日本京都大學iPS細胞研究所等研究小組發表宣告稱，用人類iPS細胞(人工多功能幹細胞)製作並移植促進骨骼肌再生的間葉系細胞，有可能改善肌肉萎縮的疑難病症“烏爾裡希型先天性肌肉營養不良( UCMD )”的病情。 據說有望應用於再生醫療。 近日刊登在國際學術雜誌《斯泰特塞爾研究與治療》上。

UCMD是一種肌肉力量逐漸下降的進行性疾病，日本國內約有300名患者，但有效的治療方法還沒有確立。 一直以來認為原因是與骨骼肌再生等相關的蛋白質“6型膠原”的缺失，但詳細的發病機制還不清楚。

該研究所的櫻井英俊副教授等人制作了從健康者的iPS細胞分泌6型膠原的間葉系細胞。 移植到不具有這種蛋白質的小鼠後，在骨骼肌組織中固定下來，成功地產生了6型膠原。 移植的細胞會逐漸消失，但6型膠原蛋白在約半年後仍會殘留。 而且據說在移植的部位骨骼肌再生，其肌肉纖維比什麼都不做的情況成熟了約3倍的粗細。

櫻井副教授說:“雖然需要驗證再生的肌肉能發揮多大的作用，但這不正是UCMD的治療戰略之一嗎？”