鑑定腫瘤驅動基因對於腫瘤的精準治療至關重要。在肺癌中，TracerX研究專案表明高頻率的體細胞複製數變化（SCNA）與肺癌病人的低生存率顯著相關，而點突變卻不是。目前幾乎沒有長鏈非編碼（lncRNA）被確定為肺癌的驅動因子，因此利用SCNA資料中尋找新的癌症驅動lncRNA亟待研究。

近日，南京歆佳醫藥科技有限公司利用模式動物斑馬魚建立肺腺癌移植瘤模型，輔助江蘇省腫瘤醫院研究團隊在Clinical and Translational Medicine雜誌上發表題為FAM83H-AS1 is a noncoding oncogenic driver and therapeutic target of lung adenocarcinoma的文章。

文中研究人員首先透過TCGA資料庫中的SCNA、基因表達和臨床預後多組學資料比較分析出具有肺腺癌驅動功能的候選lncRNA；進一步，研究人員利用斑馬魚移植瘤篩選和驗證在肺腺癌的增殖和轉移中具有顯著功能的lncRNA；在此基礎上研究人員繼續開展相關lncRNA作用分子機制的深入研究。

相對於小鼠移植瘤模型，斑馬魚移植瘤模型具有快速且直觀的研究優勢，可同時檢測腫瘤細胞的增殖和轉移特徵，甚至可用於研究腫瘤複雜的微環境等等。相關研究人員表示雙方將繼續合作，特別是在利用斑馬魚移植瘤開展腫瘤微環境和開發斑馬魚PDX模型應用於臨床個性化治療等方向開展深入研究。

原文連結：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ctm2.316