美國食品藥品管理局( FDA ) 24日宣佈，美國藥品大公司約翰遜-安德森( J&J )開發的接種1次型新型冠狀病毒疫苗，在預防重症化方面獲得了較好的效果。

J&J生產的疫苗預計26日得到FDA諮詢委員會的批准，成為美國因新型病毒遭受世界最大災害的第三種疫苗。

根據FDA公佈的資料，全球共有3萬9321人參加的大規模臨床試驗(臨床試驗)，J&J制疫苗的重症化預防效果為美國85.9%、南非81.7%、巴西87.6%。 在所有地區的預防效果，對重症化為85.4%，但包括輕症在內，降低到了66.1%。

另一方面，注射部位的疼痛、頭痛、倦怠感、肌肉疼痛等比較輕的副反應在年輕人中發生率較高。 雖然沒有在接受接種的群體中死亡的病例報告，但是在給予安慰劑(假藥)的群體中有5人死亡。