原核生物與真核生物DNA複製共同的特點：
1分為起始、延伸、終止三個過程；
2必須有提供3’羥基末端的引物；
3親代DNA分子為模板,四種脫氧三磷酸核苷(dNTP)為底物,多種酶及蛋白質 ：DNA拓撲異構酶、DNA解鏈酶、單鏈結合蛋白、引物酶、 DNA聚合酶、RNA酶以及DNA連接酶等.
4一般為雙向複製、半保留複製、半不連續複製.
原核生物與真核生物DNA複製不同的特點：
1真核生物為線性DNA,具有多個複製起始位點,形成多個複製叉,DNA聚合酶的移動速度較原核生物慢.原核生物為一般為環形DNA,具有單一複製起始位點.
2真核生物DNA複製只發生在細胞週期的S期,一次複製開始後在完成前不再進行複製,原核生物多重複製同時進行.
3真核生物複製子大小不一且並不同步.
4原核生物有9-mer和13-mer的重複序列構成的複製起始位點,而真核生物的複製起始位點無固定形式.
5真核生物有五種DNA聚合酶,需要Mg+.主要複製酶為DNA聚合酶δ（ε）,引物由DNA聚合酶α合成.原核生物只有三種,主要複製酶為DNA聚合酶III.
6真核生物末端靠端粒酶補齊,而原核生物以多聯體的形式補齊.
7真核生物岡崎片段間的RNA引物由核酸外切酶MF1去除,而原核生物岡崎片段由DNA聚合酶I去除.8真核生物DNA聚合酶γ負責線粒體DNA合成.9真核生物DNA聚合酶δ的高前進能力來自於RF-C蛋白與PCNA蛋白的互相作用.原核生物DNA聚合酶III的前進能力來自與γ複合體（夾鉗裝載機）與β亞基二聚體（β夾鉗）的相互作用。相同點：半保留複製；半不連續合成；有複製的起始點與方向；都需要dna pol,等等.
在原核生物中複製起始點常位於染色體的一個特定部位,即只有一個起始點.真核生物的染色體在幾個特定部位進行dna複製,有多個複製起點.
與原核生物dna的複製特點相比,真核生物 dna的複製特點（即不同處)有：
(1）真核生物中複製進行的速度約為50個核苷酸／秒,僅為原核生物的1／10,但真核生物染色體上dna複製起始點有多個,因此可以從幾個起始點上同時進行複製.
（2）真核生物dna複製過程中的引物及岡崎片段的長度均小於原核生物.真核長約100-200個核苷酸,原核長約1000-2000個.（3）其真生物dna的複製有dna聚合酶及多種蛋白質因子參與,dna聚合酶也有多種類型.其中dna polα及dna polδ在細胞核內dna的複製中起主要作用.dnapolδ催化前導鏈及隨從鏈的合成,pcna參與其作用.
dna polα與引物酶共同催化引發鏈的合成.dna polδ有3′→5′外切酶活性,因此有校正的功能.dna pol γ是線粒體中的複製酶.
相同點：半保留複製；半不連續合成；有複製的起始點與方向；都需要DNA pol,等等。
在原核生物中複製起始點常位於染色體的一個特定部位，即只有一個起始點。 真核生物的染色體在幾個特定部位進行DNA複製，有多個複製起點。
與原核生物DNA的複製特點相比，真核生物 DNA的複製特點（即不同處)有：
(1）真核生物中複製進行的速度約為50個核苷酸／秒，僅為原核生物的1／10，但真核生物染色體上DNA複製起始點有多個，因此可以從幾個起始點上同時進行複製。
（2）真核生物DNA複製過程中的引物及岡崎片段的長度均小於原核生物。真核長約100-200個核苷酸，原核長約1000-2000個。 （3）其真生物DNA的複製有DNA聚合酶及多種蛋白質因子參與，DNA聚合酶也有多種類型。其中DNA Polα及DNA Polδ在細胞核內DNA的複製中起主要作用。DNAPolδ催化前導鏈及隨從鏈的合成，PCNA參與其作用。
DNA Polα與引物酶共同催化引發鏈的合成。DNA Polδ有3′→5′外切酶活性，因此有校正的功能。 DNA Pol γ是線粒體中的複製酶。
原核生物與真核生物DNA複製共同的特點：
1分為起始、延伸、終止三個過程；
2必須有提供3’羥基末端的引物；
3親代DNA分子為模板,四種脫氧三磷酸核苷(dNTP)為底物,多種酶及蛋白質 ：DNA拓撲異構酶、DNA解鏈酶、單鏈結合蛋白、引物酶、 DNA聚合酶、RNA酶以及DNA連接酶等.
4一般為雙向複製、半保留複製、半不連續複製.
原核生物與真核生物DNA複製不同的特點：
1真核生物為線性DNA,具有多個複製起始位點,形成多個複製叉,DNA聚合酶的移動速度較原核生物慢.原核生物為一般為環形DNA,具有單一複製起始位點.
2真核生物DNA複製只發生在細胞週期的S期,一次複製開始後在完成前不再進行複製,原核生物多重複製同時進行.
3真核生物複製子大小不一且並不同步.
4原核生物有9-mer和13-mer的重複序列構成的複製起始位點,而真核生物的複製起始位點無固定形式.
5真核生物有五種DNA聚合酶,需要Mg+.主要複製酶為DNA聚合酶δ（ε）,引物由DNA聚合酶α合成.原核生物只有三種,主要複製酶為DNA聚合酶III.
6真核生物末端靠端粒酶補齊,而原核生物以多聯體的形式補齊.
7真核生物岡崎片段間的RNA引物由核酸外切酶MF1去除,而原核生物岡崎片段由DNA聚合酶I去除.8真核生物DNA聚合酶γ負責線粒體DNA合成.9真核生物DNA聚合酶δ的高前進能力來自於RF-C蛋白與PCNA蛋白的互相作用.原核生物DNA聚合酶III的前進能力來自與γ複合體（夾鉗裝載機）與β亞基二聚體（β夾鉗）的相互作用。相同點：半保留複製；半不連續合成；有複製的起始點與方向；都需要dna pol,等等.
在原核生物中複製起始點常位於染色體的一個特定部位,即只有一個起始點.真核生物的染色體在幾個特定部位進行dna複製,有多個複製起點.
與原核生物dna的複製特點相比,真核生物 dna的複製特點（即不同處)有：
(1）真核生物中複製進行的速度約為50個核苷酸／秒,僅為原核生物的1／10,但真核生物染色體上dna複製起始點有多個,因此可以從幾個起始點上同時進行複製.
（2）真核生物dna複製過程中的引物及岡崎片段的長度均小於原核生物.真核長約100-200個核苷酸,原核長約1000-2000個.（3）其真生物dna的複製有dna聚合酶及多種蛋白質因子參與,dna聚合酶也有多種類型.其中dna polα及dna polδ在細胞核內dna的複製中起主要作用.dnapolδ催化前導鏈及隨從鏈的合成,pcna參與其作用.
dna polα與引物酶共同催化引發鏈的合成.dna polδ有3′→5′外切酶活性,因此有校正的功能.dna pol γ是線粒體中的複製酶.
相同點：半保留複製；半不連續合成；有複製的起始點與方向；都需要DNA pol,等等。
在原核生物中複製起始點常位於染色體的一個特定部位，即只有一個起始點。 真核生物的染色體在幾個特定部位進行DNA複製，有多個複製起點。
與原核生物DNA的複製特點相比，真核生物 DNA的複製特點（即不同處)有：
(1）真核生物中複製進行的速度約為50個核苷酸／秒，僅為原核生物的1／10，但真核生物染色體上DNA複製起始點有多個，因此可以從幾個起始點上同時進行複製。
（2）真核生物DNA複製過程中的引物及岡崎片段的長度均小於原核生物。真核長約100-200個核苷酸，原核長約1000-2000個。 （3）其真生物DNA的複製有DNA聚合酶及多種蛋白質因子參與，DNA聚合酶也有多種類型。其中DNA Polα及DNA Polδ在細胞核內DNA的複製中起主要作用。DNAPolδ催化前導鏈及隨從鏈的合成，PCNA參與其作用。
DNA Polα與引物酶共同催化引發鏈的合成。DNA Polδ有3′→5′外切酶活性，因此有校正的功能。 DNA Pol γ是線粒體中的複製酶。