據海外網4月2日報道，美國約翰斯·霍普金斯大學釋出的實時統計資料顯示，截至北京時間4月2日06時30分左右，全球新冠肺炎確診病例累計超過93萬例，累計死亡超過4.5萬例。疫情之下，又有國家出來“挑事”。之前中國為荷蘭提供醫療物資，卻被荷蘭說中國口罩不符合要求，最後中國暫停了出口荷蘭的醫療產品的許可。還有土耳其、比利時等國也不斷拿產品品質說事，面對西方對中中國產品的雙標做法，中國終於霸氣反擊，商務部、海關總署、國家藥監局聯合發文，自4月1日起，中國的抗疫物資出口收緊，這類產品講不準出口：即有歐盟，美國認證，但沒有中國認證的醫療物資。

該檔案還表示，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業向海關報關時，須提供書面或電子宣告，承諾出口產品已取得中國醫療器械產品註冊證書，符合進口國（地區）的品質標準要求。海關憑藥品監督管理部門批准的醫療器械產品註冊證書驗放。上述醫療物資出口品質監管措施將視疫情發展情況動態調整。

對此，一位業內資深人士向媒體透露，此前，對於出口的檢測試劑等物資，國外並未明確要求企業需要提供國內註冊批文。國內企業即使未獲得國家藥品監督管理局的註冊批文，但只要拿到了歐盟CE認證，就能允許出口歐洲國家。新規的出臺既是對歐美雙標做法的有力反擊，也是為了避免因為有些產品不合格而出口。現在國家藥監局對新批試劑盒等抗疫物資很謹慎，對企業要求嚴把品質關口，並且不允許過度宣傳，同時要求出口一定要謹慎，這也是以防此類事件出現。

中國做出這一決策是因為，近期有西班牙媒體報道稱，從中國易瑞生物採購的新冠病毒快速檢測試劑盒結果不精確。3月27日，易瑞生物在其官網釋出宣告稱，假陰性的出現不排除因驗證時的操作流程、病人病歷、取樣等事項導致結果偏差的可能，具體原因雙方仍在溝通核實。但是，據記者了解，易瑞生物並未取得新型冠狀病毒相關檢測試劑產品註冊批文。目前已經有多家企業收到通知被取消出口許可證。