唐氏篩查僅僅是對唐氏綜合症的胎兒進行篩查，僅為機率問題。如果產篩高風險，可進一步做產前診斷確認。當然，產篩低風險，從機率上講，也不代表100％安全。我的小孩曾經糖篩1:35，高吧？！羊水穿刺產前診斷後顯示沒問題。最後孩子順利出生，現在5週歲了，機靈著呢。當然，我不是說1:856就一定沒問題。應遵醫囑進行下一步檢查，如果真的有問題，應行中期引產。

這個不是的，1：856的意思是在856個人中會出現1個唐氏兒的意思，你這個屬於高危情況，可以做羊水穿刺確診是否為唐氏兒，羊穿準確率100%的。我的朋友當時做唐氏篩查的時候結果是1:4，然後她去做了羊水穿刺，結果顯示沒有問題，她家寶寶現在三週歲半一切正常，沒有任何異樣。

　唐氏篩查是一種透過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法。進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周。一般抽血後一週內孕婦即可拿到篩查結果，如結果為高危也不必驚慌，因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。

　唐氏綜合徵是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的機率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(HCG)的濃度，結合孕婦預產期、年齡和採血時的孕周，計算出“唐氏兒”的危險係數，這樣可以查出80%的唐氏兒。

唐氏篩查的準確率是70％，即使結果顯示高危，但也不代表就會患有唐氏綜合症。如果想確診，可以選擇做無創DNA或羊水穿刺。這兩種方法都可以確診。

無創DNA是抽取孕婦的血做檢驗，安全性比較高。而羊水穿刺就是需要抽取羊水，有一定的危險性，但現在醫學這麼發達，一般問題都不大。如果這兩種方法得出的結論仍是高危，那麼就說明是個唐氏兒。

別害怕…之前去做的時候1:256…說256個人中可能就有一個是傻孩子…！嚇得我各種哭，第二天果斷的選擇了無創，無創證實我的小寶是個健康的寶寶，不是個小傻瓜。你所看到的數字只是一個比例而已，不是確定孩子就是一個傻瓜！要相信自己相信寶寶。而且唐氏篩查的準確率只要百分之七十！就是唐氏通過了也不一定就真的沒事！無創準確率百分之九十九！羊水穿刺百分之百，但是有流產的風險

我今天早上去做的，下午出結果，然後高風險，大夫給我說的當時都快嚇哭了，讓我明天早上去做無創或者羊水穿刺！出醫院大門我給做醫生護士的朋友們打電話問，結果他們都說讓我別搭理大夫，大夫說的都太誇大了，然後又仔細給我講了一遍唐篩為什麼會高風險，簡單來說就是你家裡或者老公家裡有沒有唐氏兒，沒有的話你就可以放心了，還有就算你或老公家裡長輩有一個有糖尿病你做出來結果都可能是高風險，所以你完全不要害怕。還有，每個醫院的檢查標準都是不一樣的，你在這個醫院做高風險，可能換個醫院就不是了，或者你今天去做是高風險過一週再去就不是了，明白了吧？而且唐篩的準確率最高才百分之66，這還有什麼好怕的呢？然後我又給我周邊三年內生過寶寶的朋友們都打了遍電話問，結果全都沒去做唐篩，但是生下來的寶寶沒一個有問題的。當然，如果你實在不放心的話可以去做無創再檢驗一遍，但是不建議做羊水穿刺，醫生朋友告訴我說羊穿有一定的危險性，所以還是做無創吧，反應倆價錢都差不多

不是這樣的，現在手段很多，也可以去做dna

檢視結果 聽語音

目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜性腺激素（β-hCG）的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。甲胎蛋白的正常值應0.4~2.5MoM，化驗值越低，胎兒患唐氏症的機會越高。而

絨毛膜促性腺激素

越高，胎兒患唐氏症的機會越高。另外，醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕週數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性，如果化驗結果顯示危險性低於1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏症的機會不到1%。但如果危險性高於1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

你這個篩查結果並不一定說明孩子以後是唐氏兒，只是一個臨界高風險值。我當時也是臨界高風險值，後來做了無創DNA，孩子很健康。建議寶媽做一個無創DNA,這項技術安全，準確率也比較高，只是費用比較高。還可以選擇羊水穿刺，這個準確率是最高的，只是有1%的流產率。不過現在技術都已經很發達，羊水穿刺還是可以選擇的，不用害怕那1%。

不是的。理論上1：270屬於臨界值。懷第一胎時，我的資料是1：580，當時醫生看了後，很慎重地告訴我，資料不太好，一般要1000以上才好些。醫生建議照三維彩超，找了好幾家醫院才約上，可是最終定下來是26周才照的，幸虧沒事，孩子特別健康聰明。但是後來得知，其實可以做無創DNA或者羊水穿刺，準確率都比唐篩高得多。生孩子問題，還是不能心存僥倖，有些該做的檢查，還是要及時做，確保孩子健康，這是對孩子負責也是對自己負責，嚴格來說，也是對社會負責。

我早期唐篩91比1的高危，nt2.1，醫生也說厚了點。結合兩項，建議我這個月19號直接做羊穿。說真的，每天一想到這個，心理負擔就好重。12周多知道高危，在等到 18周羊穿，然後在等結果。這個等待的過程危心裡好難過。

關於唐氏篩查簡單科普如下：

唐氏篩查的時間：在妊娠15~20+0周進行，最佳檢測孕周為16~18周

唐氏篩查的優點：1）無創性檢查，僅需抽取孕婦外周血。2）價格低廉。3）除了可以評估唐氏綜合徵風險（21--三體綜合徵），血清學指標還可用於預測其他染色體異常、多種結構畸形和遺傳病的風險。

唐氏篩查的侷限：

1）對孕周要求嚴格，需在妊娠15~20+0周進行。

2）儘管是目前國內多數醫院篩查唐氏的主要方法，但孕婦血清因受多種因素影響，致使此唐氏篩查的假陽性率較高、準確率較低。（有文獻建議，“中唐”應成為錯過早孕期唐氏篩查的補救措施，而非主要的唐氏篩查方法。）

適用人群：預產期時年齡小於35歲、錯失早孕期聯合篩查的單胎孕婦。篩查專案：血清學篩查唐氏方案：中孕期母體血清學篩查（AFP+β-hCG+ uE3） 注意事項：血清學檢查時需空腹、抽取外周血、B超聲確定孕周、確定抽血當天的體重。篩查結果：

預產期年齡≥35歲，醫生一般會建議直接進行羊膜腔穿刺檢查。

有條件可以考慮無創產前DNA檢測（NITP）。

一般不需要進行羊膜腔穿刺及其他唐氏篩查，大部分孕婦屬於這一類，但是如果心情忐忑、焦慮，有條件者也可以考慮無創產前DNA檢測（NITP）。

到了孕15~20周，準媽媽們都要做一項檢查：唐氏篩查，這項檢查主要為了預估胎兒患21-三體綜合徵的風險有多大。此外，它還可以篩查胎兒患18-三體綜合徵、開放性神經管畸形的風險。

檢查方法是抽取準媽媽2毫升的血液，化驗血清中的AFP、HCG和遊離雌三醇等指標的含量，醫生會再結合孕媽的年齡、孕周、體重等，來綜合計算出寶寶患唐氏綜合徵的危險係數。

如果數值<1/1000，篩查結果為低風險，說明孩子患唐氏綜合徵的風險較小；如果數值在1/1000~1/270，篩查結果則為臨界高風險，說明孩子有一定可能是唐氏綜合徵患兒，結果是1/856就屬於臨界高風險；如果數值≥1/270，篩查結果則為高風險，說明寶寶患病的可能性較大。

不過，篩查結果是高風險的準媽媽也不用太擔心，因為唐篩的假陽性率很高，結果高危不一定代表胎兒一定有問題，所以醫生通常會建議準媽媽做羊水穿刺或無創DNA來確診。對於這兩種檢查，很多準媽媽不知道該如何選擇，下面我們一起來看看這兩種檢查具體操作流程。

1、羊水穿刺

操作方法是：在孕18周~23周之間，醫生在B超指引下，選擇羊水多而沒有胎兒的地方，將針透過孕婦腹部刺入並抽取羊水，提取胎兒脫落的細胞進行染色體分析。

不過要注意的是，羊水穿刺存在一定風險，因為將針插入羊膜腔抽取羊水屬於有創性操作，約有0.3%流產的機率。

2、無創DNA

胎兒透過臍帶、胎盤與媽媽血脈相通，所以在媽媽的外周血中，也會存在少量胎兒的遊離DNA。透過抽取10毫升媽媽的血液，從中分離、提取出胎兒的DNA並進行分析，這就是無創DNA檢測。

與羊水穿刺相比，無創DNA更安全，而且準確率達到99%以上，可以排除大部分唐篩假陽性的孕婦。所以如果孕婦對羊穿比較恐懼，可以先做無創DNA，結果仍然有問題再做羊水或臍血穿刺。

唐氏篩查的準確率非常的低，據說是只有百分之六十左右。而且結果受很多因素的影響。講講我親身經歷的吧：因為在外地產檢唐篩是收費的。懷孕快到四個月去檢查。醫生給開了這個自費200多塊。去拿結果的時候1：225。說是高危。醫生建議無創。但是那時候真的真的很窮。無創好像要五千多，而且還要送結果去廣州，等結果要很久。抽羊水又不敢，而且也要兩三千。然後我瞞著家人一個人輾轉反側一週，各種百度，逛唐氏兒貼吧，在各大孕媽app上搜大家的經驗。後來得出的結論是1.有可能檢查太早，結果會不準確。2.前期因為孕酮值偏低吃了促黃體酮的藥（很多人都說這個會影響唐篩結果）3.發現貼吧有很多人無創是唐寶生下來是健康的，無創是健康的結果生下來唐寶的。（那時候天天在唐氏綜合症貼吧看貼，好多親身經歷者說其實無創挺坑的，準確率並不是很高，而且唐寶也分幾種型別。說是檢測後低危還生了唐寶會賠償幾十萬，但實際上有一種型別的唐寶根本不會賠）然後我想著四維看看寶寶的臉（可以看是不是明顯的唐寶臉）結果人太多沒排上號，又換地方重新做了一次唐篩結果是低危。然後我決定先不管這事。但是內心依然受煎熬到生產前。到現在家人都不知道這些。很慶幸寶寶並不是唐寶。如果你想賭，最好結合自己實際情況。看看是不是唐寶高發地（北方偏少，兩廣相對機率高點），家族幾代內有沒有唐寶，生育年齡大不大。如果不敢賭，建議還是抽羊水，雖然聽起來恐怖。但是比無創靠譜。無創真的不準，而且無創不能透過的話還是得抽羊水。有興趣的可以去百度貼吧看看。還有質疑唐篩哪裡免費的可以自行百度。這是國家的免費政策。

當然不是，唐篩結果本來就不是百分百準確，我之前1:300多，接近臨界值，然後一大堆醫生忽悠我做無創，說怎麼怎麼準，現在一個小孩一定要慎重，巴拉巴拉說了一堆，然後花了2k大洋做了一下，什麼毛病沒有。我覺得還是看個人吧，本身身體健健康康的，又不是什麼高齡產婦，家裡有沒啥遺傳病，不要禁不起醫生忽悠，好多唐篩查高風險，做無創都沒問題!要禁得起忽悠!還有，都說唐篩不準，然後建議做無創，希望直接取締唐篩這玩意，折騰孕婦還浪費錢!

不是的。理論知識大家都給你講的很明白了，我給你舉個例子吧，我一胎的時候唐氏篩查21三體的結果是1:56，當時也把我嚇壞了，後來也是發帖求助，然後去醫院做了無創DNA，那時14年是2000RMB，現在應該漲價了。做完顯示結果安全，現在大寶兩歲了，聰明可愛，今年我懷二胎沒做唐氏篩查，直接做的無創。所以，不要過於迷信唐氏篩查的結果，如果你知道了這個結果是怎麼得來的，你就明白為什麼準確率那麼低了，那麼接下來建議你儘快聯絡醫院去做下無創DNA，抽兩管靜脈血就行了。放寬心，祝好孕！

不要害怕，唐篩只是篩查，準確率不高，數值是透過抽血，然後把孕周、年齡、體重，一起輸入電腦得出的數值，年齡越大，數值越大。高危或臨界值，可無創Dna或者羊穿，不懂的可以加我。

我老婆懷孕時時1比75，當時知道唐篩不準，但還是有點小鬱悶，隨後我們諮詢在和睦家任職的朋友，朋友直接說的，唐篩不靠譜，如果我們不放心可以去做個基因的檢測，大概兩千吧，穿刺我們不考慮，有風險，寶媽也害怕穿刺。後來，什麼事都沒有，娃聰明著呢

這個篩查就是醫院賺錢，只要家族沒這個病，基本就不會有，我老婆當初1比658，醫生硬叫我們去做羊水穿刺，反正我和老婆都不做，然後孩子生下來也是健健康康的，做羊水穿刺要2000快，還不如給老婆做月子買雞吃，大家覺得呢。

唐篩應該做，但不應該嚇唬人。我至今記得負責檢測的機構打來電話神神秘秘的那種想說又不能說的語氣說有問題.嚇得我幾乎昏倒一路跌跌撞撞好容易回家差點出事。後來到了醫院才知只是機率大小問題大部分沒事。碰到好幾個接到電活通知的哭著去了醫院,後來都沒事。既然是個機率問題為何非用一種肯定別人懷了病胎的語氣通知?

我老婆當時做唐氏的時候也被嚇得全家幾天沒好好睡。做出來是200多分之1。後來醫生讓去做無創DNA或者羊水穿刺。做出來結果幾十萬分之一。我們覺得挺無語的。後來查了唐氏的計算方法。是按照b超單資料和體重什麼計算的一個機率。

我是醫院工作的檢驗師。給大家普及一下，唐篩分為早唐和中期唐篩。早唐12-15周做。早唐15-20周做。如果都做了，篩查率為60-70%。請注意，篩出率很低了！跟沒做有區別麼！現在都做產前無創篩查（NIPT）21三體篩出率為99% 13三體，18三體篩出率為95%左右。 這兩種方法顯而易見。如果這兩種方法有高危的情況，需要在18-22周做羊水穿刺。準確率為100%。但是是有創的。（在穿刺後，孕婦流產率為1%，但是這麼多年我做了300多羊水，就聽說1個流產了）。 所以，我個人建議，你這種情況，做個無創，如果無創為陽性，會免費給你做個羊水穿刺驗證，都是有保險的。 自己打字好累啊！請採納！如有問題可私聊我。