瓷娃娃、蝴蝶寶貝、月亮孩子、小胖威利……這一個個看似“美麗”的名字背後，其實承載的是一個又一個負擔沉重的罕見病家庭。近日，《人民政協報》官方微信小程式“假如我是委員”開設了“關注罕見病，為愛吶‘罕’”專題活動，為罕見病患者搭建交流、互助、建言的平臺。在收集罕見病故事和資料的過程中，小程式也會將相關內容整理成專題報告，並遞交政協委員與相關單位，作為明年全國兩會中委員關注的民生議題參考。
本期，就讓我們來了解一下罕見病“小胖威利”。
Prader-Willi綜合徵，即普拉德-威利綜合徵（PWS），俗稱“小胖威利綜合徵”，是由於第15號染色體基因缺失（或功能缺陷）所致的遺傳綜合徵(第15號染色體部分片段缺失導致的先天性罕見病)，患者會因無法取得飽足感而導致無節制飲食。小胖威利綜合徵的人群發病率僅約1/15000，目前不可治癒，也沒有控制食慾的方法。早期干預、嚴格的飲食控制和生長激素治療可以提高生活質量。
國內小胖威利綜合徵患者預估超過10萬人，目前，主動聯絡在小胖威利罕見病關愛中心登記在冊的已確診患者有1500多人。由於各地醫院及相關科室醫生對該病認知程度不一，導致患者確診過程困難、費用高昂。
來不及感受新生喜悅，即遭遇罕見病之痛今年2月3日，河北保定，在全家人的期盼下，穆紅娟的孩子降生了。但和其他新生兒有些不同的是——孩子不哭不鬧吃不下東西，出生18天，體重就從6斤3兩降到了5斤2兩，身體軟趴趴的，且面板特別白。為了弄清孩子瘦弱的原因，穆紅娟求診了多家醫院。最後，一位主任醫生告訴穆紅娟：“你要做好最壞的打算，這個孩子肯定沒辦法長大成人。”3月，不甘心的穆紅娟帶著孩子輾轉北京、河北等地看病。在做了所有檢查之後，醫生懷疑孩子患了某種基因罕見病，並建議穆紅娟給孩子做全基因序列的檢測。兩次檢測後，孩子被確診為小胖威利綜合徵。
自從孩子被宣判“死刑”，穆紅娟就一直生活在煎熬中。最終確診前，她甚至已經為孩子準備好了壽衣和棺材。“那段日子，心裡只有絕望。”確診後為小胖威利綜合徵後，穆紅娟反倒鬆了口氣，因為這意味著孩子能活，以後也會跑會跳，這就很好了。
然而，孩子確診在給穆紅娟來帶微弱希望的同時，也給她的家庭帶來了巨大的經濟壓力。從出生到最後確診，一家人已花費了7萬餘元，後續的生長激素治療費用則是“無底洞”，而穆紅娟和丈夫每個月的收入加起來也不超過5000元。為了減輕經濟負擔，穆紅娟想過很多辦法：申請低保、諮詢醫保中心能否報銷生長激素費用、諮詢商業保險，但都無果而終。
和穆紅娟的孩子一樣，3月5日，山西晉城的紅木哥（化名）迎來了外孫女的誕生，同樣的症狀和遭遇。一位兒科護師朋友告訴紅木哥，她曾見過一例相似的病例，被送到鄭州的兒童醫院。於是，在孩子出生的第3天，紅木哥和妻子帶她轉院至鄭州。40多天後，檢測結果出來，確診為小胖威利綜合徵。
確診後，孩子的母親一時難以接受，甚至患上了抑鬱症。紅木哥與妻子也徹夜難眠，想起可憐的外孫女就忍不住落淚。“既然這個孩子到了我們家，就說明我們家是善良的一家。我們要悉心地去照顧她、愛她。也許這個孩子到了別人家就被拋棄了呢？”紅木哥用這些話安慰自己和家人，也安慰其他的“小胖”家長。
小胖威利綜合徵無藥可愈，而每天必須注射的生長激素隨患者身高、體重增長而增加。有家長計算過，一名“小胖”一生花費在治療和注射生長激素方面的費用，大約要500萬左右。這對於普通家庭來說，是無法承受的數目。紅木哥說，“我們就是賣房、賣車、賣地，也要把孩子照顧好。”和穆紅娟一樣，紅木哥連同群裡的小胖家長也嘗試過給國家相關政府部門、關注罕見病的政協委員寫郵件，希望未來能將生長激素納入醫保。
為“吃”鬥智鬥勇，為入學費盡心力2018年，小胖威利綜合徵被納入我國罕見病目錄，而在此之前，許多醫院和醫生都對它知之甚少。
張倫的第一個孩子越越（化名）於2012年2月出生，在出生地檢查不出病因，後來在北京八一附屬兒童醫院被確診為小胖威利綜合徵。越越確診後，張倫辭掉廣東的工作到北京跑快遞，一來方便照看，二來也能多賺點錢緩解壓力。因為按照越越現在的身高體重，一年打生長激素以及複查的費用就需要約4萬元，而以後只會越來越多。張倫家在河北省的一個貧困村，2017年村子易地扶貧搬遷，張倫一家因此搬到了縣城。雖然有房子住，每個月還有幾百元的貧困補助，但張倫年收入的三分之二都要用來給孩子看病，仍然入不敷出。
由於患小胖威利綜合徵的孩子沒有飽足感，預防肥胖及其併發症就變得極其重要。自從得知越越患的是小胖威利綜合徵，張倫的家裡就再也沒有出現過零食。而為了不讓越越因吃得過多而導致糖尿病、高血脂、高血壓、脊柱側彎以及心肺功能衰竭等會對“小胖”造成致命威脅的併發症，張倫沒少和孩子“鬥智鬥勇”。
因為患病，“小胖”通常為輕到中度智障，且易暴怒、愛爭辯、頑固。有時越越發火，張倫就得立刻岔開話題分散孩子的注意力。食物不能給，道理也講不通，就只能引導孩子把情緒疏散掉。張倫說，在“小胖”家長交流群中，經常能看到為了吃東西，孩子對父母動手、偷鑰匙開啟上鎖的冰箱甚至偷吃垃圾桶裡的垃圾情況。“在吃上和‘小胖’堅持與妥協，永遠是考驗家長們耐心的無限期任務。”
兩年前，越越到了要上學的年紀。張倫又面臨了新的難題：沒有學校願意接收。由於“小胖”的智力情況要位元殊教育學校的孩子好很多，當地的特殊教育學校建議張倫把越越送到普通學校就讀，這樣對孩子更有益。然而，“小胖”的智力又只有正常人的80%左右，再加上性格缺陷，普通學校多以影響其他孩子為由拒絕。最終，張倫好說歹說，才將越越送進當地一所小學。剛入學時，老師經常因為越越的一些特殊舉動給張倫打電話，讓他把孩子帶回去。經過一段時間接觸、磨合後，同學、老師與越越互相適應，情況才有所好轉。
目前，對於越越繼續讀書乃至成年後的生活，張倫並沒有一個確切的打算。只希望未來能夠研製出控制“小胖”情緒、食慾的藥物，不求根治，但求孩子以後的生活質量高一點。
林曉靜的女兒1997年出生後不久，就被醫生診斷為“腦癱”，但治療後一直不見好轉。直到女兒11歲在上海新華醫院確診前，林曉靜都不知道孩子究竟得了什麼病。
在女兒最終被確診為一種名叫“普拉德-威利綜合徵”的疾病後，林曉靜開始在網上查詢各種相關資料，並得知北京協和醫院的宋紅梅教授曾在國外參加了相關醫學會議。他立刻動身前往北京。從宋教授那裡，林曉靜得到了一本臺灣的“普拉德-威利綜合徵”餵養手冊。手冊中提到的症狀都與女兒相符。後來林曉靜才得知，國內直到2004年之前都沒有這一疾病的相關報道。許多像林曉靜女兒一樣的病例在嬰兒期被誤診為腦癱，在兒童期被誤診為單純性肥胖症。
參考國外的做法，林曉靜在2010年開始聯絡國內的“小胖”家長，組建了國內第一個“普拉德-威利綜合徵”病友QQ群，在2012年註冊微博尋找小胖威利病友。在群裡，“小胖”家長們互相幫助、交流心得。為了便於科普和傳播，他們為這個罕見病起了一個形象易記的中文名字：“小胖威利綜合徵”。
“罕見病有幾千種，如果都指望國家來主動關注、研發治療藥物，顯然不現實，所以還是要靠我們家長的力量。”林曉靜分析，在國外，“小胖”家長聯合成立基金會，募集資金請科學家研究該病，推動社會、政府關注“小胖”，所以他也想在國內成立這樣一個機構。2017年3月6日，小胖威利罕見病關愛中心在浙江省民政廳註冊成功。當天，林曉靜的好友、中國科學院院士楊煥明給他打了3通電話，討論機構成立後應該做什麼。楊煥明告訴林曉靜，第一要做小胖威利綜合徵的科普宣傳工作，這是惠及整個群體的事；第二要聯合家長的力量推動生長激素納入醫保，減輕患者家庭負擔；第三要組織醫療互助，解決就診難的問題,加強國際交流,及時分享國外最新的研究和治療成果。“研究不一定有成果，但是不研究就永遠沒有希望。”楊煥明鼓勵他。這三點後來也一直是小胖威利罕見病關愛中心工作的方向和重點。
此後，林曉靜製作了介紹小胖威利綜合徵的宣傳冊與展架，每逢國內召開大型醫學會議，他就透過專家引薦，到會場內分發宣傳冊、做演講，向更多的醫學界人士介紹、宣傳小胖威利綜合徵。如今，小胖威利罕見病關愛中心的醫學專家顧問團已囊括了中科院院士、全國政協常委、重點大學博士生導師(大學校長)以及海外專家共28位，他們都在為宣傳小胖威利綜合徵貢獻著自己的力量。
2018年8月1日，在林曉靜的努力下，國內第一所“小胖”家園成立了。因為“小胖”的特性，普通家庭在照顧時很難控制他們的飲食。於是，林曉靜在杭州郊區租了一棟房子，供“小胖”與家長居住。這棟房子的廚房與起居室不在一處，且配備門鎖，可以有效防止“小胖”們“偷吃”。同時，“小胖”家園每日嚴格控制飲食時間，並針對“小胖”體質搭配餐食，既保證營養又不會發胖。
“小胖”家園成立後，許多家長慕名前來。在家中無法控制體重的“小胖”在這裡住上幾個月，體重就迅速下降。但由於當地公安部門認為“小胖”家園缺少相關資質、消防安全不過關，近日已責令關停。對此，林曉靜希望“小胖”家園未來能取得合法資質，並獲得政府的場地支援，將其打造成示範點在全國推廣，讓各地的“小胖”都能順利控制體重,給家長們一個喘息的空間。
“以小胖威利綜合徵的發病率來看，全國應該有超過10萬人，但是目前中心找到的患者只有不到2000人。”林曉靜感嘆，未來要走的路還很長：宣傳科普、推動生長激素納入醫保、募集資金研究病例、建立“小胖家園”“小胖課堂”、為“小胖”創造工作環境……這些都做。
從女兒確診開始，林曉靜的人生就註定要與小胖威利綜合徵繫結。而對於每一個“小胖”家庭來說，儘可能長遠地為孩子鋪好以後人生的道路，都是身為父母最大的心願。