固體在恆定磁場和高頻交變電磁場的共同作用下，在某一頻率附近產生對高頻電磁場的共振吸收現象。在恆定外磁場作用下固體發生磁化，固體中的元磁矩均要繞外磁場進動。由於存在阻尼，這種進動很快衰減掉。但若在垂直於外磁場的方向上加一高頻電磁場，當其頻率與進動頻率一致時，就會從交變電磁場中吸收能量以維持其進動，固體對入射的高頻電磁場能量在上述頻率處產生一個共振吸收峰。若產生磁共振的磁矩是順磁體中的原子（或離子）磁矩，則稱為順磁共振；若磁矩是原子核的自旋磁矩，則稱為核磁共振。若磁矩為鐵磁體中的電子自旋磁矩，則稱為鐵磁共振。

核磁矩比電子磁矩約小3個數量級，故核磁共振的頻率和靈敏度比順磁共振低得多；同理，弱磁物質的磁共振靈敏度又比強磁物質低。從量子力學觀點看，在外磁場作用下電子和原子核的磁矩是空間量子化的，相應地具有離散能級。當外加高頻電磁場的能量子hv等於能級間距時，電子或原子核就從高頻電磁場吸收能量，使之從低能級躍遷到高能級，從而在共振頻率處形成吸收峰。

利用順磁共振可研究分子結構及晶體中缺陷的電子結構等。核磁共振譜不僅與物質的化學元素有關，而且還受原子周圍的化學環境的影響，故核磁共振已成為研究固體結構、化學鍵和相變過程的重要手段。

核磁共振成像技術與超聲和X射線成像技術一樣已普遍應用於醫療檢查。鐵磁共振是研究鐵磁體中的動態過程和測量磁性參量的重要方法

共振論是化學中表示分子結構的一種方法，是價鍵理論的重要組成部分。該方法認為，對於結構無法用一個經典結構式來表達的分子、離子或自由基，可以通過若干經典結構式的共振來表達其結構。

共振中的結構並不存在，真實粒子也並非這些共振結構的混合物或是平衡體系，只是價鍵理論中無法用單一結構式來準確表達物質結構，必須要借助共振的思想。

共振能resonance energy，最穩定的共振結構與共振雜化體之間的能量差，使原子核從基態躍遷到某一激發態所需要的能量，稱為共振能量。

不確定性原理 就是說電子這樣的基本粒子的動量與位置不確定性的乘積大於一定量。。

或者說電子實際存在的位置是不確定的 它可能同時存在於兩個或更多位置 在每個位置上的存在都有一個幾率 比如說一個電子在某種狀態下 六成在a點 四成在b點之類的

然後在有機化學中 π鍵發生共軛時【其實不是π鍵也可以共軛。。不過有些遠 一般共軛的都是π鍵 以及空軌道。。】 共軛的π鍵上的電子雲會交匯 從而每個電子不再侷限於原來的定域π鍵分子軌道 而離域為大π鍵。。。有點亂下面會再說到定域離域的問題

于是以烯丙基正離子為例 它的共振式可以寫成這樣：

【⊕CH2—CH＝CH2】↔【CH2＝CH—CH2⊕】，“⊕”為正電荷。離域之後 分子中的電子都不侷限於每個碳與碳之間 而是有可能分布在任意一個碳原子周圍。給出了兩個極限式 這兩個極限式的貢獻是均等的 也就是說整個分子軌道上的電子有五成是按左邊極限式排列 另外五成是按右邊的極限式排列。 雖然看上去那倆極限式是一樣的。。。 如果是重氮甲烷CH2—N≡N之類的話就不是對稱結構 所以這種的極限式就不會是看上去一樣的了 而且重氮甲烷的各極限式的貢獻 也就是電子排布符合極限式的幾率也是不同的 而不像烯丙基正離子一樣五五開

其實這麼解釋稍顯淺薄 事實上每個極限式都幾乎不會真實存在【極限嘛 只有極限情況（即詭異人品的情況）下才會是真實存在的電子排布 且轉瞬即逝】 真實的電子排布是介於各個極限式之間的情況 也就是說 所謂一個電子有幾成幾率在哪 倒不如說這個電子有幾成的半個就位於某定域π分子軌道所在的位置【當然不是靜止的 而是在那個定域分子軌道上飄呀飄 定域分子軌道指的是不考慮離域情況下的認為的分子軌道的所在 比如大學有機化學一般把σ鍵處理為定域的 π鍵處理為離域的 所以烯丙基正離子的碳碳σ鍵就認為是一個定域分子軌道 。。。這裡指的定域π分子軌道是假定π鍵不離域時 π鍵所在的軌道】

于是共振論就是處理這種π鍵電子離域時 描述電子所在的狀態的一種方法。

某些分子、離子或自由基不能用某個單一的結構來解釋其某種性質（能量值、鍵長、化學性能）時，我們就用兩個或兩個以上的結構式來代替通常的單一結構式，這個過程叫共振。

共振論是美國化學家L.Pouling在十九世紀三十年代初提出來的，一種分子結構理論，他認為分子的真實結構是由兩種或兩種以上的經典價鍵結構式共振而成的，共振論包括離域鍵、鍵長、鍵能等概念，表示電子離域化的電子式方法一共振。

共振式的優點是可以利用電子式對電子離域化系統中的電荷的分配位置等進行定性的，描述應用起來很方便實用性強。

電子離域化往往能夠使分子更為穩定，具有較低的內能，為了衡量這種穩定性，可以使用共振能所謂共振能就是實際分子的能量和可能量最穩定的共振結構的能量之差，以苯分子為例。共振結構中，共價鍵數目越多的能量越低越穩定，它在雜化體中所佔幾率較大。

苯的真實結構是由八種結構式共振組成的共振雜化體，應該指出，在上例中各式都應是在一個平面上的方正邊形碳環，不可以有任何變化，這些共振結構式實際上都是假設的結構，它們之間的不同，僅在於電子分布情況不假設的結構，它們之間的不同，僅在於電子分布情況不同，因此，各共振式的能量不全相同。

I和II式結構相似，能量最低，其餘共振式的能量都比較高，能量最低而結構又相似的共振式在真實結構中參與最多，或稱貢獻最大，因此可以說苯的真實結構主要是I式和II式的共振雜化體。