Kolbe電解反應 (Kolbe Electrolysis)

反應機理連結：http://chem.kingdraw.cn/Shortlink?id=20200804150240

Kolbe電解反應，也譯為科爾伯電解、科爾貝電解、科伯電解等，是羧酸鹽電解時以自由基機理髮生脫羧二聚生成烷烴的反應。反應以德國化學家阿道夫·威廉·赫爾曼·科爾貝命名。

反應一般以高濃度的羧酸鈉鹽作原料，在中性或弱酸性環境中進行電解。電極以鉑製成，陽極產生烷烴和二氧化碳，陰極產生氫氧化鈉和氫氣。羧酸的碳數最好適中，一般在10個左右。反應的副產物有低碳烷烴、酯和醇等。交叉Kolbe反應在有機合成上非常有價值，其產物是其他方法無法代替的。

反應中，羧酸根離子失去一個電子生成自由基，而後很快失去二氧化碳，生成烷基自由基，兩個烷基自由基結合生成烷烴。

副產物的形成取決於後續氧化的難易程度，後者會導致形成碳正離子，以及它們隨後的重排：