寒冬來臨，疫情形勢也變得更嚴峻。面對國內每日逾20萬例新增和超過3000人死亡的現狀，美國FDA也坐不住了，授權輝瑞與BioNTech聯合研製的疫苗緊急使用權，14日已經開始接種。

美國接種疫苗

比美國更早扛不住的是英國。英國在“全民免疫”計劃失敗後，疫情又迎來一波高峰，日新增超過35000例，每日死亡人數超500人。英國已經於8日開始接種輝瑞與BioNTech聯合研製的疫苗。

這裡出現一個現象：美國和英國都沒用自家疫苗，雖然名為輝瑞與BioNTech聯合研製，實際上，主要研發工作由BioNTech完成，輝瑞只是在3月份宣佈入局。輝瑞透過BioNTech專有的mRNA疫苗平臺，對多種候選新冠病毒疫苗迅速開展人體臨床試驗。

真正的美國自家疫苗，是莫德納公司研發的疫苗，美國FDA於專家組已建議批准該疫苗，預計21日開始在美國交付。而英國牛津-阿斯利康研發的疫苗，曾經是疫苗研發競賽的“種子選手”，但在臨床三期出現“不良事件”後，一度被暫停臨床試驗。

輝瑞mRNA疫苗

所以，英美使用的疫苗，技術都來自德國。德國作為歐盟內部的兩大巨頭，在歐盟具有重要的話語權。而且歐盟內部疫情形勢不比更好：截至格林尼治時間17日15時，歐洲成為世界上首個新冠死亡病例超50萬例的地區，而此前單週死亡近3.7萬例也創下記錄。上週，歐洲平均日新增病例超過24.3萬例，幾乎佔全球日新增病例的三分之一。

但即使在英美都宣佈緊急使用疫苗後，歐盟還是遲遲未有動作。歐洲藥品管理局對該疫苗的監管審批速度卻一直較為緩慢。面對日漸失控的疫情局勢，一些歐洲國家開始向歐盟藥品管理局施壓。此時的歐盟藥品管理局才同意將對該疫苗的談論會提前到21日。

馮德萊恩宣佈接種疫苗

當地時間12月17日，歐盟委員會主席馮德萊恩宣佈，歐盟定於本月底啟動新冠疫苗接種。馮德萊恩在推特上寫道：“這是歐洲的時刻。12月27日、28日和29日，整個歐盟將開始接種疫苗。”、“為結束疫情，我們需要70%人口接種疫苗。這是一項艱鉅的任務，所以我們一起儘快接種疫苗，27個成員國，在同一天開始。”

但歐盟從來都不是鐵板一塊的，內部27個成員國都有自己的小算盤。有的國家積極響應，配合歐盟的接種計劃，比如奧地利、義大利和德國都已宣佈將於27日啟動疫苗接種。

歐盟成員國

但也有國家對此並不買賬。荷蘭方面則明確表示，不會跟隨歐盟的疫苗接種時間表，荷蘭不會是首批准備在12月開始接種新冠疫苗的歐盟國家，荷蘭將繼續按照原計劃於明年1月8日啟動接種。