急性缺血性卒中又稱為急性腦梗死，發病後可導致死亡、偏癱等症狀，是我國排名第一的致死性疾病，發病時腦神經系統很快遭到破壞。對急性缺血性卒中治療一直是半個世紀以來世界的難題。

美國心臟/卒中協會官方期刊線上全文發表了依達拉奉右莰醇Ⅲ期臨床TASTE研究結果。與依達拉奉對比，依達拉奉右莰醇以1.42的優勢比（OR）顯著提高了急性缺血性卒中（AIS）患者第90天功能獨立的比例。這一來自中國本土的大規模臨床研究登上國際腦血管臨床研究權威雜誌，代表了中國創新藥在此領域的一次重大突破！TASTE是一項多中心、隨機雙盲、陽性對照III期臨床研究，由國家神經系統疾病臨床研究中心、首都醫科大學附屬北京天壇醫院王擁軍教授牽頭在全國48個醫學中心開展。基於III期臨床研究的良好結果，依達拉奉右莰醇已於2020年7月30日在中國獲批上市。

國產新藥先必新，是依達拉奉聯合右莰醇聯合治療，在48小時內應用治療，延長了腦神經保護時間，對那些送醫較晚，錯過最佳的治療時間的患者意義重大，不僅保護了腦神經又降低了腦卒中發病後的致死率。