對硝基有吸電子誘導和吸電子共軛效應，增強酸性，而鄰間位沒有共軛效應，氯是給電子基，所以酸性與硝基取代基相反，而甲氧基對位給電子共軛效應，大於吸電子誘導，間位沒有給電子共軛。

羥基與苯環相連時，由於氧原子的電負性比碳原子大，羥基吸電誘導效應作用的結果，使苯環電子雲謎底降低。但由於氧原子直接與苯環相連，氧原子上的未共用電子對與苯環上的pi電子形成共軛體系，發生電子離域，氧原子上的一對未共用電子向苯環方向轉移，產生供電共軛效應，使苯環電子雲密度增高，尤其是羥基的鄰位和對位。但總的結果是：由於供電共軛效應大於吸電誘導效應，仍使苯環上的電子雲密度增高，且鄰位和對位比間位增高較多。

苯酚的酸性和苯環上其它取代基有關吸電子基可以分散酚氧負離子的電荷，增加穩定性，所以可以認為吸電子基會增強酸性，吸電子基越多酸性越強，給電子基使酸性減弱。所以二硝基苯酚＞硝基苯酚＞苯酚＞甲基苯酚＞苯甲醇苯甲酸的酸性分析：苯環有很大的離域，同時可以和羧酸負離子共軛，穩定羧酸負離子

取代基的吸電子效應(共軛、誘導)使苯酚的酸性增強，給電子效應(共軛、誘導) 使苯酚的酸性減弱。

苯磺酸和苯甲酸哪個酸性更強？

苯磺酸的酸性更強。苯磺酸的結構簡式為C6H5一SO2一OH。苯甲酸的結構簡式為C6H5一CO一OH。

二者共同點是都含苯環，但是S的電負性大於C，且S上的非羥基O多於C上的非羥基O，所以苯磺酸中O一H鍵極性更強，更易電離出H十，酸性更強。

苯磺酸的酸性比苯甲酸的酸性強，其原因如下： 　　硫酸是二元強酸，苯磺酸相當於是取代的硫酸，還是強酸而苯甲酸呢，相當於是甲酸的取代物，甲酸是弱酸，取代了以後酸性沒有特別的大的變化。