第一代基因編輯技術指:

第一代基因編輯技術指的是：“鋅蛋白ZFN”。基因編輯又稱基因組編輯或基因組工程，是一種新興的比較精確的能對生物體基因組特定目標基因進行脩飾的一種基因工程技術。基因(遺傳因子)是具有遺傳效應的DNA片段。基因支持著生命的基本構造和性能。儲存著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡等過程的全部信息。環境和遺傳的互相依賴，演繹著生命的繁衍、細胞分裂和蛋白質合成等重要生理過程。

1.

安全性較高 基因組編輯技術用於基因敲除或替換時,序列和結構特異性核酸酶的整合位點與靶基因位點通常不在同一染色體上。

通過後代自然分離,可以獲得無轉基因痕跡的遺傳材料。

如果採用序列特異性核酸酶的瞬時表達,人工核酸酶基因不能整合到受體基因組中,同時可以獲得基因位點特異性敲除或替代突變體。

基因組編輯獲得的突變體一般只有少數鹼基的缺失或改變,這與傳統的自然突變、人工突變和種內雜交獲得的遺傳物質相似。此外,基因組編輯引起的突變是定向的。

與傳統的無方向性突變技術相比,它可以大大減少隨機突變帶來的意想不到的影響。在位點特異性插入方面,基因組編輯技術主要採用同源重組技術,可以實現外源DNA序列的位點特異性插入和整合。與傳統的轉基因技術相比,它大大降低了隨機插入和整合帶來的意想不到的影響所帶來的安全風險。

因此,從技術層面來看,基因組編輯技術比傳統轉基因技術具有更高的安全性。

2.

多位點突變 利用TALEN或CRISPR技術,可以同時將多個序列特異性核酸內切酶識別位點導入細胞,實現染色體重組和DNA片段缺失、倒置、易位等多基因敲除。染色體重組和多基因敲除技術是反向遺傳學中的重要技術。

利用多基因敲除技術可以提高複雜數量性狀基因功能研究的效率,構建多基因缺失突變體,實現多關聯基因的功能網絡研究。

同時,也可以通過構建成千上萬基因的大規模向導 sgRNA 文庫,從全基因組層面進行定點敲除、抑制、激活,然後結合功能篩選平台和深度測序技術實現全基因組飽和度高通量的篩選,從而充分了解基因的功能和相互作用網絡。

3.

研發成本低 基因組編輯技術最顯著的特點是準確定位靶點,突破了傳統轉基因技術