RNA濃度通常計算為1OD =40μg/ ml。將2μl樣品稀釋至200μl，稀釋倍數為100x，因此提取的RNA濃度為0.154×100×40μg/ ml =616μg/ ml。由於RNA量為50μl，提取的RNA總量為616μg/ ml×50 / 1000ml =30.8μg。擴展資料計算原理：蛋白中trp、tyr、phe的吸光度為280nm，所以280nm常用來表示蛋白質吸光度；而260nm為DNA的吸光度。
理論上，純的RNA情況下：OD260/OD280的值為2，純的DNA情況下：OD260/OD280的值為1.8。OD260反映的是溶液中核酸的濃度，OD280反映的是溶液中蛋白質或者氨基酸的濃度。
樣品中如果含有蛋白質及苯酚，A260/A280比值會明顯下降。
對於純的樣品只要讀出260 nm 的A值即可以算出含量。
通常以A值為1相當於50微克/ml 雙螺旋DNA，或者40微克/ml 單鏈DNA，RNA，或者20微克/ml 寡核苷酸計算
RNA濃度通常計算為1OD =40μg/ ml。將2μl樣品稀釋至200μl，稀釋倍數為100x，因此提取的RNA濃度為0.154×100×40μg/ ml =616μg/ ml。由於RNA量為50μl，提取的RNA總量為616μg/ ml×50 / 1000ml =30.8μg。擴展資料計算原理：蛋白中trp、tyr、phe的吸光度為280nm，所以280nm常用來表示蛋白質吸光度；而260nm為DNA的吸光度。
理論上，純的RNA情況下：OD260/OD280的值為2，純的DNA情況下：OD260/OD280的值為1.8。OD260反映的是溶液中核酸的濃度，OD280反映的是溶液中蛋白質或者氨基酸的濃度。
樣品中如果含有蛋白質及苯酚，A260/A280比值會明顯下降。
對於純的樣品只要讀出260 nm 的A值即可以算出含量。
通常以A值為1相當於50微克/ml 雙螺旋DNA，或者40微克/ml 單鏈DNA，RNA，或者20微克/ml 寡核苷酸計算