作者不愛說廢話，直接正題。^ω^本文主要以科普為主，如有錯誤請指出。

新型冠狀病毒，感染性極強。主要透過呼吸道感染，因此才讓大家戴口罩，隔離一米。一定要好好守規矩哦(´-ω-`)為了他人也是為了自己呢！(>_<)

大家做了很多次核酸檢測，三天一次，每次都有身穿防護服的醫務人員來用棉籤捅捅喉嚨，放到試管裡。其實這叫‘咽拭子’採集法。取自上呼吸道，同時還有‘鼻拭子’法，同樣取自上呼吸道。那麼這些試管被送去做了什麼呢？一下是作者從學校放假回來穿的，做個紀念^ω^我不是防疫人員哦，向防疫人員致敬！

PCR擴增技術

先來說一說pcr技術吧，該技術是核酸檢測的方法@_@我們首先需要新冠病毒的遺傳物質。新冠病毒是RNA病毒。

但是RNA為單鏈結構，不穩定，所以我們需要將其反轉錄為DNA單鏈。DNA和RNA的不同在於他們差了一個氧分子。←_←很直觀對吧✧٩(ˊωˋ*)و✧

當然其核苷酸也有不同，DNA：有腺嘌呤脫氧核糖核苷酸、鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸、胞嘧啶脫氧核糖核苷酸、胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸。RNA為核糖核苷酸（所以DNA的五碳糖上少了個氧分子哈哈哈）除此之外RNA沒有胸腺嘧啶，取而代之的是尿嘧啶。

圖中的RT-PCR是叫做熒光PCR法。是現在核算檢查的主流方法。

PCR擴充套件技術分為三個階段。

（一）高溫變性階段

我們要將反轉錄的成的DNA（此時為雙鏈結構）

加熱至94~98℃，保持20~30秒，當然不是要吃他→_→而是讓DNA雙鏈開啟。

（二）低溫退火階段

降溫至50~65℃，並保持20~40秒。

當然-_-||涼了也不能吃，此時我們需要準備正向與反向引物，熒光探針，還有遊離的核苷酸。

這時，引物和探針透過鹼基互補配對原則將結合。那麼熒光基因就發光了嗎？當然不會了，由於有猝滅基因，在其身旁的熒光基因不會發光。那麼讓他倆分開不就行了？此時三階段就是如此殘忍的階段！（好殘忍哦(´-ω-`)）

（三）中溫延伸階段

這時我們需要Taq酶也就是耐高溫酶，一般的DNA聚合酶會因為高溫而導致結構破壞。而Taq酶不會。

再次加熱到75~80℃，保持120秒。聚合酶便開始從引物處開始鹼基互補配對形成DNA雙鏈結構，由於DNA聚合酶具有核酸外切活性，到探針時會將其從探針上切個下來，此時熒光基因與猝滅基因分離，產生熒光。然後如此反覆，最後檢測熒光強度，當熒光強度達到國家標準時，也就是成為了‘陽性’。當然就算是被滅活的病毒也會如此，所以也有假‘陽性’。

所以，醫院會採集你的口腔唾液，將其中的RNA反轉錄為DNA再進行擴增，如有病毒，變會慢慢產生熒光，當強度到達標準時，你就被隔離了≧﹏≦。