出國看病機構和生元瞭解到科學家們發現了一類新的化合物，這種化合物獨特地將抗生素直接殺死泛耐藥細菌病原體與對抗抗生素耐藥性（AMR）的同時快速免疫反應結合起來。世界衛生組織（WHO）宣佈AMR為全球十大危害人類的公共衛生威脅之一。據估計，到2050年，抗藥性感染每年可能奪去1000萬人的生命，並給全球經濟帶來累計100萬億美元的負擔。對所有可用抗生素治療產生抗藥性的細菌的名單在不斷增加，幾乎沒有新的藥物正在研製中，這就迫切需要新的抗生素類別來預防公共衛生危機。

現有的抗生素主要針對細菌的基本功能，包括核酸和蛋白質的合成、細胞膜的構建和代謝途徑。然而，細菌可以透過突變抗生素所針對的細菌靶點、使藥物失活或將其泵出而獲得耐藥性。

出國看病機構和生元瞭解到他和同事們專注於代謝途徑，這是大多數細菌所必需的，但在人類中卻不存在，這使得它成為抗生素開發的理想目標。這種途徑被稱為甲基-D-赤蘚糖醇磷酸酯（MEP）或非甲戊酸鹽途徑，負責大多數致病細菌細胞生存所需的類異戊二烯分子的生物合成。實驗室以IspH酶為目標，IspH酶是類異戊二烯生物合成過程中的一種重要酶，可以阻斷這一途徑並殺死微生物。考慮到IspH在細菌界的廣泛存在，這種方法可能針對範圍廣泛的細菌。