乙肝病毒免疫治療候選藥物VBI-2601，它是新一代VBI疫苗，該藥物目前由生物製藥疫苗研發公司VBI Vaccines與Brii Biosciences（騰盛博藥）合作合作開發。近期，VBI Vaccines在其2020年第四季度業績公告中，提供了旗下在研乙肝新藥的2021年展望。

乙肝在研新藥VBI-2601，聯合2期研究，預計第一季度啟動

評估一種新型RNAi療法——VBI-2601 (Brii -179)和Brii -835 (VIR-2218)，作為慢性HBV感染患者的潛在功能性治癒方案（聯合II期）。兩種研究藥物，它們的靶點與作用機理不同，以VBI-2601 (Brii -179)為例，它是一種新型重組蛋白免疫治療藥物，也稱為治療性乙肝疫苗候選藥物。在其1b/2a期臨床研究中，評估了對人體的安全性、耐受性和抗病毒活性。

結果表明，VBI-2601 (Brii -179)可誘導受試者的抗體恢復和T細胞反應。乙肝在研新藥BRII-835（VIR-2218），它是一種基於RNAi療法藥物，其特徵為靶向所有的HBV轉錄物，有望減少包含處於免疫耐受期的乙肝表面抗原表達，實現功能性治癒HBV。來自2021年3月2日VBI Vaccines公司總裁兼執行長Jeff Baxter年度報告部分點評如下（提及乙肝新藥專案內容）：

在我們成功完成了一項預防性乙肝疫苗的III期專案，並在美國與歐洲提交了申請。相信這種預防性乙肝疫苗候選藥物，有望成為成人潛在地對抗HBV有意義的干預手段。除了這些預防性候選疫苗研究進展外，還繼續看到，我們的治療性候選乙肝疫苗VBI-2601在慢性HBV感染患者中研究進展；VBI-1901，是一種針對複發性膠質母細胞瘤(GBM)臨床研究候選藥物，它們均產生了有意義的資料。

對於這兩種候選疾病，它們目前很少已有可供患者選擇的有效方案，我們正在尋求解決這些具有挑戰性的疾病。基於治療性乙肝疫苗VBI-2601和複發性膠質母細胞瘤(GBM) VBI-1901的積極資料，我們和合作夥伴預計，將在2021年啟動這兩種適應症的候選藥物臨床研究。VBI Vaccines，是一家生物製藥公司，透過創新的病毒樣顆粒（VLPs）方法，包括專利的包膜VLP（eVLP）平臺技術，開發模擬病毒自然呈現的候選疫苗，旨在激發人類免疫系統的先天能力。

VBI Vaccines公司目前的藥物研究領域，主要包括上述提及的慢性乙肝感染、鉅細胞病毒（CMV）、惡性腫瘤包括膠質母細胞瘤(GBM)。近期，VBI疫苗介紹的是，基於VBI-2601在1b/2a期中期陽性初步資料，合作伙伴騰盛博藥預計，將在2021年第一季度啟動VBI-2601聯合2期研究，評估RNAi療法在研乙肝新藥Brii -835 (VIR-2218)與治療性疫苗候選新藥VBI-2601 (Brii -179)，作為潛在功能性治癒慢性HBV感染患者方案（聯合2期研究：評估一種新型RNAi療法——VBI-2601 (Brii -179)和Brii -835 (VIR-2218)期望實現功能性治癒HBV，已可於VBI疫苗公司近期公告中查詢到）。