隨著人類醫療技術的發達，很多人都對疾病不以為然，認為得了病就可以透過吃藥或做手術進行醫治，沒什麼大不了。可是誰又曾想，如今人類所能達到的醫療條件，遠比我們想象的低。

還有很多疾病，不能透過有效的手段進行治療。人類面對很多疾病，束手無策，比如漸凍症。這一疾病人類至今未找到得病原因，從基因的角度來說，沒有明顯的遺傳傾向。而從誘發因子角度來看，也並沒有從廣大漸凍症患者中找到共同的誘發因素。

所以這一難題始終讓世界上的科學家困擾。霍金便是因為漸凍症而漸漸失去了行動能力，最後只能透過眼球的轉動，來傳達自己想說的話。

但他身殘志堅的精神，也打動了一代又一代的年輕人。還有一位來自於北大的女博士也身患漸凍症，於2018年離開人世，而她的人生也令所有年輕人大為動容……

一、“學霸”人生戛然而止

如果沒有這場病，婁滔的人生必定會大放異彩，她從小學習成績優異，被中央民族大學錄取之後保送了研究生，在北京師範大學學習世界上古史專業。讀博期間，她也以筆試面試第一的成績，進入了北京大學學習。

這個女孩子從來沒有讓父母感覺到操心過，而她的願望也相當簡單。在博士畢業之後，她想要成為一名老師留校任教，不僅能夠傳道授業，更能實現自己的人生價值。除此之外，她還想要讓父母過上更好的生活。

父母辛苦操勞了一輩子，供她讀書，她的反哺之心值得所有年輕人學習。可是一切美好的設想都被一紙確診書所打斷。故事應該從2015年的夏天說起，當年她上樓梯的時候，發現自己的腿有點用不上力氣。

父親聽說這一件事以後並沒有放在心上，認為女兒實在太嬌氣了，怎麼上樓還沒力氣呢？多多鍛鍊就可以了，於是便打發婁滔，告訴她沒關係，多吃點、多運動就好了。可她卻越發覺得自己身體狀況一天不如一天了。

她在睡覺的時候會感到腿腳抽筋，而且也會莫名其妙的腰疼。這種症狀讓她感到困惑而又恐懼，於是她告訴了自己的母親。母親覺得抽筋是缺鈣的表現，於是叫她多吃一點鈣片。可是過了很長時間之後，這些症狀不僅沒有好轉，婁滔發現自己的腿腳已經不聽使喚了。

於是她便來到了醫院，最終確診了漸凍症。她的父母一輩子面朝黃土背朝天，哪裡懂得漸凍症是什麼呢？

當醫生詳細的解釋了漸凍症的症狀以及病情發展速度和最終的後果時，父母楞住了。他們不知如何安慰正值花樣年華的女兒，於是就告訴她，一定要接受現實。

二、一年之間全身癱瘓

我們都知道漸凍症的發病速度相當快，在三到五年之間就可以導致全身癱瘓，但是婁滔的發病速度更快。在一年的時間裡面，她從手指末端不能動彈，一直演變到了全身癱瘓，只剩下眼球可以轉動。

這時候婁滔的情緒已經出現了很大的問題，她看不見任何的希望，一直在要求父母將她火化或是給她安樂死。曾經一個陽光優秀而又自律的女孩子，到現在全身癱瘓，連撓癢癢都要有求於人，這讓她感到沒有尊嚴。

在沒有生病之前，她對於死亡的看法是這樣的：她認為一個人活著就應該有活著的意義，應該不斷地創造價值，拓寬生命的寬度和厚度。如果一個人活著只會給別人帶來負擔，那麼還不如去死。

這樣的一個觀念，讓婁滔認為自己的存在沒有任何的價值。後來她突然想起來，可以透過捐獻器官來實現自己僅存的最後一絲價值。

在進行抗感染治療的時候，婁滔的眼睛裡彷彿又閃現了希望的光彩。她為自己能夠奉獻的最後一絲價值感到榮幸。除了器官能用於捐獻之外，醫生也為她制定了新的治療方案，叫做自體原位幹細胞再生療法。

在能打字之後她和家人溝通了很多，父母也感到相當的欣慰。而這時候婁滔的情況卻發生了急劇的惡化，一場普通的感冒差點要了她的命。因為她插了呼吸機，所以氣管是被切開的。感染之後，她一度面臨生命威脅。

這時候她已經不能用眼動儀進行打字了，而只能透過字母表來拼寫，護士會指著字母表挨個問她是否是這個。字母組合好了之後，護士會問她會拼成哪個字。這樣的打字方式耗費精力很大，也讓婁滔吃不消。於是她再一次陷入了消極的情緒之中，拒絕一切交流，想讓父母放棄治療。因為這樣不僅折磨自己，也折磨他人，沒有一點的好處。

四、治癒無望，回老家平靜離世

經歷了一年多的在外求醫的奔波之路，醫生也認為婁滔的身體治癒無望。而她所提出來的捐獻身體器官的要求，也並沒達到捐獻標準，她只能遺憾地與這個世界告別。婁滔告訴父母的最後一個要求，便是回到老家，體面地離開，不辦任何葬禮，不邀請任何親朋好友，她只想要靜悄悄的離開，就像從沒來過一樣。

五、總結

我們都知道冰桶挑戰在全世界範圍內已經流行很多年了，冰桶挑戰讓很多人知道了世界上有著漸凍症這個群體的存在，但是大部分人只是聽說過有這麼個病，但並未深入瞭解過。而每一個確診患者以及他的家人在得知確診之後，依然會陷入無盡的恐懼與茫然之中。

或許婁滔只不過是無數個漸凍人中平凡的一員，她的一生是不屈的一生，也是閃耀的一生。儘管她僅僅只有28歲的生命，但她卻達到了極高的思想境界，是普通人望塵莫及的高度。