我叫藍官清，曾經是一名護士，2013年女兒泳潔出生後我從醫院辭職，在老家附近診所給病人做護理工作。我白天工作，晚上照顧孩子。2017年，我的兒子出生了，當時孩子因為腦缺氧，出生後就進了重症病房，轉了兩個醫院才把他的命保住，之後兩年中兒子每天都要做康復治療，昂貴的治療費用讓家裡欠下十幾萬債務。禍不單行，今年年初，7歲的女兒竟然也患上了可怕的大病，讓我陷入了無盡的悲傷中。

2020年3月，女兒一直髮燒不退，還總是說頭疼，我和丈夫帶她去醫院，做了骨穿檢查和基因檢測，沒想到查出女兒患上了重度再生障礙性貧血。聽到這個結果，我們和丈夫猶如當頭一棒，我們倆在醫院抱頭痛哭。這兩年一直忙著給兒子看病，萬萬沒想到平時活潑健康的女兒竟然會患上這麼嚴重的病。

我的家在廣西博白鎮農村，兒子出生後我也沒再工作，家裡靠丈夫馮天華一個人務農、打零工維持，孩子的爺爺奶奶年齡都大了，身體不好也要經常吃藥。醫生告訴我們，女兒急需要做移植手術，手術費大概需要30萬左右，這筆天大的數字對我們這個農村家庭來說可能一輩子都掙不到。圖為做護士時的藍官清。

女兒的病不敢耽誤，我和丈夫把家裡能賣的都賣了，我們拿著幾萬元帶著女兒到南寧去治療，不到半個月這筆錢就花完了。醫生說女兒病情嚴重，必須儘快做手術，我和丈夫就四處奔波打電話找親戚朋友借錢，最後終於湊齊了進倉的25萬費用。2020年5月，女兒在河北一家醫院做了骨髓移植手術，我給女兒捐了骨髓。雖然家裡欠下了鉅額外債，但一想到女兒做完手術身體就能好起來，我和丈夫覺得這一切都值得。

本以為女兒做完移植就可以回家，沒想到女兒在倉裡出現了真菌感染，用進口藥一天就要一萬多，女兒在移植倉住了22天花了32萬。女兒出倉後就開始了面板排異和發燒，用了大量激素、抗生素和抗真菌藥物才穩定住了病情。

出院後女兒要定期去醫院門診檢查，我們一家三口就在醫院附近租了一個房子，每個月房租和水電費要3000多元。現在，女兒每個月治療費至少要3萬元，每天要吃抗排異、抗感染的藥物。圖為馮泳潔在出租屋。

一年來，為了給女兒看病，移植費、抗排異治療費、藥費，加上租房子的費用已經花了將近70萬，負債40萬，因為借錢太多，現在親戚朋友沒有人願意再借給我們錢了。我看著丈夫每天為了女兒的藥費一籌莫展，心裡也十分難受。

眼看著女兒的病情在逐漸好轉，可孩子的治療費我們一點也拿不出來了，如果再籌不到錢，我和丈夫只能帶著孩子回老家。我看著可愛的女兒寢食難安，我不想放棄自己的孩子，她才7歲，她的生命才剛剛開始，治療的路再難，我也會一直陪著女兒走下去。

如果您願意幫助這個家庭，可長按識別二維碼檢視專案詳情，進行捐助。如不能識別，可將二維碼儲存到手機相簿，開啟掃一掃，從相簿中選取二維碼進行掃描識別。該專案由中國社會福利基金會919大病救助工程發起，在民政部指定的網際網路募捐資訊平臺“輕鬆公益”發起募捐，並負責專案的稽核、執行及資訊反饋。該專案最終解釋權歸中國社會福利基金會所有。詳情請關注“輕鬆公益”平臺動態。監督電話：4009-010-919。