以色列的科學家基於將遺傳物質輸送到內耳細胞的方式，開發了一種治療耳聾的創新方法。到目前為止，它已經在小鼠上進行了測試，並且僅涉及一種耳聾，但是將來，研究人員希望透過在人類身上進行測試，將其方法應用於其他型別的疾病。

這項工作發表在EMBO分子醫學雜誌上。耳聾被認為是世界上最常見的感覺障礙。根據世界衛生組織的資料，今天它影響了約4.66億人，而且正如科學家們預測的那樣，在未來十年中，這一數字將翻一番。據統計，每200個孩子出生時就有聽力障礙，每1000個孩子中就有聾人。該疾病病例的百分之六十是由遺傳因素引起的。

科學家們知道與遺傳性耳聾有關的120多個基因。來自特拉維夫大學（以色列）的研究人員的工作針對遺傳形式。而且，儘管今天專家們正在為開發針對這種疾病的遺傳和其他形式的治療做出認真的努力，但根據這項新研究的作者說，幾乎所有這些療法都僅限於放大聲音，而不能完全恢復聲音。

以色列專家已將注意力轉移到僅一個基因的突變上，即SYNE 4，這會引起罕見的耳聾。遺傳了這種缺陷的孩子天生具有正常的聽力，但是隨著年齡的增長而喪失聽力。這種突變導致細胞核在內耳耳蝸內的所謂毛細胞中錯位。這些細胞充當聲波的受體，是正常聽力發展所必需的。結果，該缺陷導致毛細胞死亡和耳聾。

為了將正常的遺傳物質傳遞到組織，科學家創造了一種無害的合成病毒。將其注射到SYNE 4基因缺陷的新生小鼠的內耳中，然後研究人員使用生理和行為測試監測齧齒動物的聽力。

因此，專家指出，所有的老鼠，只注射病毒與該修正的基因，“恢復”：他們開發了正常的聽力幾乎相同的敏感性，他們的健康同行有。如今，科學家已經開始開發類似的方法來治療其他引起耳聾的突變。