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1 # 是虎皮貓大人
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2 # 朝氣蓬勃的鈴鐺
因為丙酮酸是a-羰基酸,所以會在氧化劑作用下發生脫羧反應,生成乙醛,繼而發生銀鏡反應.不知道對不對,10,銀氨溶液可用來檢驗有機物中含有的醛基可是這個沒有醛基啊CH3這個就是醛基，好好看看書。這不是甲基酮麼醛基結構簡式：-CHO
醛基是親水基團，因此有醛基的有機物（如乙醛等）有一定的水溶性。 -
3 # 驚喜
丙酮還真可以發生銀鏡反應，反應生成丙酸，根據反應物和生成物，方程式大概是這樣 CH3COCH3+2Ag++3OH--->CH3CH2COO-+2Ag沉澱+2H2O
丙酮可以檢查血液或者尿液中的酮體。丙酮是脂肪族酮類具有代表性的的化合物，具有酮類的典型反應。例如：與亞硫酸氫鈉形成無色結晶的加成物。與氰化氫反應生成丙酮氰醇。在還原劑的作用下生成異丙酮與頻哪醇。丙酮對氧化劑比較穩定。
在室溫下不會被硝酸氧化。用鹼性高錳酸鉀或鉻酸鉀等強氧化劑做氧化劑時，生成乙酸、甲酸、二氧化碳和水。在鹼存在下發生雙分子縮合，生成雙丙酮醇。2mol丙酮在各種酸性催化劑（鹽酸，氯化鋅或硫酸）存在下生成亞異丙基丙酮，在與1mol丙酮加成，生成佛爾酮（二亞異丙基丙酮）。3mol丙酮在濃硫酸作用下，脫3mol水生成1,3,5-三甲苯。在石灰。醇鈉或氨基鈉存在下，縮合生成異佛爾酮（3,5,5-三甲基-2-環己烯-1-酮）。在酸或鹼存在下，與醛或酮發生縮合反應，生成酮醇、不飽和酮及樹脂狀物質。與苯酚在酸性條件下，縮合成雙酚-A丙酮的α-氫原子容易被鹵素取代，生成α-滷代丙酮。
與次滷酸鈉或鹵素的鹼溶液作用生成滷仿。丙酮與Grignard試劑發生加成作用，加成產物水解得到叔醇。丙酮與氨及其衍生物如羥氨、肼、苯肼等也能發生縮合反應。此外，丙酮在500~1000℃時發生裂解，生成乙烯酮。在170~260℃通過硅-鋁催化劑，生成異丁烯和乙醛；300~350℃時生成異丁烯和乙酸等。