阿斯利康公司(AstraZeneca)股價週一上漲4%，因該公司的新冠病毒疫苗可能在短短几天內獲准在英國緊急使用，這將是第三個進入英國市場的候選疫苗。

據執行長帕斯卡·索里奧特（Pascal Soriot）稱，阿斯利康的疫苗將和輝瑞(NYSE: PFE)和Moderna (Nasdaq: MRNA)的疫苗一樣有效。他對英國《星期日泰晤士報》說，該公司與牛津大學合作開發的疫苗將保護“95%的患者”。他還表示，該疫苗“應該”足以抵禦英國發現的新型冠狀病毒。

阿斯利康的疫苗可能比Moderna和輝瑞的候選mRNA有一些優勢。阿斯利康的疫苗採用病毒載體方法，不需要像輝瑞和Moderna那樣在極低溫度下儲存。而且它的疫苗比其他兩種疫苗更便宜。

本月早些時候，醫學雜誌《柳葉刀》(Lancet)主編理查德·霍頓(Richard Horton)在接受CNBC採訪時表示:“牛津/阿斯利康公司的疫苗將比我們現有的任何疫苗都更有效、更快地為地球免疫。”

九月初，阿斯利康因為疫苗受試者在接受疫苗後出現無法解釋的疾病而停止了晚期疫苗試驗，這也引起了一些問題。該公司於10月恢復了試驗，最初的資料遭到了“曲速行動”(Operation Warp Speed)負責人蒙塞夫·斯勞伊(Moncef Slaoui)的批評。“曲速行動”旨在以創紀錄的時間研發疫苗。

結果發現，在給患者注射了兩劑完整的疫苗後，疫苗的有效性只有62%。與此同時，研究顯示，對於先注射一半劑量後注射全部劑量的患者，有效率為90%。

斯勞伊（Slaoui）說，只有最低風險年齡組的2,741名55歲以下的患者顯示出90％的療效。

也就是說，阿斯利康的疫苗可能在幫助對抗COVID-19方面發揮關鍵作用，這要歸功於其執行長上週末的鼓勵言論。

如果該疫苗在美國獲得批准，聯邦政府將獲得3億劑牛津/阿斯利康疫苗。美國還與輝瑞和Moderna達成了至少2億劑的供應協議，並可以選擇購買更多。

斯勞伊（Slaoui）在本月初表示，阿斯利康可能有足夠的資料，可以在2月之前向美國聯邦藥品管理局（Federal Drug Administration）提交申請。