電泳是一種常用的實驗室技術，可鑑定、定量和純化核酸片段以及評估質量。RNA 分子帶負電，在凝膠電泳期間向正極移動。

RNA 的長度通常決定了其在凝膠中的遷移，長RNA片段比短片段移動更慢。然而，RNA 分子通過分子內鹼基配對而具有廣泛的二級結構，這可能影響其凝膠遷移。對於大多數應用，使用變性條件進行RNA 電泳來破壞二級結構。對於分辨RNA 不同構象的應用，建議使用天然（或非變性）凝膠。

看RNA凝膠電泳圖譜主要看是否有兩條清晰的rRNA條帶和迷散rna背景。

細胞內RNA是細胞基因組轉錄本的集合，包括了各種基因的加工或未加工的rna分子。主要rna包括mRNA或前體，rRNA，tRNA，其中，rRNA只有兩種如原核的16s與23s，真核的18s與28s。

所以，細胞總rna主要由兩種核糖體rRNA和分子量大小不同的其它RNA組成。因此，電泳圖譜上高質量總RNA應該有兩條主要的核糖體rRNA條帶和彌散一片的背景rna。相反，如果rRNA條帶不清晰，這說明rna有降解，質量不好。

1、了解目的條帶是多大，mark的條帶是多大，看基因大小是否符合。

2、目的條帶是否清晰，有無拖尾等現象，mark跑的是否清晰，能否表徵條帶的大小。

根據電泳中是否使用支持介質分為自由電泳和區帶電泳。自由電泳不使用支持介質，電泳在溶液中進行。這類電泳又分為非自由界面電泳和自由界面電泳兩類。非自由界面電泳指懸浮在溶液中的帶電粒子（如各種細胞）通電後全部移動，不出現界面，如顯微電泳等。