疫苗問世美國，分發如同"諾曼底登陸"

美國軍事領導人古斯塔夫·佩爾納誓言將在疫苗獲得批准後，數小時內開始運送。古斯塔夫稱這喚起了第二次世界大戰的精神，將疫苗分發比作"諾曼底登陸"。

12月13日首批美國疫苗已經從輝瑞公司工廠發出，並於12月14日到達了美國約150個指定中心，此外，其他的400個左右的中心將在12月15日開放，為民眾開始注射。官員準備向億萬美國人提供疫苗，這場大規模行動將持續數月。

德國警告

德國內政部長會議主席在一份致當地媒體網站"德國之聲"中警告說，新冠疫苗的轉運工作和疫苗接種中心可能會受到攻擊，並強調"由於狂熱的氣氛和反對疫苗接種的極端主義言論，有必要為運輸工作和疫苗接種中心提供保護"。

白宮施壓，完不成疫苗審批就解僱

因為輝瑞疫苗的獲批並未規定的時間進行，可能是開通了"快捷通道"。美因此美國食品藥品監督管理局負責人12月12日在舉行的虛擬新聞釋出會上說，"我對我們員工的評估充滿信心"。

此前，兩名訊息人士告訴《華盛頓郵報》，白宮辦公廳主任馬克·梅多斯曾威脅美國食品藥品監督管理局，要求他們在12月11日結束前批准輝瑞疫苗，否則就會被解僱。

美國食品藥品監督管理局局長斯蒂芬·哈恩對此迴應稱，"科學和資料指導了FDA的決定。我們基於這種大流行的緊迫性迅速開展工作，而不是因為外部壓力"。

哈恩說，經過迅速而徹底的審查，國食品藥品監督管理局已經為疫苗"開了綠燈"。疫苗的正常審批通常需要幾個月的時間，但是對於長時間不休息的FDA評估員來說，只用了幾周的時間。

讓美國人放心

哈恩說："我們在這些疫苗的審查中運用了我們的高標準，這使得美國人對它的安全性和有效性充滿信心"。"這種疫苗的聯邦授權是與這場毀滅性大流行作鬥爭的一個重要里程碑，這種流行性大流行已經影響了美國和世界各地的許多家庭。"

測試顯示，輝瑞疫苗在首次注射後的28天，對新冠病毒的有效率為95％"。預計首批疫苗將會先行給療養院居民和衛生保健工作者們注射。但是目前，實驗中沒有足夠的年幼兒童和孕婦，因此FDA無法批准這些人群的使用。

哈恩表示，美國食品藥品監督管理局將繼續審查該疫苗，以確保其安全性和有效性。