一、思想準備：

培養NK92細胞之前必須有充足的思想準備，這株細胞非常不好養，而且不能偷懶，必須勤快。細胞對氧氣、密度和養分非常敏感，稍微偷懶拖一天不換液，可能就會導致細胞全部死亡的後果。只要保持換液和傳代頻率，多注意細胞密度，這株細胞還是可以征服的！

二、細胞形態特點：

細胞偏圓或偏橢圓，透亮，成團生長。只有成團的細胞有增殖活性，單個的細胞基本沒有增殖活力。細胞團可生長成肉眼可見的大團塊。死了的細胞會皺縮，不再透亮而變得灰暗。細胞對氧氣、養分及細胞密度非常敏感。養分不夠或密度太高情況下，細胞很容易凋亡。

三、細胞培養技巧：

細胞剛復甦或密度較低時可以把培養瓶立起來培養，以提高細胞密度，促進細胞聚團。當細胞聚團正常生長後，建議平躺著培養該細胞，以增大空氣交換面積，且液體高度最好不要超過3mm，一般T25培養瓶加6-8mL培養基，T75培養瓶加15mL左右培養基即可。培養基儘量現配，配好的培養基最好兩週內用完，因為葉酸和IL-2不穩定易分解。

一般情況下細胞2-3天換液一次，即使培養基沒有變黃。換液時輕輕側過培養瓶/皿，不要使細胞飄起來，用巴氏吸管輕輕吸取部分上清棄去，補加等體積的新鮮培養基繼續培養。或者將全部培養液轉移至離心管中，1000rpm,離心5min，吸去上清後用新鮮培養輕輕重懸後重新種瓶，重懸時不可吹打過度。細胞對離心和吹打比較敏感，離心和反覆吹打會影響細胞狀態，建議只在細胞產生大量碎片時才離心清洗。平常換液建議半換，傳代可直接補加足夠新鮮的培養基後直接分瓶。

細胞團長至肉眼可見，且T25瓶子有幾十上百個小團時，細胞數量已經比較多，此時應該2天換液一次。當一個20倍視野有4-5個大細胞團時應該進行傳代。傳代時加入兩倍體積的新鮮培養基後，輕輕吹打細胞團，將大的細胞團打散成小團，但不要劇烈吹打成單細胞懸液，因為單個的細胞是基本沒有增殖活力的細胞，然後將混勻的細胞懸液轉移至新的培養瓶中。或者將細胞懸液轉移至離心管中，1000rpm離心5min後，棄去上清，加入三倍體積的新鮮培養基輕輕重懸後轉移至三個新的培養瓶中。

NK-92凍存液用50%血清+40%完全培養基+10%DMSO, NK92/MI的凍存液則使用90%血清+10%DMSO。細胞數量應在0.5-1.0×106/mL為宜。復甦時可適當加大胎牛血清的含量，以使細胞儘快長起來。復甦後細胞需要重新聚團及較長的潛伏期，故復甦時間較長，期間應多加觀察，並注意更換培養基，頻率為3天一換（半換）。