今年14歲的陳繼發，本該有一個前途光明的未來，如今卻被病魔纏身。陳繼發只有1.2米的個頭，20公斤的體重，而他那隆起的腹部，看上去就像一個即將臨盆的笨拙孕婦，與纖細的四肢形成了鮮明對比。

“吃了這麼多年的藥，光藥盒都能堆成一座小山了，滿手臂都是大大小小的針眼，可是每次想到治癒後的美好，我根本不覺得疼。”說起患病以來的痛苦經歷，陳繼發依然面帶微笑。九年的病痛折磨，讓他早早褪去了孩童的稚嫩。

陳繼發來自貴州，父母從未走出過大山，也沒什麼文化，平時靠打零工為生。在小繼發的記憶裡，父母總是常年奔波在工地，什麼髒活累活都做。

“爸爸腳上那雙黃布鞋永遠都有刷不淨的泥漬，媽媽的腿上永遠是那條洗到泛白的牛仔褲，儘管日子很窮可他們卻從沒苦過我。”提起父母質樸的生活，小繼發的眼淚在眼眶裡打轉。

正是有了父母的辛勤，家裡的日子才慢慢有了起色。但是貧寒的家境並沒能阻擋他學習的腳步，反而讓小繼發更加發奮圖強，他是老師心中的美德少年，更是同學眼中的學習標兵。

2013年是小繼發命運的轉折點。上學前班的他因為突發自身溶血性貧血昏厥，經過醫生的奮力搶救才從死神手裡奪回一條命。從那年開始，5歲的小繼發不間斷地進出醫院，一場小小的感冒都能讓他命懸一線。

2018年9月25日，小繼發因肚子疼痛難忍被送進了婦幼保健醫院，一番檢查過後醫生告知：“孩子的病情比較嚴重，這邊的醫療條件有限，出於安全起見，建議你們向上級醫院轉診。”聽到這些話，小繼發的母親羅俐胤瞬間慌了神。她沒想到這個突發的狀況，會讓一家人從此陷入無盡的深淵之中。

從此，母親羅俐胤便帶著小繼發開始了漫長的治療之路。中藥、西藥、打針、輸液，百方用盡最終也沒能控制住小繼發的病情。

2019年4月1日，經過多方打聽羅俐胤帶著兒子來到北京某醫院，經過專家會診後小繼發被確診為：原發性免疫缺陷(LRBA基因突變)、原發性免疫球蛋白缺乏症、侵襲性真菌感染、慢性肺病、肺肝纖維化、矮小症等病症，這一連串看不懂的醫學術語嚇得羅俐胤全身發軟。

看到她嚇得不知所措，醫生安慰道：“孩子的病並非不治之症，只要做骨髓移植就可以治癒。你不要太過擔心，儘早給孩子做幹細胞配型。”聽了醫生說能治癒，羅俐胤才從驚嚇中回過神來。

因移植費用太高，早就家徒四壁的羅俐胤只能帶著孩子返回貴陽。這三年間小繼發只能靠每月輸丙球和抗感染來控制，病情一直反反覆覆。2022年初，小繼發再次肝脾感染腫大，肚子看起來像個孕婦一般，就連喝口水都脹痛。再次返回醫院後，醫生建議儘快做移植，聽了醫生的建議小繼發緊緊地抓住母親的手，兩眼直掉眼淚，那種求生的慾望讓羅俐胤看得心碎不已。

醫生說，小繼發現在的狀態是最佳移植期，通知他們抓緊住院待移植，羅俐胤心中的希望之火焰頓時燃燒起來。她取出這幾年省出的那點積蓄和籌借來的錢，滿懷期望帶著孩子再次住院。可沒多久這些錢就見底了，每天長長的費用單催得羅俐胤焦頭爛額，催款單上幾乎天天出現小繼發的名字。

“我不想看到爸爸媽媽那麼辛苦，我不知道該怎麼抉擇？可是我真的想活著，我想陪著他們慢慢變老，我想重返校園，圓上我的詩人夢。”看到媽媽因為治療費著急得團團轉，小繼發眼含熱淚地說道。聽到這些話的羅俐胤，一把摟過小繼發和兒子相擁而泣。眼看希望就在面前卻求而不得，羅俐胤有些絕望了。