縮聚反應：苯酚和甲醛 甲醛與氨溶液反應 氰胺與甲醛的反應 氰化氫加成 亞硫酸鈉加成 醇加成（縮醛） 格式試劑 氨的衍生物 羥醛縮合 阿發氫的滷代 歧化 銀氨，銅氨 氨的衍生物，羥醛縮合，等等很多基本反應。

滷代烷和氫氰酸屬於親核取代反應，滷代烷中的鹵素會被氰根離子取代生成腈，反應式是，RX+HCN=RCN+HX。

Kolbe腈合成（科爾貝腈合成），是製備腈類的一種方法，是指由滷代烷與氰離子作用以產生腈的反應。

該反應是向碳鏈增加一個碳原子進行同系化的重要方法，因為腈很容易水解為羧酸。

反應機理：

Kolbe腈合成是一種典型的SN2反應，在極性非質子傳遞溶劑（DMSO，丙酮）中進行最佳：

此反應對於伯滷和苄滷特別有價值，但仲滷和叔滷效果不佳。苄滷和類似化合物容易通過氯甲基化得到，而且性質極活潑。

由於氰離子是一種兩可親核試劑，碳端與氮端均有親核性，因此反應亦得到副產物異腈，可用稀無機酸在室溫將其除去。

異腈生成的量取決於反應機理、溶劑和金屬氰化物的性質。

滷代烷和氫氰酸屬於親核取代反應，滷代烷中的鹵素被氰根離子取代生成腈，反應式是，RX+HCN=RCN+HX。