印尼宣佈科興疫苗有效性

由於印尼計劃在年底前開展大規模的疫苗接種，科興疫苗良好的臨床表現讓印尼對計劃接種充滿信心。據發言人介紹，在約1600人參加的疫苗試驗中沒有人表現出嚴重的副作用。儘管印尼傳來好訊息，但科興生物方面表示目前還沒有得出疫苗的有效性資料，另一邊巴西的布坦坦生物醫學中心也在進行科興疫苗的III期臨床試驗，巴西方面的疫苗試驗的功效結果需要到12月15日左右公佈。

鑑於疫苗試驗開展順利，印尼準備在第一階段使用中國科興生物公司和中國國藥集團供應的1800萬劑疫苗，不過其中一部分是由本土的Bio Farma生產。

疫苗有效性越高，市場信心越強，目前國外還有4種疫苗公佈了有效性資料，如此前美國輝瑞和德國BioNTech宣佈的第三期臨床試驗中期報告，有效性超過90%，當時美國和西方國家為之一振；而隨後美國的Moderna也宣佈該公司的疫苗有效性達到了94.5%；另外俄羅斯研製的衛星-V疫苗有效性為92%；英國阿斯利康研發的疫苗綜合有效性為70%。

國內目前有2款疫苗公佈了有效性資料，除了科興疫苗的97%，中國國藥集團的新冠疫苗有效性為86%。

疫苗的有效性是一方面，現在“排期”問題也被備受關注，日前美國總統特朗普簽署了行政命令，將致力於在疫苗問題上實現美國優先，而包括輝瑞等公司都紛紛下調了量產的計劃，輝瑞表示在年前能交付5000萬劑疫苗，而阿斯利康則表示今年只能交付400萬劑疫苗。

前幾批的疫苗可謂是僧多粥少，富裕國家都提前發出訂單了，全球疫苗預購數量幾十億，沒錢沒研發能力，沒有和疫苗研發機構開展合作的就只能乾瞪眼，而西方國家也開始將目光轉向中國，此前打定主意絕不買中國疫苗的一些國家開始動搖，在西方疫苗被“列強”搶購一空後，為了讓國民儘早打上安全有效的疫苗，來自中國的疫苗此刻變得“真香”。