我老家是個三線小城市，就在唐篩還沒有普及的時候，省會城市的某家大型醫院在我們城市搞試點，免費！具體操作：由各街道和社群的工作人員上門給孕婦做宣傳，孕婦自願參加篩查！

我閨蜜當時正好懷孕4個月（好像是4個月，我記不大清楚了），在社群工作人員的遊說之下，就簽了協議參加了篩查……

按照協議，一個月後我閨蜜去社群詢問篩查結果，社群工作人員只是口頭告訴我閨蜜一切正常！我閨蜜要求看文字報告，工作人員卻說：協議書裡並沒有提供文字報告這一說！總之，就是口頭告知、沒有文字報告！

後來，社群其他工作人員偷偷告訴我閨蜜：我閨蜜那一批免費篩查的孕婦裡，只有我閨蜜一個人是高危，其他孕婦都是正常的！為什麼經辦的社群工作人員隱瞞不說，就不得而知了……

於是我閨蜜前往省會城市，自費做了唐篩，檢查結果是：高危！醫生建議最好不要！回來後，閨蜜做了YC，胎兒出來後，是個小女生（我也在現場）……閨蜜哭了整整一個月……

如果當年閨蜜聽信了社群的說法生下那個孩子……唉……

以上都是真實的，絕不造謠！如有虛假，本人願負法律責任！

補充一個：閨蜜在懷孕早早期，接觸了X光機……

首先作為一名孩子母親，對您表示非常的同情，都是自己生的孩子，但是先天智力低下，最痛苦的是孩子！

我家附近就有區婦幼保健院，自然選擇在那裡產檢，記得當時產檢時，大概是在4個月的時候，需要做一個唐氏篩查，一開始醫生說有3種方法：

第1種是普通的，準確率達到70%左右，費用在200+左右第2種是無創DNA，準確率達到99%左右，費用在1500+以上第3種是羊水穿刺，準確率達到100%，但是會有千分之一的流產率

年齡還算年輕，我就選擇了普通的，一週後出結果，有一項指標顯示高風險，醫院建議掛科遺傳科繼續檢查，醫生就直接說要不做無創DNA，要不就羊水穿刺，考慮到流產率，就選擇了無創DNA，交費時，醫院會讓簽署一份同意書，並附上一份保險，要同時簽訂，大致內容就是檢測結果無風險，但如果在出生後，發現有唐氏綜合徵，保險就可以報銷40萬元。

也顧不了那麼多，不做這個檢查，心裡又很擔心，後面30天后就出結果顯示無風險，小孩出生後確實沒有這個症狀，才算是真正放心了。

作為一個媽媽，看到這個訊息很難過，但是我想說，真的怪不上醫院。

唐氏檢查唐篩，無創，羊水穿刺。

大部分只做了唐篩，這本身就是在賭概率了，它只能是一個推算出來的結果，並不準確。我相信這個在報告書上都可以看到。也就是說醫院已經告知你這個結果並不是百分百準確的。

其次是無創，這個收費相對較高，但是準確率更高，同時，無創的費用本身應該有一份保險，也就是說當孩子出現唐氏狀況的時候，可以獲取一定的賠償。這個結果也不是百分百準確的

再有就是羊水穿刺，更準確但是有一定的風險，所以很多準媽媽都會望而卻步。

如果說上面的三項都做了，那麼我相信出現唐氏兒的概率會很低很低，如果只做了唐篩，那無疑是在賭博了。只是大部分人都賭贏了而已。

作為準爸準媽，很多功課還是要提前做的。不能在出現問題後抱怨醫生沒有要求做或者再來說為了孩子花多少錢都願意。你在沒生之前就要考慮到這些風險。

人體是神祕的，醫生也不是萬能的，他所能發現的問題也是有限的。所以不能一有事就想著找醫院麻煩，醫生髮現了不告訴你他有啥好處。所以，縱使不幸，還是要保持理智。另外，真的不能抱有僥倖心理

朋友，首先為你的遭遇感到傷心，不知道怎麼安慰你，畢竟這對一個家庭來說是非常大的打擊。我來說說我的經驗，我今年34歲，二胎中，醫生問我是做唐篩還是無創，說還沒到35歲，也可以先做唐篩看看再說，我直接選擇了做無創，我跟醫生說唐篩的準確率太低了，只有60％-70％，與其做了檢查後還是胡思亂想，終日猜測，還不如多花點錢買個心安。醫生說確實，但不少媽媽覺得無創太費錢了，很多人不願意做。

當然，做什麼檢查都是孕媽們的自由，我在這裡只是想說，所有的醫學檢查都是有一定的準確率的。像唐氏篩查，最準確的當然是羊穿，當然不到萬不得已一般人也不想做這個。我做的無創，是包含了保險的，就是說如果無創顯示低風險了，而我最終生出來是唐氏，那麼保險公司會賠40萬給我。如果無創結果是高風險或異常，也會賠2500給我做羊穿（當然羊穿不止這個錢）。

而朋友你做的唐篩結果單上肯定有寫這個檢查它的準確率是有限的，如果出現問題，醫院是免責的，所以即使你打官司，估計也沒多大用處，當然這個以法律界人士意見為準，個人想法，僅供參考。

估計告不贏的，現在去醫院看病，無論是手術還是檢查，都不會有百分百確定的說法。唐篩這類檢查，本身就不是絕對準確，估計單子下面會寫僅供醫學參考這類避責文字，除非有醫院承諾的證明，否則都是浪費時間，或者鬧一下醫院會給一點。建議先諮詢律師吧，個人覺著正規途徑幾乎沒有希望

對你的遭遇表示同情…

宇宙奧妙，科學無止境，現代醫學還未發達到可以百分百認定，百分百治癒…

生老病死，命也，道也…

醫院裡不治逝去的千千萬，每天都在上演，多是無奈…

只要醫院規範，醫生盡責了，就坦然面對吧…

告醫院是告不到的，醫院的檢驗裝置和相關試劑都是檢驗醫療廠商提供的；另外裝置合同和檢驗出來的報告，都不會把檢驗結果說死，都會給廠商和醫院留有餘地，也就是可以規避風險。同時，不管是做了唐篩或者羊水穿刺，結果都是不能100%確定胎兒異常，這個已經有很多例子了——說白了，這些就是在利用小概率發病事件在賺錢。

起訴是你的權利，能不能打贏官司，得看你能不能提供證據證明醫院有過錯以及過錯的程度。做篩查可以及時發現胎兒發育情況，但是，它不能保證一定能發現問題，所以，如果你不能證明醫院在整個篩查過程中有過錯，那這官司贏的可能性就非常小了。

看到這樣的事情，誰都是難過的，我記得我老婆懷第一胎的時候，檢查到了染色體，又查我倆公婆的染色體，最後還是得放棄，當時做這個決定的時候，真的很傷心，寶寶都差不多七個月了。在廣東省最好的婦幼醫院了，醫生意見不敢明說，可事實是這樣。今年終於生了個鼠寶寶，過程還得是穿插驗染色體，老婆就是辛苦了。所以說檢查很重要，而且錢也得準備好，醫生都不會給你百分百的保證，只是告訴你面臨的結果，話都是挑好的說。

哎，這個只能同情你了。給大家個建議，羊水穿刺個人感覺必要性不大，折中選擇就做無創，唐篩真的不準，畢竟生寶寶是大事，花點錢圖個心安！

寶寶被證實唐氏綜合徵，產前檢查沒有問題，想告醫院，看了很多這種案例，我想奉勸一句，好好帶孩子吧，別費那個勁了。

首先，我不知道您是通過哪種產檢方式來檢測的。唐氏綜合徵的篩查，只有羊水穿刺是可以達到100%準確率的，包括無創DNA來檢測唐氏綜合徵，也是存在一定的誤差的。這就是為什麼高齡產婦，一般醫院都是建議直接來用無創DNA或者羊水穿刺來檢測。

其次，不知道你們醫院怎樣，我們這裡的產檢結果，最下面都會標記一行，該結果僅供參考，不做臨床診斷。

所以其實一定程度上，已經將自己的責任摘除的差不多了。而且產檢結果本身就是有可能存在一定誤差的。

再次，唐氏綜合徵的寶寶，好好教育也是能做到生活能自理的，所以既然寶寶已經出生，就想著好好養寶寶就行。

結語:每個先天性缺陷兒童都是父母一生的痛，所以在孕期一定要做好產檢，將傷害降到最低。養育先天性缺陷兒童，是特別需要放平自己的心態的。最後願所有寶寶都能健康成長！

曾經在瀏覽一個論壇的時候我就遇到了這樣一個媽媽，她的孩子生下來智力低下，被確診為唐氏綜合症，四歲了還不會說話不會走路，大家都對這位媽媽的遭遇很同情，很多還以為是這位寶媽在孕期的時候沒有產檢導致的，後來才知道，這位媽媽在孕期一項產檢也沒有落下，自己還花了兩千多塊做的無創DNA，結果也是正常的。

我寶寶被證實唐氏綜合徵，產前檢查沒有發現問題，我要告醫院，請問有哪些經驗可借鑑？

寶寶被確診唐氏綜合症，但在產前檢查卻沒有發現問題，相信很多人都會自然而然的想到醫院，畢竟現在不負責任的醫院還是比較多的，但我在這裡要告訴大家，即使是很負責任的三甲醫院，也不能保證產檢100%的檢查出問題，這些產檢專案雖然可以幫助孕媽媽排除掉大部分的有問題的寶寶，但由於檢查本身的侷限性，是達不到100%的準確率的，這跟醫院還有醫生是沒有關係的。

大家都知道，唐氏綜合症屬於一種染色體異常，孕媽媽年齡越大，懷唐氏兒的機率就越高，唐氏兒除了智力低下之外，約有50%左右會伴有先天性心臟病以及消化道等方面的畸形，在產檢當中，能夠檢查出來寶寶是唐氏兒的檢查有NT檢查、唐氏篩查、無創DNA以及羊水穿刺檢查。

先來說說NT檢查，NT檢查是在孕媽媽懷孕11-14周之間的一項檢查，目的是通過B超檢視胎兒頸後透明面板層的厚度，如果胎兒有染色體疾病，一部分的胎寶寶會有頸後透明面板層增厚的症狀，但也有的不會有這種症狀。NT值在0.3釐米以內是正常的，NT值越高，胎兒染色體畸形和結構畸形的可能性就越大。

再來說說唐氏篩查，唐氏篩查需要抽血化驗孕媽媽體內甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，然後結合孕媽媽的年齡、孕周等資料用計算機精密推算出胎兒患唐氏綜合徵的機率有多少，是高風險還是低風險，但在日常生活中經常遇見很多孕媽媽做唐氏篩查高風險最後孩子卻正常，或者檢查結果是低風險孩子卻被確診唐氏綜合症的情況，唐氏篩查可以檢測出65%的異常，但也有可能出現假陽性結果。

無創DNA和羊水穿刺是不在一般的產檢專案當中的，只有孕媽媽做NT或者唐氏篩查結果不理想，醫生才會讓孕媽媽做無創DNA或者羊水穿刺，無創DNA是檢測母親血液裡的胎兒遊離DNA，準確率稍高一些，對於唐氏綜合症的篩查在99%以上，但結果也會遇到一些因素影響，比如孕媽媽肥胖、懷有多胞胎、孕周偏小等都會影響到最終結果。

最後來說一下羊水穿刺，羊水穿刺是屬於有創檢查，但結果準確也是最高的，因為它是檢查的羊水裡面的胎兒細胞，所以羊水穿刺的準確率接近100%，在臨床上可以當做診斷結果。

總之，即使是現在，產檢也還是有一定的侷限性的，產檢只能檢查出大部分的異常，並不是全部。

現在什麼事情都要找個責任人！難怪在中國什麼都有！醫生還要為沒有百分百買單嗎？有的人就是檢測出血糖高了還不忌口

寶寶是唐氏兒，確實不幸，但這不是告醫院的理由，本來唐篩就是隻有60%準確率，你做了個60%準確率的東西，就要承擔對應的40%的風險，這是基本常識吧？想絕對準確為什麼不去做羊穿？當時嫌羊穿代價大？你付出小代價，做個60%準確率的檢查卻要求100%的結果？太無理取鬧了！

為您的遭遇感到遺憾，但是隻能勸你往前看，有兩點，第一，從法律上看，你沒有任何勝算，即便你花了很多錢做了可靠程度最高的唐篩，也無法保證100的可靠，事實上沒有任何檢測是可以承諾百分百準確的，我們新冠肺炎的檢測，DNA的親子檢測也是99.9幾的，所以，從這點來說，就沒有勝算，至於檢測當中是否有人為的失誤而導致的結果錯誤，這個要看證據，目前來看，你沒有任何支援，第二，你如果花錢花時間一直糾結在這上面，實在不利於未來得生活，做人還是得往前看。

唐氏篩查也好，無創DNA也罷，都不能保證100%準確，有一醫生朋友就在重慶最權威的醫院做了無創DNA結果胎兒在24周大排畸時查出來腦積水，前腦部分無葉畸形。你可以去告醫院，但可以肯定的是，你百分百輸官司，不是說法院幫醫院，而是醫院所有檢查都有假陰性的機率

現在有部分孕婦懷孕捨不得做無創，覺得貴了，題主首先肯定沒做，如果做了無創生出唐氏兒保險公司會賠償的，我懷孕的時候一個熟人跟我同月份，我唐篩高風險她也是，我問了很多人都是高風險或者臨界風險然後做了進一步檢查沒事，我後來做了無創沒事，還有直接沒進一步檢查就賭的，我那個熟人也是唐篩高風險但是沒有進一步檢查，因為覺得無創貴，唐篩又不準，但是她賭對了，

上圖最下面一行中間可見23號染色體多了一條

其實產檢沒有發現唐氏綜合徵是可以理解的！因為唐篩不是排除性診斷，只是說唐氏綜合徵患兒的概率低於多少，雖然機率低但也是有患唐氏綜合徵患兒的可能性的。就好像買彩票一樣，自己也知道中大獎的概率很低，但最終還是中了。

最後再一次表示出同情！

你好，我是兒科醫生黃醫師。不是所有的報告就能完全的證明你懷孕的孩子必須是一個健康的孩子，他只是一個篩查的報告，並不能完全的表明你的孩子出生以後一定健康，也有一部分的小孩子，唐氏篩查是正常的，但是出生以後孩子也是有問題的，這種報告不能完全的表明你的孩子就是正常。

關鍵是產前唐篩的檢查你做的什麼，是普通唐篩、無創dna、還是羊水穿刺！這三個不同檢查得出的準確率不一樣，第一個雖然免費但是準確率最不靠譜，跟沒做一樣，第二、三個都有相關保障。