生命科學相關研究離不開動物實驗，而NC3Rs（National Centre for the Replacement Refinement & Reduction of Animals in Research）研究發現許多報道缺乏關於該研究如何設計、進行和分析的關鍵資訊，這可能會限制它們在未來科學研究和政策方面的價值。因此NC3Rs發表了一篇名為“Animal Research: Reporting in Vivo Experiments: The ARRIVE Guidelines”的文章，旨在提高動物實驗研究的報告標準，確保動物實驗資料能夠得到充分評估和利用——最大化已發表的資訊和最小化不必要的研究。目前該指南已被眾多科學期刊，資助機構，大學和學術團體認可。

方法

1.Ethical statement

倫理審查許可

2.Study design

每個實驗設計的簡要細節，包括：實驗組和對照組的數量；在動物分組和結果評估時採取的減少人為誤差影響的措施；實驗單位（如單個，組，籠），說明研究設計的時間線圖或流程圖。

3.Experimental procedures

精確的操作細節：How (藥物配方和劑量，給藥部位和給藥途徑、麻醉和鎮痛的使用[包括監測]、手術過程、安樂死的方法)。提供所使用的任何專業裝置的詳細資訊，包括供應商。

When

Where (如：籠，實驗室，水迷宮)

Why (如選擇特定麻醉方法的理由、給藥途徑、用藥劑量)

4.Experimental animals

所用動物的詳細資料，包括品種、性別、發育階段(例如平均或中位數年齡加上年齡範圍)及體重(例如平均或中位數體重加上體重範圍)。

5.Housing and husbandry

飼養條件，型別；實驗前，中，後的生存條件評估和干預

6.Sample size

動物數量；如何確定數量；獨立重複次數

7.Allocating animals to experimental groups

分組條件（隨機或匹配）；不同組處理和評估順序

8.Experimental outcomes

明確界定所評估的主要及次要實驗結果(例如細胞死亡、分子標記、行為改變)

9.Statistical methods

提供每個分析的統計方法；指定每個資料集的分析單元；描述評估資料是否符合統計方法假設的任何方法

結果

1.Baseline data

每個實驗組，在治療或測試前的相關特徵和健康狀況(如體重、微生物狀況、藥物等)

2.Numbers analysed

完整數字形式報告每個分析中每組動物的數量，（如10/20，而不是50%）

3.Outcomes and estimation

精確報告每項分析結果 （如標準誤差或置信區間）

4.Adverse events

詳細說明各試驗組的所有重要不良事件；描述為減少不良事件而對實驗方案所做的任何修改

1.Interpretation/scientific implications

2.Generalisability/translation

該指南適用於進行兩組或多組實驗動物的比較研究，包括以一組或多組為對照，自身對照，不同藥物劑量比較等；對動物研究實驗設計和報告具有指導作用。當然，該指南中某些專案可能不適用於所有研究，並且某些專案可以表示為表格/圖例或流程圖（例如，經過處理，評估和分析的動物數量）。所以，大家在進行動物研究的時候可以有針對性的參考該指南。

參考文獻:

Animal Research: Reporting in Vivo Experiments: The ARRIVE Guidelines