“媽媽，我不是怪物，我想和正常人一樣生活。”這是何豫最近對媽媽楊愛榮說的最多的一句話。“六指琴魔、小手怪”這是一群幼稚的孩子們對學霸姑娘何豫經常喊的外號。

何豫一出生就患有先心病和右上肢畸形。隨著孩子一天天長大，如今已經10歲的她，右上肢的畸形問題經常受到同學和小朋友們的嘲笑，甚至有很多頑皮的小朋友說她是怪物，無奈之下不得不選擇轉學。

可是根本問題並未解決，仍有少數同學對她起了外號。這對她幼小的心產生了很大的創傷，從全校前三名滑落到了第五名，已經嚴重影響到她的生活和學習以及以後的健康成長。

之前為了保住孩子生命，只能先讓孩子受多年委屈

“孩子兩歲多的時候經常感冒一直反覆，醫生建議說做一個全身檢查，結果卻查出來孩子患有先天性心臟病，因為當時年齡小，醫生建議等孩子大一些要做心臟手術，否則就像埋在孩子生命中的雷一樣隨時會爆炸。”家裡從那一刻起便開始為孩子攢手術錢，中間定期的做檢查。

直到2019年7月1日錢湊夠了手術條件也達到了，為了排除孩子生命的威脅，媽媽帶著何豫在鄭州大學第一附屬醫院做了心臟手術，但是卻因此花光了家裡所有存款。

現在孩子遭歧視問題刻不容緩，須兩次以上手術，費用卻難湊齊

今年複查檢查做完後醫生說不能再等了，心臟缺口更大了在，楊愛榮四處借錢湊足手術費後2019年的6月28號女兒在（鄭州大學第一附屬醫院）進行了心臟手術，肺光手術費就花了將近50000，3個月後進行復檢視心臟跳動是否恢復正常。

現在最讓楊愛榮揪心的是女兒的手部畸形，醫生說需要進行兩次以上畸形矯正手術，需要準備300000元，為了給女兒治病楊愛榮邊打工給女兒籌錢治病邊照顧女兒，一直以來都沒有湊夠。這次的手術費還是楊愛榮借錢給女兒看的，因為無錢做手術只能先帶著孩子先出院回家。

頂著冷語和嘲笑，心存高遠理想

“女兒學習非常刻苦，每次放學回家都會幫助我做家務。有一次她對我說她的夢想是長大了想當醫生，能治好很多像她一樣的小朋友。”聽到這樣的話，作為孩子的母親楊愛榮心裡說不出來的滋味......”

楊愛榮在學校的成績向來都是全校前三名，現在因為受到同學嘲笑的影響成績滑落到第五名。女兒每天頂著冷眼和嘲笑，內心並未被擊垮。這是一個成年人也不能輕易做到的事情，她做到了。

世人對女兒有成見，母親對女兒只有愛

楊愛榮從小就患有（右上肢先天畸形、先天性心臟病、房間隔缺損、三尖瓣關閉不全）先天性心臟病導致心臟跳動過快，一個普通的感冒就會引起肺炎，渾身沒有力氣，小的時候楊愛榮並不知道女兒有這個病，一到冬天特別容易感冒一住就是半個月怎麼輸液都不見好轉。

當時醫生懷疑孩子可能是心臟病建議去做彩超，檢查後發現是先天性心臟病，醫生告訴楊愛榮孩子太小不建議手術定期複查等孩子大些再做下一步打算。

周圍的有些人一直讓楊愛榮放棄對女兒的治療，她忍不下心，這是她的女兒我要竭盡全力把女兒給治好！

生活困難、痛苦都不怕，怕的是看不見希望

如今女兒越來越大，慢慢的也發現了自己手腕、手指與他人很大不同，慢慢的開始變得內向和自卑，楊愛榮看在眼裡急在心裡。擔心隨著女兒越來越大在她心裡留下自卑的心裡陰影影響她的一生，治療矯正迫在眉睫，但是楊愛榮實在無力承擔如此高昂的費用，孩子的爸爸本來是一名礦工，卻因為患有痛風只能當一名看管員，不能再下井採礦，一個月最多也只能收入3000元左右。

女兒不是妖怪，治療刻不容緩，卻沒有湊夠錢~