耐火材料受侵蝕形成變質層後, 當溫度波動時, 由於各種變質層與未變質層間, 或由於變質層內各物相間的熱膨脹性差別, 更易使此種崩裂激化。

當耐火材料的變質層崩裂剝落後, 在侵蝕介質作用下還可形成新的變質層, 產生新的崩裂, 如此循環不已, 就使耐火材料受到嚴重損毀。

結構崩裂是渣蝕最常見的損毀形式之一, 在一些易產生較厚變質層的耐火材料中, 因渣蝕產生結構崩裂, 往往是最主要的原因。

減緩結構崩裂的措施。避免耐火材料產生結構崩裂或減緩其危害, 最主要的措施是降低熔渣的滲透性。為此, 必須降低耐火材料受熔渣的潤溼性, 提高材料的緻密性, 降低材料中的雜質含量, 以及減少晶界, 儘量減少氣孔、基質和晶界通道作用。

渣蝕的其他反應與危害。

①加速熔燬。耐火材料在服役中僅受高溫熱負荷作用而熔融稱為熔燬或熔損。當其與熔渣反應形成易熔物時，這種助熔作用，一方面使耐火材料的晶相骨架結構遭受破壞, 高溫強度受到嚴重損害, 加速熔損過程; 另一方面, 由於液相的遷移, 使材料收縮, 造成材料及砌體開裂, 加速渣蝕和破壞砌體的穩定性。

②還原或氧化的危害。耐火材料組分被還原或氧化後，若產物在服役的溫度下為氣體，則因氣體的逸出, 直接導致耐火材料的部分消耗，導致結構疏鬆和結合強度降低, 渣蝕危害加劇。如當硅質或鎂質耐火材料同鐵水接觸時, 鐵水中的碳即可將耐火材料中的SiO2和MgO 還原成SiO或Si和Mg。在一些用過的殘磚中常見金屬顆粒，就緣於此。又如熔渣與耐火材料接觸時，含碳耐火材料的損毀，首先是從其中的石墨等含碳組分的氧化開始。

為了減緩耐火材料被還原的危害，應儘量將其中易還原的氧化物合成為較穩定的複合化合物，如鎂鉻磚中的Cr2O3與鐵水接觸時易被還原，但當與MgO 化合為MgO·Cr2O3後則還原程度降低。

③ 沖蝕。沖蝕是由於流體衝擊耐火材料工作表面, 使其中的固體顆粒直接損耗。當流動的熔渣衝擊耐火材料表面時，由於流體的衝擊、摩擦和擠壓以及剪切等動力和靜壓力作用，極易產生或助長變形, 導致材料表層直接損耗, 又可因附渣層變薄或侵蝕面更新而加劇渣蝕。在耐火材料垂直的工作面上, 當與熔渣形成的熔融體與熔渣的密度差別較大時，也可因流體的流動, 使不同高度上的侵蝕有所區別。

總之，耐火材料的渣蝕主要受化學作用和物理化學作用，也受物理和機械作用的影響，這些作用往往交替進行。但是, 就各種耐火材料與熔渣而言, 甚至在作用的各個不同階段。