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發明家:羅納德·J·基塔;

引力衰減材料

摘要:

一種重力衰減材料,它利用一種有機基材料,該材料具有透過使用靜電場,磁場或光子或光化輻射重新配置介電層的電子,以使介電層在重力作用下不那麼相互作用。 介電材料是具有對齊偶極子的固態均質雙極性二元材料,由聚合物和烴分子製成。 每個烴分子中具有至少一個芳環和環狀電子環電流。 烴分子是苯系列分子,取代苯系列分子,氯萘分子,1,4-二氯萘分子,氯苯分子或1,2,3-三氯苯分子。



描述

交叉引用相關申請

該應用是非臨時應用Ser的部分繼續。 2008年5月13日提交的美國專利第12 / 075,860號。

聯邦贊助的研究

這項發明是在沒有美國政府資金支援的情況下完成的。

現有技術

拍。 編號程式碼釋出日期發明人3118022 B1 1964年1月14日塞斯勒3626606 B1 1971年12月14日華萊士6969975 B1 2005年11月1日Volfson外國專利:GB 300311 1928年11月15日棕色

發明背景

Podkletnov,Fontana,Tajmar等人的研究表明,諸如射頻激勵陶瓷超導體之類的極化結構與重力的相互作用減小,這透過減少所放置材料的刻度讀數來體現。

目前,Eugnevy Podlketnov博士進行的重力改性實驗涉及高速旋轉的bar鋇氧化銅超導體的旋轉,似乎尚未被其他研究人員證實。 直徑約18英寸的大圓盤必須由上述陶瓷材料等靜壓制,然後必須具有足夠的強度,以在經受射頻射頻場的同時快速旋轉。 而且,形成盤所產生的費用是最大的,也是最難形成的。

《簡氏防務週刊》航空編輯Nick Cook表示,諸如NASA以及波音計劃,GRASP,重力研究高階太空推進計劃以及英國航空航天,BAe等組織也對這種技術進行了研究。 他們的複製是否成功仍然是一個未知數,但是許多研究人員推測複製沒有成功。

已經提出了各種理論作為這種裝置產生的效果的操作性質。 在亨利·華萊士(Henry Wallace)的一系列重力改良專利中,即美國專利號為3,900,000中,首先涉及了中子極化金屬的觀測。 3,626,605和3,626,606。 華萊士(Wallace)推論,高於銅原子序數的金屬具有更高的中子與質子比率。 輕金屬通常由相同數量的質子和中子組成。

在重金屬超過銅原子量的情況下,相對於質子,存在中子過剩,並且當這種金屬進行如此快速的軸向旋轉時,會產生類似於重力場的不可遮蔽場。 華萊士將此場稱為運動場或次重力場。

Thomas Townsend Brown的專利,尤其是他的專利GB 300,311反映了電容性介電材料會在這種材料受到高電場作用時影響這種材料與其引力之間的相互作用。

然而,多年來,布朗的研究一直受到批評,因為這些高壓產生的效應可能與電容性材料和區域性物體相互作用,因此並未真正抵消或減小重力產生的效應。 勢力。 產生的互作用僅僅是區域性排斥作用。

但是,印度拉克ow大學的R C Gupta教授最近發表的一篇論文推測:重力是靜電力的二階表現,它可能是對重力本質的真實描述。 該研究論文可從康奈爾大學圖書館獲得:htp://arxiv.org/abs/physics/0505194。 應當指出的是,古普塔教授在與諾貝爾獎獲得者阿卜杜斯·薩拉姆教授會面後,薩拉姆教授獲得了1979年的物理學獎。薩拉姆談到,古普塔應該尋求重力與其他具有反平方關係的力的統一。 他們的會議是在1985年Gupta教授在內羅畢的肯亞大學期間舉行的,並於2005年發表了上述論文。 古普塔的研究論文涉及:由於狹義相對論以某種相似的方式提供了電磁之間的聯絡,因此表明,狹義相對論在靜電力和引力之間提供了廣受歡迎的聯絡。

該研究領域似乎支援布朗的研究和專利。

迄今為止,我們還應該記住,對質量起源的本質尚無瞭解,更不用說對重力的瞭解了。 迄今為止,在歐洲核子研究組織日內瓦大型哈登對撞機上搜尋希格斯玻色子希格斯粒子,至今仍未找到這樣的實體,即使希格斯玻色子被發現,也只能深入瞭解大質量物質的起源。 電子和其他相關輕子。 就引力的量子理論,量子色動力學理論或QCD而言,即使發現了希格斯玻色子也不會發生這種情況。

同樣在天體物理學領域,由於對我們宇宙中不同星系相互加速的觀察,排斥或負引力的概念現在也被接受。 實際上,使用以下描述符進行的Google搜尋:天體物理學和斥力會產生40,000多個命中。

同樣在關於重力作為靜電力的研究中,僅在靜電電荷在材料外部的情況下才研究了這種作用。 在物質表面上形成靜電力是本性。 為了使電介質產生摩擦電,例如:用絲布摩擦玻璃棒,或在Van Der Graaf發生器中,在橡膠收集器上摩擦橡膠帶。 Van De Graaf發生器頂部的球形結構上的電荷僅表示表面電荷,對於玻璃棒也是如此。

幾乎沒有材料將靜電力捕獲在材料中。 最值得注意的是駐極體。 駐極體一詞是奧利弗·哈維賽德爵士創造的,是兩個詞的結合:靜電和磁鐵。 駐極體可以由偶極分子以及非極性分子形成。 為了形成駐極體,將偶極或非極性分子帶到其熔點,然後透過一系列電極使材料在固化過程中暴露於高能電場中而極化。 在松香-卡努巴蠟駐極體的情況下,該材料在兩種混合材料的介面處都包含捕獲的靜電荷,並且會經歷其偶極子的排列。

在1-氯苯的情況下,分子本質上是極性的,可以很容易地被電場極化。 當某些非極性分子(如乙烯基苯,苯乙烯)受到高電場作用時,它可能具有感應的偶極矩。 應當注意,這樣的液體分子的排序只是暫時的,並且為了改變重力場,更需要固體結構化的分子。 同樣,處於液態的分子也沒有捕獲靜電電荷的潛力。 為了捕獲靜電荷,材料必須在經受足夠強度的電場的同時從液體變為固體。

為了生產實用的駐極體,材料必須為固體形式。 在大多數情況下,材料或分子被加熱到其各自的熔點,但是本質上為液態的分子可以在靜電的存在下聚合,並且仍會產生商業上可行的駐極體,例如苯乙烯。

駐極體不應與鐵電材料混淆。 在許多情況下,鐵電材料是由材料的固有極化形成的,不需要靜電場。 而且,鐵電體不具有內部俘獲的靜電場,也沒有表現出外部電場。

根據Hawley的《濃縮化學詞典》(第11版)《鐵電學》:一種晶體材料,例如鈦酸鋇,一元酒石酸鉀鈉或羅謝爾鹽,在一定的溫度範圍內具有自然或固有的電場變形或極化特性。 電子與晶格中的原子或分子相關。 這導致正極和負極的發展以及由此產生的極化方向,當晶體暴露於外部電場時,極化方向可以反轉。 對於駐極體,它們的靜電荷被凍結並且不具有鐵電材料中發現的可切換特性。 而且,大多數鐵電體是形成的金屬氧化物,例如鈦酸鹽,特別是鈦酸鋇或PZT,鈦酸鉛鋯。 同樣,鈦酸鋇的熔點為3010°F,尚不知道這種材料形成駐極體的已知方法。

駐極體在許多情況下是透過使用基於烴的電介質形成的,在許多情況下,這些材料是聚合物或天然聚合物,例如卡努巴蠟。

發明內容

嘗試了各種改變或減弱重力影響的方法,但收效甚微,例如使用電容器或超導材料。 研究重力是否與靜電間接相關。 眾所周知,萬有引力和靜電定律非常相似,即,它們的相互吸引隨著分離而減小,它們都符合平方反比定律。 實際上,如果編寫了牛頓的萬有引力定律,將各個質量的比例M與它們的反平方關係相關聯,並且如果M被Q或電荷所取代,則這些方程實際上是相同的。

同樣,迄今已研究過的關於其可能的重力改性性質的靜電材料在其表面上具有靜電力。 為了改變或減弱重力,最希望在材料本身內具有靜電荷。 在我們的日常生活中,大部分靜電力是表面電荷。

駐極體是在許多情況下具有內部電荷以及外部或表面電荷的材料。 透過使用兩種材料形成的駐極體或更具體地講,駐極體稱為二元駐極體。 同樣透過使用兩種不同的介電材料,有效地增加了在相應材料的間隙邊界處俘獲靜電荷的機會。

應當注意,雖然永磁體對鐵質材料的影響很容易觀察到,但駐極體產生的靜電作用在大多數情況下只能在介電材料的速度,加速度或振動下觀察到。 在大多數情況下,駐極體與普通材料是無法區分的。

同樣,駐極體不應與電容器混淆。 當介電材料處於熔融狀態,然後透過電場作用極化時,會形成駐極體。 因此,當允許材料冷卻時,偶極矩相對於電場被鎖定在對準位置,然後根據介電材料的電化學性質,隨後的電荷可能被捕獲在某些間隙或邊界位置內。 駐極體具有準永久性靜電場,而電容器充其量僅具有短暫的瞬態效應,並且在大多數情況下,電容器很容易永久放電。

而且,駐極體形成中的電介質材料的極化不限於本質上為極性或具有偶極矩的電介質,而是處於熔融狀態時受到電場作用的非極性材料可以具有感應的偶極子。 時刻。

Sessler和Allen的專利涉及各種介電材料的極化,在Allen的專利中使用了無規立構聚苯乙烯。 苯乙烯本質上不具有偶極矩,但仍生產出商業上可行的駐極體。 非極性材料(如萘)已製成駐極體。

本發明的目的是生產一種不依賴於使用超導材料的重力改性或衰減材料,也不要求將這種材料冷卻至低溫以產生效果。

發明內容本發明的目的是創造一種重力改性或減粘材料,其透過使用有機材料來減小材料和包含在材料附近的材料的重力吸引。 有機材料的特徵在於存在碳原子,通常術語有機是指烴。 在這類烴材料的組中是苯系列分子。

MRI的發明者之一Freeman Cope博士將苯稱為非本體超導體,因為MRI技術涉及各種可能的超導材料的研究。 Cope研究了許多載有環環電流的有機材料,例如苯取代的材料。 苯由於其共軛或交替鍵結構而在分子內產生環電流。 應付理論認為,如果可以連線環形電流,則可以製造塊狀超導體材料。 非本體超導體在分子本身內僅具有非電阻電子流。 以苯系列分子為例:苯具有一個芳香環,萘具有兩個芳香環,蒽具有三個芳香環。 該分子系列繼續形成更高的環。

苯系列分子可以被氫原子取代,從而使其呈極性。 例如,用氯取代氫分子之一形成1-氯苯。 諸如鹵素的各種原子或諸如硝基,羰基或羥基的分子基團是取代基分子的例項。

與傳統的塊狀超導材料相比,有機材料具有優勢,與第1類和第2類超導體相比,它們的成本相對較低且易於製造。

附圖說明

圖1表示1,2,3-三氯苯及其電子雲被電場扭曲的正檢視。

圖2表示用於將介電材料極化成駐極體的一系列連線的電子裝置的框圖。

圖3示出了由上面列出的裝置形成的駐極體的俯檢視,該駐極體被封裝在導電箔中,

圖4, 圖4描繪了1,4二氯萘分子的正檢視。

圖. 5關聯了被磁場極化的電介質。

具體實施方式

駐極體制造中使用的材料主要由稱為電介質的材料構成。 這樣的材料可以具有或可以不具有固有偶極矩。 然而,不具有偶極矩的材料可以透過在材料上施加適當的電應力而具有感應的偶極矩。 在許多情況下,取決於分子的性質,將相應地發生排列。 為了實現這種對準,對於熔融狀態的電介質來說是理想的,因為固體分子極難取向。

在本發明的範圍內,其他偏振材料,例如光電駐極體,其中使熔融的電介質經受光子源以提供分子取向。 無線電駐極體是在熔融狀態下暴露於射頻場時類似產生的駐極體。 磁電駐極體透過使用磁場類似地形成。 熱電駐極體是在電場作用下透過電介質的熔化和冷卻而形成的,代表著最大的駐極體之一。

重力電磁駐極體的概念似乎在可能性範圍之內,因為藤原剛在題為《 BiPhenyl和萘晶體的重力下的磁取向》中的研究論文中已經觀察到並記錄了磁場和重力作用的影響。

適於駐極體形成的極性材料的列表包括:松香酸,松香,三氯苯蔗糖,氯腈,二元醇,三惡烷,樟腦,二苯甲酮,氯苯乙烯,氯萘。 值得注意的是:在引用氯萘的例子中,有液態形式的取代苯和萘分子。

實施例1-氯苯是極性但對駐極體材料不理想的液體

1,2,3三氯苯在室溫下為極性固體,因此是駐極體材料的良好候選者。 1,4-二氯萘被認為是非極性的,在室溫下為固體,由於其抗磁性,其將在磁場中取向。 1,4-二氯萘可以摻雜有極性的2-氯萘,然後可以在電場中使二元電介質極化。 同樣,純的1,4-二氯萘可以透過暴露於強電場中而獲得誘導的偶極矩。

在以上引用的例項中,引用取代分子的數字位置對於理解分子的偶極性質及其物理狀態至關重要。

而且,並非所有三氯苯分子都可以製成熱電駐極體。 1,2,4-三氯苯在環境溫度下為中等極性液體,不是固體,因此無用。

用於駐極體形成的非極性材料的清單包括:聚苯乙烯,卡努巴蠟,石蠟,蒽,萘,菲,蜂蠟,聚甲基丙烯酸酯和其他非取代的芳族或環狀分子。

值得注意的是,所需的介電材料可以是非晶態或玻璃態的,但是結晶材料是優選的。 存在具有230個空間群的32個晶體類別,例如立方,六邊形,三對角,正交,單斜晶。 特別令人關注的是屬於半面和單斜晶組的晶體。 就有用的化合物而言,以上引用的材料可單獨使用或結合使用。 同樣在上面的列表中,有些分子可能是極性的,但目前它們被列為非極性的。 非晶態非極性材料可用於作為基質材料,以在透過電場或其他偏振方式進行取向時使晶體保持和定向。 某些晶體可以透過機械作用(例如材料的滾動)進行排列。 在許多情況下,極性客體分子可以駐留在非極性主體分子中。 在這種情況下,非極性主體佔分子含量的大部分。

在圖 1極性單斜晶的1,2,3-三氯苯分子處於扭曲狀態,受位於兩個高電荷板之間的影響。 在圖 圖2提供了一個方框圖,描述了與卡那巴蠟相結合的三氯苯的電氣化,與取代的氯苯相比,卡那巴蠟的極性非常小。 同樣在圖。 從圖1中可以看出,三氯苯分子環電流是畸變的,因為電子環電流雲的負電子被引向正極板,因此電子環電流被位於相反方向的帶負電荷的板排斥 分子的側面。 三氯苯用標號1表示,正極板用2表示,負極板用3表示。 2高壓電源4透過一系列電導線5饋入電流容器6裝有電介質7,三氯苯和carnuaba蠟的熔融混合物 基於物理重量的比例為50%的三氯苯和50%的卡努巴蠟。

在駐極體形成實驗中,將50克1,2,3-三氯苯與50克卡納巴蠟混合。 在高光照下將熔融混合物混合,以確定三氯苯-卡努巴介面消失了,並且熔融電介質現在是均勻的。 安全殼6由PVC,聚氯乙烯塑膠製成,直徑為3.0英寸,高度為0.5英寸,並透過粘合劑8將導電鋁網連線到非導電容器6的頂部。 絲網充當導電板2的功能,同時3英寸直徑的鋁板2也透過粘合劑8連線到容器6的底部。電源(例如用於其中的電源)用作電源4影印 機器。 上述機器的製造商是日本長野縣的長野電機,序列號為8900435,部件號為。 EK720552。裝置的輸出列為:1.2 mA時為6.4 Kv。 由兩個12伏汽車電池9透過一對電線5提供的輸入電壓為24伏。高壓電源的外部輸入透過Shurite毫安表9供電。毫安表的範圍為0-10 在規模上。 毫安表的目的是監視熔融電介質混合物的電導率以及監視電介質從熔融狀態到非導電固化狀態的過程。

當凝固狀態達到環境溫度時,會形成駐極體,電荷會被捕獲在電介質中。 透過該過程形成的此類駐極體稱為:同極體。 術語同電駐極體是由於材料相對於其電極的極性而引起的。 當形成所有的駐極體:均電荷和帶正電荷的駐極體時,電介質具有與電極相反的電荷,但是均帶電荷的駐極體代表了一種特例,其中隨著時間的流逝,高溫帶電的駐極體轉換為均帶電荷的駐極體。 為了達到這種效果,必須將六角形的駐極體全部包裹在導電箔10中,然後逐漸放電至零。 通常在幾天後,當電子釋放到零後,電介質中的電荷將重建,但現在它們具有相反的符號。 當電荷的轉換完成時,駐極體表面電荷將與初始電極相同或具有相同的角電荷。 我注意到,這種電荷轉換是透過使用電力發生的。 該效果僅僅是介電偶極子重整的結果。

在上述實驗中,環境溫度駐極體全部用鋁箔10包裹,然後將其置於聚乙烯容器11中,以防止溼度影響進入駐極體。 應當指出,巴西棕櫚蠟和大多數蠟一樣都是疏水性的。 大氣中的水分不應進入此類材料,但由於它與三氯苯形成基質,因此必須防止對材料的任何重量影響,以便在電荷變化時看到重力改變的影響。 另外,用黑色PVC膠帶密封容器。

如圖所示,包裹在鋁箔中的駐極體的總重量以及PVC帶密封的容器的重量。 3是277.76克。 在時間t的重量資料記錄中,使用了範圍限制為510克,精度為0.01克的Sargeant-Welch Scale Model SE-510。 當駐極體內的電荷放電為零時,每天記錄重量資料。 隨著電荷透過電箔中和,277.76的初始重量增加到277.90。 此時,靜電荷消失了,現在的重量反映了介電材料的實際重量。 最初的277.76重量表示靜電分子對減弱作用在材料上的重力的作用。

另外,應該注意的是,駐極體放電時間超過21天,然後在接下來的21天中重建和轉換電氣,表明駐極體恢復了其初始裝料重量和初始277.76克。 在這段時間裡,在不帶電的條件下並暴露於正常的大氣溼度下,相同重量的對照物質,疏水性材料沒有發生重量變化。

因此,重量的改變或重力作用的減弱透過帶電材料的介導而發生。 引力衰減不是所有駐極體的特性。 駐極體也可以透過各種偏振源來製造並通電,例如上述示例:電場,磁場,光子輻射,射頻場以及光化輻射。

所引用的重力改變或衰減效應不受任何已知理論的束縛,而僅似乎表明靜電荷與重力之間存在偶然的關係。

而且,本領域技術人員可以想到許多其他實施例,並且這些說明書不應視為限制或限制。

索賠(18)

隱藏依賴

要求保護的是:

1。一種重力衰減材料,包括連線一對導電板的一對導電引線,所述板連線到高壓電源,所述板透過所述引線連線到介電材料,用於容納的容納容器 所述介電材料的特徵在於,所述介電材料是具有排列偶極子的固體,均電荷雙極性二元材料,並且由聚合物和烴分子製成,每個所述烴分子中具有至少一個芳環和環電子環電流,以及 所述烴分子選自苯系列分子,取代苯系列分子,氯萘分子,1,4-二氯萘分子,氯苯分子和1,2,3-三氯苯分子。

2.根據權利要求1所述的重力衰減材料,其中,所述烴分子佔所述介電材料的約50重量%。

3.根據權利要求1所述的重力衰減材料,其中,所述聚合物是卡納巴蠟。

4.根據權利要求1所述的重力衰減材料,其中,所述聚合物佔所述介電材料的約50重量%。

5.根據權利要求1所述的重力衰減材料,其中,所述聚合物是卡努巴蠟,並且所述烴分子是1,2,3-三氯苯分子。

6.根據權利要求5所述的重力衰減材料,其中,所述介電材料由按重量計大致相等的所述菸草蠟和所述1,2,3-三氯苯分子組成。

7.根據權利要求6所述的重力衰減材料,其中,所述電介質材料具有約0.5英寸的厚度。

8.根據權利要求1所述的重力衰減材料,其中,所述電介質材料具有不小於0.5英寸的厚度。

9.一種重力衰減材料,包括介電材料,該介電材料被配置為透過已透過靜電場,磁場或光子或光化輻射極化的介電材料的作用來提供重力修正作用,所述介電材料為固態,均質的 由聚合物和烴分子製成的帶取向偶極的帶電雙極二元材料,其中每個所述烴分子中至少具有一個芳香環和環狀電子環電流,並且所述烴分子選自苯系列 分子,取代苯系列分子,氯萘分子,1,4-二氯萘分子,氯苯分子和1,2,3-三氯苯分子。

10.根據權利要求9所述的重力衰減材料,其中,所述聚合物是卡努巴蠟。

11.根據權利要求9所述的重力衰減材料,其中,所述聚合物佔所述介電材料的約50重量%。

12.根據權利要求9所述的重力衰減材料,其中,所述聚合物是卡努巴蠟,並且所述烴分子是1,2,3-三氯苯分子。

13.根據權利要求12所述的重力衰減材料,其中,所述電介質材料由按重量計大致相等的Carnuaba蠟和1,2,3-三氯苯分子組成。

14.根據權利要求13所述的重力衰減材料,其中,所述電介質材料具有約0.5英寸的厚度。

15.根據權利要求9所述的重力衰減材料,其中,所述介電材料具有不小於0.5英寸的厚度。

16.根據權利要求9所述的重力衰減材料,其中,所述烴分子佔所述介電材料的約50重量%。

17.一種製造重力遮蔽材料的方法,包括以下步驟:將介電材料加熱到熔融態,透過利用作用在所述介電材料的電子結構上的磁場來改變介電材料的電子分佈。 使所述介電材料處於固態,同時在所述磁場的影響下產生具有排列的偶極子並由聚合物和烴分子製成的固體的,帶正電的雙極性二元材料,每個所述烴分子具有至少一種芳族化合物 環和環狀電子環電流,並且所述烴分子選自苯系列分子,取代苯系列分子,氯萘分子,1,4-二氯萘分子,氯苯分子和1,2,3 -三氯苯分子。

18.根據權利要求17所述的方法,其中,使用永磁體來提供磁場。

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