14日，紐約醫院開始接種新冠疫苗，向媒體公開。作為第一階段緊急批准的輝瑞疫苗，將290萬次傳送到美國全境，優先接種醫療人員和護理設施入住者。

在美國，12月的每天新感染者平均達到20萬人，截止到14日下午，累計死亡人數超過了30萬人。 認為主要原因是11月下旬的連休中很多人移動和聚集，人們擔心聖誕節假期會進一步感染擴散。

在海外陸續開始接種的新冠疫苗。日本國內對早期接種的期待也在高漲，但也有專家明確表示“現在階段我不會打”。 他是以免疫學第一人而聞名的大坂大學名譽教授宮坂昌之。

“我認為對美國來說是非常大的一步。 美國這樣下去無法用自己的力量阻止感染，無法用自然的力量阻止感染擴大，所以我認為沒有疫苗現在是很難的狀態。 從這個意義上來說，我覺得對美國來說是個好訊息”

宮坂名譽教授一方面認為在美國開始接種疫苗的意義很大，另一方面指出判斷副反應風險的資料還不夠。

“因為還不能讀懂長期水平上的風險，所以我現在沒有打疫苗的決心。 重要的是，比較感染風險和疫苗引起的健康損害風險。 如果感染風險一直很高的話就需要打疫苗。 英國和美國恐怕在這種狀況下，出現了日本50~100倍的死者。 我認為即使有一些風險，但作為社會來說，如果不打，感染也不會停止，進入了這樣的痛苦狀況。 另一方面，日本是歐美的50分之一1~100分之一的死亡人數，感染人數也很少。 其中，在無法讀取疫苗健康受害風險的階段，用天平來衡量是非常困難的”

據說為了正確判斷風險，今後在進一步收集資料的基礎上，對其進行分析是很重要的。

“由於開始了大規模的接種，再過3個月、4個月就會有安全性的資料。 當時判斷也不晚。 所以從這個意義上來說也不用著急。 (看歐美情況風險低的話)我會打吧。 我並不是說絕對不打，沒有足夠的資料來判斷風險。 因此沒有必要慌張地考慮”

美國輝瑞公司和德國生物技術公司共同開發的疫苗，破譯了製造新型冠狀病毒尖峰蛋白質的基因，生成了使人的細胞產生尖峰蛋白質的mRNA (設計圖)。 如果把加入了mRNA的脂質奈米粒子送入人的細胞，人的細胞就會按照mRNA生成新型冠狀病毒的尖峰蛋白質，刺激免疫系統。 用這個結構製作了4個疫苗，進行了調查安全性、有效性、免疫反應是否充分的臨床試驗。

研究開始不到10個月的“彎曲速度”疫苗開發。 開展基因分析風險企業的吉恩·奎斯特代表董事社長高橋祥子說:“開發速度比製造通常的抗體後放進人的速度快。 他解釋說:“如果製造出作為抗體的蛋白質後再加入，那麼蛋白質的驗證需要很長時間，但即使今後出現新的病毒，只要知道病毒的序列，就能根據序列快速製造出mRNA，這是優點。”

那麼，最擔心的安全性是什麼呢？ “就像宮坂老師說的，我覺得還有不明白的部分。 但是，在至今為止的臨床試驗中，在確認安全性和有效性的情況下，實際上透過攝取疫苗，證明了有充分的預防效果。 另一方面，雖然證明了攝取mRNA時可以產生抗體，但是，產生的抗體量是否合適，以及即使產生抗體反而使病情惡化的現象，在其他疾病中也可以看到，所以，是否出現這種症狀，今後還需要驗證的部分。 果然，有老毛病和老年人等高危人群，與副作用的風險相比，不打疫苗的風險更高，所以我認為對那些人來說是有效的”。

(來自ABEMA/『ABEMA山莊》)