國家藥品監管部門為加強藥品的監督管理,消除不合理用藥、藥物濫用給健康帶來嚴重危害而對藥品實施的各種分類管理。

一是國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理制度。

二是對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品實行特殊藥品管理。

國家對藥品實行分類管理制度。根據藥品管理法、GMP、GSP對藥品分類管理的要求，主要的規定有：

1.藥品與非藥品分開存放(批發企業應該分庫存放，零售企業設非藥品區）。

2.處方藥與非處方藥分開存放（批發企業應該分庫存放，零售企業設處方藥和非處方藥兩大區）。

3.內服藥與外用藥分開存放（批發企業可以分庫或分區存放，零售企業分櫃存放）。

4.易竄味藥品與一般藥品分開存放(批發企業可以設區存放，零售企業設易竄味藥品專櫃存放）。

5.中藥材在、中藥飲片（批發企業有專門的中藥庫房，零售企業有中藥櫃區）。

6.特殊管理藥品（毒、麻、精、放）和危險品（批發企業有專門的庫房，零售藥店有專櫃）。都必須按國家有關規定管理和存放。危險品不應陳列，如因需要必須陳列時，只能陳列代用品或空包裝。

7.除此以外藥品還應按劑型或用途分類陳列。