親電取代苯的時候活性最強。

親電取代反應是指化合物分子中的原子或原子團被親電試劑取代的反應。最重要的親電取代反應是苯環上的親電取代反應一一芳香親電取代反應。

親電取代反應活性強弱順序是苯磺酸強於硝基苯。因為硝基的致鈍作用強於磺酸基。由大到小的順序：吡咯>苯>吡啶。

原因：親電取代反應的活性是由環上的電子雲密度決定的，電子雲密度越大，則親電取代反應速率就越大，吡咯是五元環,但是π電子為6個，苯是六元環,其π電子也是6個，由此很容易看出吡咯環上的密度大於苯環（6/5 > 6/6），故吡咯的活性大於苯。

吡啶環也是六元環，其π電子也是6個，這點跟苯環是一樣的（6/6 = 6/6），但吡啶環上有個雜原子N原子，N的吸電子能力大於C，故造成了吡啶環上的電子雲密度比苯要小（一部分被N所吸），故吡啶的活性比苯差，吡啶中的N的作用就像是個硝基。

雜原子的電負性不同，導致電子分布的均勻性不一樣，電負性小的分布均勻，越接近於苯環，芳香性越好。

因為 呋喃、噻吩、吡咯 中雜原子 O N S的電負性不同，

原子的電負性大小：O>N>S

電負性越大芳香性越小

噻吩〉吡咯〉呋喃

吡咯>呋喃>噻吩>苯親電取代要看碳正離子中間體的穩定性 n電負性比o小 更能接受正離子

因為吡咯電子分布的均勻性大於呋喃。

雜原子的電負性不同，導致電子分布的均勻性不一樣，電負性小的分布均勻，越接近於苯環，芳香性越好。

吡咯（pyrrole），吡咯及其同系物主要存在於骨焦油中，煤焦油中存在的量很少。吡咯可由骨焦油分餾取得；或用稀鹼處理，再用酸酸化後分餾提純。它是含有一個氮雜原子的五元雜環化合物，其分子式為C4H5N。吡咯可用1，4 -二羰基化合物與氨反應製取，工業上吡咯由丁炔二醇與氨通過催化作用製備。

呋喃，是最簡單的含氧五元雜環化合物。它存在於松木焦油中，為無色液體，沸點為32℃，具有類似氯仿的氣味，難溶於水，易溶於有機溶劑。