Viome與梅奧診所
擴大合作延伸至心臟病
本週四，研究驅動型的精準健康護理公司 Viome 宣佈將與梅奧診所繼續擴大合作，在肥胖和失眠症之外，兩家機構將利用 Viome 的治療方案研究微生物、線粒體和人體功能基因在心臟病發病中的作用，以及探索 Viome 的 AI 輔助個性化營養方案在心臟病康復中的潛在作用。
Viome 公司致力於透過分析腸道菌群、細胞和線粒體等的生物學特症，幫助人們瞭解如何保持健康，進而預防和治療抑鬱症、肥胖症、心臟病、自身免疫性疾病和糖尿病等慢性疾病，並使人們能夠過上更健康的生活。有超過 15 萬客戶獲益於 Viome 公司提供的服務。
此項合作將由梅奧診所的心血管和睡眠科主任 Virend Somers 領導。
Viome 公司負責利用轉錄組技術和 AI 技術來研究腸道菌群、口腔菌群和人體基因表達，而梅奧診所則提供醫學方面的見解，透過雙方優勢互補來研究營養是如何影響肥胖、失眠和心血管疾病的。
本節參考資料：https://www.streetinsider.com/Globe+Newswire/Mayo+Clinic+expands+collaboration+with+Viome+to+include+heart+disease%2C+obesity+and+insomnia/17323135.html
Lumen Bioscience
獲得1600萬美元B輪融資
本週二，位於西雅圖的初創公司 Lumen Bioscience 宣佈完成了高達 1600 萬美元的 B 輪融資計劃，此次融資用以支援其快速低成本的藥物開發創新解決方案。
Lumen Bioscience 公司採用基因工程技術改造螺旋藻來生產口服抗體藥和其它生物藥。目前，包括治療艱難梭菌感染、諾如病毒感染和旅行性腹瀉在內的 3 個胃腸疾病臨床試驗已經啟動。
Lumen Bioscience 公司的執行長 Brian Finrow 表示:“目前，採用現有技術方案的生產製造工藝遠遠無法滿足當前需求，而我們採用的技術方案使得生物藥生產成本降低了 1000 倍還多，能夠生產更多患者負擔得起的藥物。”
Lumen Bioscience 公司由 Finrow 和 Jim Roberts 於 2017 年共同創立。此前 Finrow 在 Adaptive Biotechnologies 公司擔任高階副總裁，而 Jim Roberts 在福瑞德·哈金森癌症研究中心擔任基礎科學系主任。此次融資計劃也正是由這兩家機構參與領投。
截至目前，Lumen Bioscience 公司正與蓋茨基金會、美國國立衛生研究院、美國國家過敏症和傳染病研究所以及福瑞德·哈金森癌症研究中心等多家單位展開合作，已經完成了總計 6800 萬美元的融資。
本節參考資料：https://www.geekwire.com/2020/seattle-biotech-startup-led-adaptive-fred-hutch-vets-raises-16m-rapid-drug-development-tech/
bitBiome 完成660萬美元B輪融資
本週三，日本領先的微生物組分析公司 bitBiome 完成了 7 億日元（約合 660 萬美元）的 B 輪融資計劃，用於加速研究人體微生物組和疾病的關聯。此次新老投資方包括 Universal Materials Incubator、IDATEN Ventures、Vital Ventures 和 The University of Tokyo Edge Capital Partners。
bitBiome 公司脫胎於日本早稻田大學，其核心技術平臺為 bit-MAP，這也是世界上目前唯一一個專門用於微生物的單細胞基因組分析平臺。
bit-MAP 能夠使基因組分析更加快速、全面和準確，無需對微生物進行分離培養，也沒有傳統微生物組研究複雜的資料處理過程。
從 2019 年以來，bitBiome 公司在其商務拓展、應用研發、團隊組建等方面進行了完善，例如收購實驗室、購買研發裝置、組建生物資訊學團隊等。目前，該公司的單細胞測序分析能力已從每月 2,000 個基因組增長到 20,000 個基因組。
bitBiome 公司計劃利用 B 輪資金來研究患者糞便和唾液樣本與疾病的關聯，包括癌症、胃腸道疾病、自身免疫疾病和神經系統疾病。
透過與臨床解決方案提供商 QLife 合作收集患者樣本後，bitBiome 公司將進一步利用其專利技術平臺 bit-MAP 對口腔和糞便中的微生物進行分析，研究其與疾病存在的關聯。
目前，bitBiome 公司與多所科研單位及企業展開了合作。
University of Tokyo Edge Capital Partners 的投資負責人表示：“bitBiome 公司利用其高精準的微生物基因組資料庫能在創新治療方案、診斷、工業酶等方面提供服務，並且致力於闡明疾病與藥物作用機制，我們希望此次投資能使 bitBiome 公司進一步開發出生物科技和醫療服務技術，實現更多的商業化成果。”
本節參考資料：https://www.bitbiome.co.jp/en/press/post-150
BiomX與勃林格殷格翰達成合作協議
本週三，以色列生物科技公司宣佈與勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim，BI）達成合作協議，雙方將利用 BiomX 的微生物組生物標誌物發現平臺 XMarker 來開發與炎症性腸病（Inflammatory Bowel Disease，IBD）患者疾病表型相關的生物標誌物。
BiomX 是一家臨床階段的生物科技公司，致力於採用噬菌體雞尾酒療法治療面板問題以及慢性疾病，例如 IBD、原發性硬化性膽管炎和結直腸癌，旨在研究與疾病相關的細菌靶標並針對這些靶標定製相應的噬菌體種類。
近些年的研究表明，微生物組有望成為治療 IBD、肝臟疾病、結直腸癌和心血管疾病等一系列疾病的新興治療途徑。
XMarker 平臺採用獨有的宏基因組分析技術來發現具有預測功能的微生物基因組訊號特徵，並進一步開發成生物標誌物。在本次合作中，BiomX 公司將負責利用 XMarker 平臺提供 IBD 患者腸道菌群樣本的宏基因組資料。
BiomX 公司的執行長 Jonathan Solomon 表示：“XMarker 分析平臺在識別細菌 DNA 用作生物標誌物上是獨一無二的，也是一個具有超高解析度的工具。透過分析真實世界中患者的宏基因組資料，它幫助我們開發了用於治療 IBD 的噬菌體療法 BX002。”
同時這項合作的協議還規定，BI 可以協商是否擁有基於 XMarker 平臺發現的生物標誌物獨家權益。不過，BX002 不在此次合作範圍之內，BiomX 公司將繼續推動其在治療 IBD 方面的應用，Ia 期臨床試驗預計今年三季度展開。
本節參考資料：https://www.businesswire.com/news/home/20200902005061/en/BiomX-Enters-Collaboration-Boehringer-Ingelheim-Goal-Discovering
DSM上線菌群友好型化妝品原料
本週二，活躍於營養、健康和綠色生活的全球科學公司皇家帝斯曼（DSM）宣佈向市場推出了首款歐洲製造、化妝品級的丙二醇（PDO）原料——TILAMAR PDO with NØØVISTA（以下簡稱 TILAMAR），並且該原料為 100%非轉基因生物來源，經 MyMicrobiome 認證為微生物組友好型原料。
METEX NØØVISTA 是一家研發及製造可持續性發酵技術的生物化工公司，今年早些時候，DSM 與 METEX NØØVISTA 達成了全球戰略合作協議，並計劃為市場帶來第一款歐洲製造的化妝品級的 PDO。
TILAMAR 是一款多用途、適用於所有化妝產品的原料，其作為感官增強劑、溶劑、溼潤劑和防腐劑的優勢和效能在多項試驗中得到了證實。
研究表明，面板菌群失衡後會引起痤瘡、溼疹、幹皮症和頭皮屑等一系列面板問題。使用化妝品會改變面板菌群的組成和生物活性，因此如何最小化對面板菌群的不利影響的同時，確保產品符合微生物安全標準，成為許多化妝品研發的首要考慮問題。
MyMicrobiome 對 TILAMAR 展開的評價顯示，TILAMAR 防腐效果出眾而且有利於面板菌群的微生態平衡。當 TILAMAR 在產品中的含量為 2%時，它對面板菌群的多樣性影響最小，對於關鍵微生物的丰度及其生長的影響可以忽略不計。
DSM 個人護理和香原料事業部的負責人 Bruno Trinquart 對 TILAMAR 的上線表示：“對於面板菌群的研究有望革新我們的面板及頭髮護理方式，今天，我們看到了菌群友好型產品這一市場的巨大潛力，相信我們的產品不僅效能出眾，而且也能貼合菌群友好這一未來趨勢。”
本節參考資料：https://www.dsm.com/personal-care/en_US/events-and-news/press-releases/2020/09-01-dsm-sets-new-standards.html
MaaT Pharma 公佈候選新藥陽性結果
本週一，MaaT Pharma 公佈了一份微生態活菌藥物 MaaT013 在治療腸道急性移植物抗宿主病（Gastrointestinal，acute Graft-versus-Host-Disease，GI aGVHD）作為同情用藥時的臨床試驗資料。
MaaT013 是一種標準化的含有高丰度菌群的活菌灌腸製劑，經由 cGMP（current Good Manufacture Practices，動態藥品生產管理規範）認證的工藝生產。MaaT013 所含的微生物不僅種類多樣而且丰度極高，穩定效能夠高達 24 個月。目前 MaaT013 已經被 FDA 和歐洲藥品管理局授予了孤兒藥資格。
此次 MaaT013 用作治療的 GI aGVHD 是一種嚴重的自身性免疫反應疾病，白血病患者接受了造血幹細胞移植後，來自供體的免疫細胞會攻擊患者的身體組織。
在這項臨床試驗中，11 名患者接受了 1~3 次的 MaaT013 用藥，並且在用藥後的第 7 天和第 28 天對其治療響應進行評價。
在第 28 天時，11 名患者中有 9 名患者對該用藥方案有響應，總體響應率達到 82%， 其中 5 名患者達到了完全響應，2 名患者達到了非常好的部分響應，2 名患者達到了部分響應。
此外，在這 11 名患者中，有 6 位患者在最後一次隨訪時仍然存活（中位數：214 天，範圍 49~413 天），5 位完全響應患者全部存活。這些資料表明，MaaT013 對於 GI aGVHD 可以展現出良好的治療效果。
本節參考資料：https://www.maatpharma.com/maat-pharma-announces-positive-data-for-its-lead-microbiome-biotherapeutic-maat013-in-intestinal-acute-graft-versus-host-disease-at-the-virtual-46th-annual-meeting-of-the-ebmt/
作者 | Richard