DNA鑒定技術是英國遺傳學家A·J·傑弗里斯（1950－）在1984年發明的。由於人體各部位的細胞都有相同的DNA，因此可以通過檢查血跡、毛髮、唾液等判明身份。

1985年美國PE-cetus公司的人類遺傳研究室的mullis等人發明了具有劃時代意義的PCR技術 。 早期的PCR方法所用的DNA聚合酶為大腸肝菌DNA聚合酶I Klenow片段。由於該酶不耐熱,

PCR技術於1983年被髮明出來。
因為在1983年，Kary B. Mullis發明了聚合酶鏈式反應（PCR）技術，該技術獲得了諾貝爾化學獎，並且這項技術在分子生物學、醫學、疾病診斷等領域被廣泛應用。
PCR技術是一種體外人工合成DNA分子的技術，它是一種高靈敏度、高特異性、快速、簡便和重複性好的技術。
PCR技術可以放大特定DNA序列，從而使它們更容易被檢測到，並且該技術在醫學檢測、基因工程、基因組學、疾病診斷、犯罪偵察等各個領域得到廣泛應用。

PCR技術是在1983年發展起來的。
因為在過去的基因研究中，需要通過克隆DNA來進行繁瑣的擴增，而PCR技術通過利用DNA聚合酶的酶學特性實現了在體內對DNA片段進行擴增，從而極大地推動了基因研究和生物醫學領域的發展。
在隨後的幾十年中，PCR技術得到了不斷改進和優化，成為了現代分子生物學和醫學診斷中不可或缺的技術手段。

我們國家的PCR技術起步於1990年以後，而PCR在產業界的興起，則在以復星實業為代表的企業在1994年成立之後，在應用端開始推廣PCR技術，當時採用的PCR方法為酚氯提取+電泳檢測，甚至當時的擴增變溫環節還是用的水浴鍋，對於當時從事PCR技術推廣應用的人員印象最深刻的莫過於，揹著水浴鍋到處跑，計時器+手工轉移來完成PCR的過程。

聚合酶鏈反應（PCR），是上世紀80年代中期發展起來的一項體外核酸擴增技術，它可以將目標基因片段於數小時內擴增百萬倍至數億倍，成為當今生命科學研究最為重要且廣泛使用的技術手段之一。