅包括一個殘留的原始中線腦溝，其溝回結構大而簡單，基底核和丘顱神經核均未分化，且為單一大腦前動脈。按分化程度不同分成無腦葉型、半腦葉型和全腦葉型三類。

影像學檢查

半腦葉型影像（圖2） [2]

CT和MRI表現依畸形輕重程度而異。

1、無腦葉型：無大腦半球，僅有一層菲薄的原始皮質圍繞單一擴大的腦室，第三腦室位於單腦室下方，第四腦室正常。MRI可顯示半球間裂與大腦鐮完全缺如，單側無腦葉常呈盾形，胼胝體缺如，鞍上單腦室馬靴形，第三腦室缺如等。此型最嚴重。

2、半腦葉型：CT和MRI可見大腦後部半球間裂、大腦鐮及有關硬膜已部分形成，胼胝體僅具雛形，或未發育。側腦室顳角、枕角部分可辨，第三腦室已初步形成（如圖所示）。

3、腦葉型：有明確的側腦室，常擴張，額角頂部扁平或呈方形，丘腦被髮育完好的第3腦室分開，透明隔一般缺如，但大腦鐮與胼胝體已部分形成，半球間裂已形成，但殘存的腦葉融合，常見於半球前部及扣帶回處。

4、視隔發育不全：可見透明隔缺如，側腦室和第三腦室中度擴大，雙額角上方呈方形，視神經和視交叉小，第三腦室視隱窩擴大，視交叉位置異常。

超聲檢查

超聲發現：12周前即可做出診斷。

無分葉和半葉型：

1、單一，鐮刀樣或馬蹄樣的腦室，共同腦室引流入背囊。

2、半球裂，胼胝體，透明隔缺如，中線回聲缺如。

3、皮質緣薄。

4、單一，融合的丘腦。

5、小頭畸形。

6、腦室擴大，腦積水。

7、相關顏面部畸形：

眼距過短；獨眼畸形。

象鼻 或異常鼻骨形成。

中央面裂，唇裂，顎裂。

分葉型：額葉腦室融合，側腦室后角可見分離。 [2] 無葉全前腦超聲圖片展示（見圖3）：

（A）矢狀位顯示殘餘腦組織和單一腦室。從上到下顯示全前腦呈薄餅樣，杯樣和球樣。灰色顯示殘餘的腦組織。

無葉全前腦超聲示意圖（圖3） [3]（B）新生兒矢狀位，顯示杯樣無葉全前腦，C單一腦室，向後延伸為背囊S。

（C）矢狀位顯示薄餅樣全前腦，V單一腦室腔向後延伸為背囊C。枕葉腦組織（彎箭）和額葉腦組織（直箭），以及脈絡叢（開口箭）可見。 [3]

臨床表現

無腦葉型常造成流產、死產或1歲內死亡，臨床罕見。中國有報道7個月和4個月無腦葉型患兒，表現為智力低下和腦癱。半腦葉型較輕，頭小，精神呆滯，腦癱。全腦葉型和視隔發育不全可活至成年，常表現各種神經精神症狀，如運動遲緩、智力低下等，後者癲癎發作常見。其他有視力障礙、視盤發育不良、粗大眼球震顫及下丘腦垂體功能障礙導致尿崩、侏儒等。各型均有不同程度面部中線結構畸形，如獨眼、唇裂、胼胝體發育不良等。 [2]

治療方法

無特殊治療。合併腦積水者可行腦脊液分流術，無腦葉型或半腦葉型多流產或死於新生兒期，少數存活1年。全腦葉型可活至成年，多有智殘。應加強優生指導，對嚴重型延長生命的治療措施似無必要。