創新藥行業的出清還在進行中，繼三葉草生物宣佈砍管線all in新冠疫苗後，又一家港股Biotech公司宣佈砍管線，收縮現金流。
雲頂新耀今日宣佈，與吉利德的全資子公司 Immunomedics達成協議，將Trop 2 ADC Trodelvy（戈沙妥珠單抗）此前購買的亞太區權益退回Immunomedics。
此舉將使得雲頂新耀獲得總額4.55億美元，約為30.67億人民幣對價。其中包括預付款2.8億美元（需獲得相關監管部門的批准）和未來潛在的里程碑付款1.75億美元。此外，雲頂新耀將無需再支付2019年4月與Immunomedics簽署的授權許可協議中的剩餘高限里程碑付款7.1億美元。
2019年，雲頂新耀以6500萬美元首付款、2.4億美元研發里程金、5.3億美元銷售里程金的交易從Immunomedics公司引進Trodelvy在大中華區、南韓和部分東南亞國家研發、註冊和商業化的獨家權利，交易金額8.35億美元。今年6月10日，Trodelvy在中國獲得批准，用於治療用於既往至少接受過2種系統治療（其中至少一種治療針對轉移性疾病）的不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌成人患者。
見智研究認為，Trodelvy作為全球首個Trop2 ADC，雖然有眾多後來競爭者，但其在國內外上市進度快，仍然有較高商業化價值。在全球ADC火熱的當下，雲頂新耀選擇退回重磅產品而將資源集中在其他管線，也能看出當下Biotech企業為了生存的無奈之舉。
值得注意的是，目前雲頂新耀所有產品均為license in，對此種商業模式，商業化能力更顯重要。但縱觀國內Biotech們，商業化能力確實是明顯短板，哪怕是頭部代表公司信達、君實、百濟神州等在商業化上也顯乏力，見智研究在文章《一邊海水，一邊火焰，中國上半年PD-1銷售分化明顯 | 見智研究》中提到，由於PD-1銷售不及預期，信達商業化負責人已經在離職進行中，而去年底君實也更換了商業化負責人。如何在中國賣藥，確實是Biotech們重新思考的事情。是不是應該自己商業化已經成為需要認真考慮的問題。總結：市場應該看到，創新藥企業分化已經逐漸拉開，頭部企業仍然有較多資源和融資可選項。但並不是所有企業都能有信達、康方這樣的運氣，能夠在行業低迷位置融資。尤其是信達生物這樣獲得國際大藥廠賽諾菲溢價入股，同時“白送“管線。Biotech們出清仍然是目前創新藥市場的主旋律，但同時也意味著，創新藥市場的底部或已經過去。
