新冠病毒的大流行正在危及全球人類的生命。最新的疫苗開發為有效控制和遏制這一流行病提供了迫切需要的希望。這些發展源於眾多實驗室和製藥公司的科學家們的不懈努力，他們以創紀錄的速度透過臨床管道，將傳統的、也是更新的技術疫苗轉移到臨床管道中。

輝瑞公司/生物技術公司公佈了第三階段的臨床試驗資料。11月9號，他們的mRNA疫苗提供了大約95%的有效率，沒有嚴重的副作用報告。

疫苗的有效性和安全性仍然是任何疫苗開發的首要重點。抗體-藥物增強(ADE)風險被認為是一個安全問題，必須作為臨床評估的一部分加以解決。

ADE 有可能增加多種病毒感染的嚴重程度，這已被記錄為透過病毒感染的兩種特定機制發生的。首先，透過增強抗體介導的病毒對Fcγ受體IIa(FCγRIIA)表達的吞噬細胞的攝取，可促進病毒的感染和複製。第二，ADE透過免疫複合物的形成或過量的抗體Fc介導的效應物作用而引起免疫病理和炎症的增加。

斯科特·霍斯特德於1977年首次發現了 ADE，指出第一次登革熱感染產生的抗體可能偶爾會加重第二次感染的症狀。ADE 已在MERS、SARS和一系列其他人類呼吸道病毒中見到(圖1)。

圖1.ADE機理 Credit: ACROBiosystems

目前還沒有完全解釋 ADE 的機制，但隨著 ADE 的存在，科學家們能夠更好地確定 ADE 相關抗原，必要時對分子進行修飾，使其更有效、更安全。

ACRO生物系統已經建立了一系列適合測量的產品抗SARS-CoV-2抗體亞型包括IgG 1，IgG 2，IgG 3和IgG 4。

產品清單

Source: ACROBiosystems

ACROBiossystems 還開發了各種 COVID 重組蛋白和試劑盒，以支援疫苗的開發和評估。這包括SPIK三聚體蛋白和適用於 IgG/IgM、抗原和中和抗體的抗體滴度測定試劑盒。

ACRORBD/Spike 抗體效價檢測試劑盒和中和抗體滴度檢測試劑盒均經 CE 認證，專為支援診斷和疫苗評估而設計。這些試劑盒是健壯的，提供方便，準確，快速，高吞吐量和高信噪比。

化驗資料

四種IgG抗體亞型檢測的交叉驗證結果 Credit: ACROBiosystems