聯邦食品暨藥物管理局(FDA)通常需要幾周審查臨床試驗的資料並授權使用疫苗。

另外三家疫苗製造商，嬌生(Johnson & Johnson)、Novavax和阿斯特捷利康(AstraZeneca)也都有對青少年進行疫苗檢測，但進度不比輝瑞和莫德納。

當研究人員檢測成人藥物或疫苗後，會隨著年齡遞減而往下探測相關藥物的可行性，觀察疫苗效能及預料之外的副作用。

國家過敏與傳染病研究院(NIAID)傳染病專家埃貝爾丁(Emily Erbelding)說：“在初期階段就針對兒童進行測試很不尋常。”

除了那些可以從小兒開始預防的疾病之外，諸如肺炎鏈球菌(pneumococcal)、腦膜炎雙球菌(Meningococcus)或輪狀病毒(rotavirus)，才會優先以兒童為測試物件。

賓州大學與FDA疫苗顧問小組成員奧菲特(Paul Offit)表示，新冠疫苗優先並授權成人使用有其道理，因為新冠病毒在此年齡層中迅速快散且這群人的致死率較高。

奧菲特說：“我們試圖拯救性命，讓人們不用入住加護病房甚至死亡。”這也是新冠疫苗優先給高風險的高齡人口或有宿疾病史者接種的原因。

21歲以下的青少年佔全美人口約四分之一，但這群人的新冠病歿率不到1%；然而，仍有約2%的兒童確診且需要住院，另有至少227名兒童病歿。

紐約西奈山醫院(Mount Sinai Hospital)傳染病學者、疫苗專家克莉絲汀‧奧利佛(Kristin Oliver)說：“這是在兒童之間明顯的疾病，只是沒有成人群體明顯。”