唐氏綜合症是由於人體的染色體異常而導致先天愚鈍的情況，一般來說人體的染色體是有固定的值，如果多出一條或者是少了一條的話，那人們平時在思考問題的過程當中就會出現異常，使人不能夠正常的與其他人進行溝通，表現出先天愚鈍的症狀。

面對唐氏兒，應該怎麼辦?

1、耐心對待。一般要看一個人聰不聰明，是根據測量這個人的智商值以及情商值來決定的，唐氏綜合症的病人智商和情商都非常的低下，幾乎和其他人並不屬於同一水平線上，在平時的交往過程當中，也很容易被其他人當成異類對待，這類人需要父母和教育者以一種更加有耐心，有善心的態度來對待，否則孩子的一生就會被毀掉。

2、培養其他天賦。患上了唐氏綜合症的患者，應該要多對其智商進行培育，有些唐氏綜合症的病人雖然在智商方面不及其他人，但是卻會附有另外的天賦，都說上天關上那一扇門就會為自己開啟一扇窗，這些唐氏綜合症的患者有些有超人的畫畫能力，或者是唱歌能力，應該要對這些孩子進行專門的培養，發揚孩子身上的優點。

3、加強溝通。同時也應該要多培育孩子的智商，多和孩子進行溝通，使孩子養成積極用腦的好習慣，有些孩子因為知道自己的智商相對愚笨，所以不願意和其他孩子進行溝通，生怕自己會被嘲笑，對於這種情況，父母應該要及時對孩子進行疏導和溝通，不要讓孩子出現精神方面的疾病。

其實唐氏綜合症並不是無藥可救的，在許多的科學家當中就有人曾經患上了唐氏綜合症，但是由於自己的不懈努力，所以最終走進了科學家的隊伍當中，智商雖然在一出生時就被決定，但是後天也可能會被改變。

如果一對夫婦有了唐氏綜合徵的孩子，一定不要對他們說“我很遺憾”，而是要說“恭喜你們”，因為這個孩子被生出來實在是太幸運了。稍微瞭解一點基因知識就會知道，在這麼多的變異中存活的胚胎是多麼難得多麼堅強。

首先唐氏綜合徵，即21三體綜合徵，顧名思義有三條21號染色體。一般常見唐氏綜合徵的誘因是產婦高齡造成卵子在減數分裂的時候染色體黏在一起不能分開，但是不完全是產婦，有的唐氏綜合徵也有可能是由於父親配子出錯，或者雙方配子都正常，而胚胎髮育時出錯（多為嵌合體，也就是身體裡只有部分細胞的染色體數目異常，通常這類症狀較輕）其餘染色體數目異常的胚胎是基本不可能存活的，只有21號染色體會給你這個小小的奇蹟。所以可以說每個糖寶都是生命的奇蹟。

其實不同於國內的認知，唐氏綜合徵孩子的智力缺陷並沒有想象中的那麼嚴重，我所接觸的很多人都在當地完成了大學（都不是面對特殊人群的學校。有的在類似專科的學校，也有的是正兒八經研究性大學的畢業生，可以說是我的校友）。其中有些是完全和普通學生一樣的學習考試，有些是是學校特殊安排的口頭考試（因為書寫困難）。這些人的主要障礙是表達自己。也就是腦子裡十分明白，理解力也一般沒問題，但表達有些障礙。他們的大腦並不笨，甚至大部分人在某一領域出奇的天才（這也是診所醫生研究的主要方向，如何開發他們的天才）。有些人在記憶方面非常優秀，看過一遍的書，提問他們，他們會記得所有細節，甚至可以做到複述書裡的對話。有些人在表演方面非常有天賦，我印象很深刻的我的校友，他第一次看一個時長五分鐘的電影片段，就可以完全模仿片中的場景，期間他重新開始了兩次，我問為什麼，他說他忘了一個小小的動作。這麼細節的事情甚至我都沒有注意到，但是那個場景就彷彿在他腦子裡不停回放一樣，他能記住所有的細節，所有的臺詞（複述臺詞時比平時談話流利，連語氣也完美模仿）。這在平常人看來是不可能的事情，他卻能輕易做到。他也因為這樣的天賦，完成了大學的表演系，學校給他安排的口頭考試，也把寫劇本的作業改成了現場表演。有些人在音樂方面十分有天賦，我見過一個十四五歲的唐氏孩子，一個語言障礙極其嚴重到只能說單個單詞的小女孩，她鋼琴彈得非常好，她不能識譜，但是老師彈幾遍她就能記住，學的非常快

他們看起來遲鈍又笨笨的，大部分是由於人們對他們外表的偏見，加上或多或少的表達障礙。他們的學習能力和創造力是非常強的，甚至能夠超過常人。診所的教授推測，多餘的一條染色體給他們帶來了生理上的一些不平衡，但一定也帶來了一些優勢。這項研究目前還沒有定論。但是就我個人所見，跟我同一所學校的那位唐氏綜合徵先生，他在出生時先天心臟缺陷，心臟上有兩個窟窿，很危險。但是在手術後不到一週就情況穩定了，恢復能力遠超普通孩子。稍微科普一下，即使是高齡產婦，唐氏綜合徵孩子的機率也不過百分之一。雖然百分之一在人群中算是很大的比例，但是不必太過擔心，只要留心做檢查就可以。羊水穿刺讓很多人覺得很恐怖，其實已經算是很成熟的技術了，而且準確率很高。

你好，我是一名6歲孩子的寶媽，很高興能回答你的問題。其實，唐氏綜合徵寶寶沒有大家想象中的那麼可怕，他們是人群裡的天使，個性都很好，性格都很善良的！雖然在教育唐氏綜合徵寶寶的過程中會很辛苦，但只要是自己的孩子，就勇敢面對！

有句話說得好：讀書不好的孩子是上天派來報恩的！你要相信寶貝，他會很堅強，他更會成為你的心頭寶！給他一點時間，讓他慢慢成長，別想太多 ，讓他快快樂樂地陪伴在你們的身邊，又何嘗不是一種幸福呢？

但是說到唐氏綜合徵，還有很多家長不知道到底是什麼原因造成的？可不可以避免發生呢？

答案是肯定的！可以！唐氏寶寶其實是多了一條21號染色體導致的疾病，除了會有特殊面容外，他們的智商和生長髮育也是落後於普通孩子的。但是這也是可以避免的，在孕婦懷孕15-20周時可做一個唐篩，這時候可以檢查出寶寶到底是不是唐寶，這個檢查十分的重要，千萬不要覺得貴就不做了！尤其是高齡產婦一定要做！

唐寶還有一些缺陷，就是剛出生的他們都很柔弱，有些甚至活不到30歲。希望世人可以多給他們一些溫暖，別總用一些異樣的眼神去看他們，讓他們也快快樂樂地過完這一生吧~畢竟得了這樣的病，也不是他們能夠選擇的，你們覺得呢？

遇到這種事情，誰的內心都是崩潰的，但是生活還得繼續，一定要堅強，會越來越好的。

我和老公結婚兩年開始要的孩子，經濟條件的原因先打拼了兩年。我家寶寶快兩週歲了，我那會從剛懷孕就開始產檢，一項也沒有錯過，每次產檢都是心裡特別害怕，檢查完正常就很放心，唐氏篩查的時候臨界風險，看結果的時候醫生都很無奈，資料跟低風險就差了0.00....1不到，這個結果也讓我和老公很糾結，不知道要不要再檢查，於是我就上網查了唐氏篩查準確率60-70%，這麼低的準確率不知道為什麼要做，就應該直接無創或羊水穿刺，檢查結果沒有告訴老人，我和老公商量不做進一步檢查了，自己的孩子捨不得，雖然這樣的想法有點不負責任。到了四維檢查，寶寶有一個腳的腳趾間距特別大，醫生說也許寶寶在玩，畢竟自己知道唐篩結果是高風險，心裡還是很擔心的，到了生的剖腹產那天（檢查必須剖腹產，骨盆不是圓的，生不了），醫生看了唐篩檢查單，問為什麼沒有再進一步檢查，我當時都不知道怎麼回答，寶寶出生第一件事我就去看他的腳，很正常，於是懸著的心放下了，之前也瞭解過唐氏兒的特徵 ，看了看寶寶也都沒有，擔心了一個孕期，終於放下心了。我姐生老二的時候高風險，資料特別高，查了羊水穿刺，正常，所以感覺真的沒必要做唐篩，唐篩結果一般都是高風險，不管結果是低還是高，準確率60-70%，這也太低了，沒有什麼意義，最好還是直接無創或羊水穿刺，準確率比較高。

一定要堅強，積極樂觀，說不定好運會降臨！加油！

天下的父母都希望自己的孩子健康快樂幸福平安，這是毫無異義的，但是，有時候就像上帝故意刁難誰一樣，偏偏把一個不健康的孩子送到他們手裡。

從父母和孩子的關係來說，是無可選擇的，孩子不能決定降生在什麼樣的父母身邊，父母也不能選擇什麼樣的孩子，一切聽從天意。

從佛教的立場解釋，孩子是父母前世的債主，即所有的孩子，無論是聰明伶俐健康活潑的還是先天缺陷後天不足的，都是因為父母前世欠了他們的，這輩子來討還的。如果從這個立場去理解，什麼樣的孩子都是一樣，只是輪到一個不健康的孩子，父母的付出多一點而已。

我們都知道有“中國電影活化石”之稱的秦怡，天生麗質，成績匪然，受到過周總理的接見。然而，她的個人生活卻非常不幸，兩段婚姻遇到的都是兩個有家暴習慣的男人，更不幸的人在她事業的巔峰時刻，一向聰明懂事的兒子金揵，被確診為一個有暴力傾向的精神病人，身材魁梧的兒子發起病來連自己的母親都打，但是秦怡一直沒有放棄對兒子的守護，給他洗頭、餵飯，事無鉅細照料了幾十年，直到2007年，金捷46歲逝世。

當然，秦怡是名人，無論多麼艱難，經濟和社會資源方面都不會差。那本人就說一說一個老百姓父母和一個殘疾孩子的故事。

在深圳的時候，本人和一個江蘇的三口之家做過十年鄰居。兩夫妻四十多歲，工作是為私人服裝廠做外貿定單，據說情況好的時候兩個人一個月加起來有兩三萬元收入，但他們告訴我，賺的錢除了維持生活，一分錢都不敢亂用，因為他們至今還有近十萬元外債沒有還清。

他們的身邊有個十六七歲的男孩，走路趔趔趄趄的，據說之前站都站不起來，是花了幾十萬元、經過五次手術之後才成現在的樣子的，他們的欠帳就是為兒子做手術借下的。孩子上不了學，沒學校收他，放江西老家，做父母的根本不放心，只能一直帶在身邊。他們上班去了，孩子就一個人在家看看電視。照孩子父親的意思，有錢的話，還要給他治療，既然能從一步都走不了治到現在的樣子，為什麼不能治到穩穩當當的走呢！

彷彿在孩子父母心裡，認定他們的孩子早晚都會象正常人一樣走路的，彷彿他們全部的夢想就是治好孩子的病。

孩子的父親喜歡喝酒，經常和我小酌幾杯，我們無話不談，他也常常說：都在命裡寫著，欠了兒子的，只能一點點去還…

家裡有一個不健康的孩子，一家人的生活質量大打折扣，幸福感更是變得奢侈，但也沒見過哪個父母輕言放棄，反而更加齊心合力，夫妻之間更加體諒，對孩子更加關愛。從某種意義上來說，算是對生命的另一種體驗吧！

上帝關上一扇門，就會為你開啟一扇窗。

唐氏綜合徵孩子的智力缺陷並沒有想象中那麼嚴重，國內外有很多這樣的孩子都讀完了大學。他們主要的障礙是表達，腦子並不笨，理解力也一般沒有問題。

曾經有國外的專家指出，唐氏綜合徵孩子多出的一條染色體上攜帶著與生俱來的特殊優勢，這樣的孩子往往都有一些讓人驚喜的天賦，他們的思考力和創造力甚至能夠超越常人，只要去發現、引導，他們一樣可以變得優秀。

不用強求他們向同齡人看齊，也不要僅僅把健康成長作為巨集大目標，他們值得擁有更高質量的生活。所以多專注於他們的興趣點和天賦，減少孩子的挫敗感，讓孩子能通過興趣樹立自己的成就感和價值感。

作為父母，接受自己的孩子，鼓勵他、陪伴他，可能需要更多的耐心和付出，同時也會因為自家孩子與普通孩子發育狀況不同而對未來產生擔憂。既然我們選擇了接受自己的孩子，就要對孩子負責，用勇氣去面對困難。而事實證明這些困難大部分沒有想象中那麼嚴重，相信自己，艱難定會過去，執著的父母苦盡甘來。

為什麼會有唐氏綜合徵的孩子？科學研究就是唐氏兒比正常的孩子多了一條染色體，古時候的人們醫療水平差，很多人懷孕都不知道，更不用說用儀器來檢查胎兒的健康了！所以在以前很多人生下的不健全的孩子有很多，也就是為什麼現在隨著醫學的發展，母親在懷孕後每個月都要做一系列的檢查！來觀察胎兒的的生長髮育。

但是即便在現代醫學的高科技儀器檢查，難免也會有疏漏的時候，也有誤檢的！那麼你生下來才知道這個孩子有沒有智力影響，是不是唐氏綜合徵。那麼這個時候就會涉及到醫療糾紛，往往給雙方造成的影響，給家庭帶來的傷害，作為人母最不能接受自己的孩子不健康，未來成長考慮的問題？

如果出現了這樣的情況，我覺得木已成舟，再怎麼抱怨和怨恨都沒有用，你必須要做到的是放平心態，勇敢面對，畢竟孩子是你自己親生的，你該教育還是要教育，還是要撫養，雖然說唐氏綜合徵的孩子智力不如正常的孩子，就就要考驗父母的耐心和教導，還有現在也有某些這方面的教育機構，都可以訓練這些孩子，讓他們有自理能力，認知社會，滿滿感知這個世界，提高自信心。在有可能未來隨著醫學的快速發展，也會治療好這些唐氏兒，所以無需擔心自己的孩子不健康怎麼辦，一切在於自己的心態和堅持！

既然生了就好好待她，營造一個積極向上，樂觀開朗的家庭氛圍。其實孩子的心態很大程度來自家人，不要太在意別人的看法！

你好，雖然這些我未曾經歷，但是既來之則安之，這些都不是你想要的，孩子是你十月懷胎得來的，出生後就是自己心頭的一塊肉，所以不管前路多麼艱辛，都要盡全力陪伴走下去，這才是為人父母應盡的責任，加油、祝你好運

坦然面對吧，自己生的都不接受，什麼能渴望別人對他好，就好好對待孩子！我堂弟二胎也是糖寶，但是她們一家人對寶寶都很好，很愛他！

這位朋友，你好！其實你現在碰到的這些事情，在我身上也好不到哪裡去！

我的大兒子出生時，我老婆難產，拉到醫院做側切手術，把兒子拿出來的，當時我老婆痛的只剩半條命，兒子由於待在媽媽肚子裡時間長，出生的時候就送到市醫院，靠氧氣救回來的。

兒子出生的第三天，我們那裡的風俗就是要給新生兒洗澡。洗完澡的第二天，兒子感冒了，燒的不輕，再次只能送到市醫院，放在保溫裡，一個星期後才出的院，回到媽媽身邊。

在兒子2歲的時候，又發高燒，當時我父親看到我兒子的情況，都嚇得掉眼淚，這次病的更嚴重。但就因為這次的高燒，給他留下了後遺症—小兒腦癱。可是我們夫妻倆，不知道情況會有這麼嚴重！

兒子過了週歲，還不會走路，我們認為小孩子學走路有早有晚，自然就沒有帶他去檢查。

到我第二個兒子出生時，他才剛學會走路，他的腳開始還不怎麼穩，我們覺得剛學會走路的孩子本來就不穩，也許過段時間就會好些，我們這樣安慰著自己。

5歲的時候，我家的親戚朋友看到兒子走路時的情況，都建議到大醫院去檢查一下。我和老婆帶著兒子到省醫院、上海復旦大學附屬兒童醫院，掛了專家號，專家說這是小兒腦癱，從發病到現在間隔時間太長了，是沒有辦法完全治癒的，只能做康復治療，還是會留下後遺症的，我們聽到這些話的時候，就懵了！

從上海回來，我夫妻倆就商量把他送到市裡康復中心，我媽陪著他接受康復治療！

現在，兒子已經14歲了，但他的左手和左腳留下了後遺症，說話時，口齒不清！現在我一回到家，就會很嚴格的要求他讀書，讓他把基礎打紮實點！

看到他慢慢長大了，懂事了很多，我心裡得到了些安慰；現在除了讓他多讀點書，從不會要求他去幹農活！

其實小孩子既然出現了這種問題，做為父母的我們，也並不想的，但我們還是要盡到我們應盡的責任和義務，這樣我們也就問心無愧了！

我們常說在醫院只有產房是喜悅的，的確，一個新生命的誕生意味著無限的希望和可能，也因為孩子的到來，家庭成員都充滿了奮鬥的方向。我有時候會想，如果不生孩子，那麼我對現在的生活就會非常滿意，和老公關係融洽，掙得錢夠花還有結餘，時間充沛，自己想幹點什麼就乾點什麼。但一想到有孩子，我就覺得我們實在是太窮了，雖然自己安於平淡生活，但卻不能這樣要求孩子，我希望給孩子更好的生活條件，讓他有空間做選擇，所以餘生還需努力，我相信大部分家庭都是孩子鞭策著父母在前進的。

我沒有特別渴望成為一個母親，但也不是說要丁克，所以很正常的結婚、買房、懷孕、生子，一切都看起來很順利，雖然不算有錢人，也經常焦慮，但內心深處始終對生活是充滿信心的。

2018年10月13是我的預產期，在第38周產檢的時候發現胎兒變成了臀位，羊水低至60，由於已經滿38周，醫生說可以直接剖宮產了，但我仍然希望孩子能在肚子裡多待幾天，最起碼堅持到39周，於是住院補羊水，打了三天點滴羊水補上來了，於是出院，打算39周那天直接來醫院剖宮產。

這位家長，家裡有一個唐氏綜合徵的寶貝，需要整人去全天陪同，除了心力交瘁的陪伴外可能還需要承擔家庭經濟壓力，無論放在誰的身上都是一個重大的調整，會心煩意亂，會想哭。特別想給你個擁抱：你真的辛苦了！

我有一個朋友，孩子三個月了，從出生就一直在腹瀉，吃各種益生菌，好幾天再拉幾天，一直反覆，體重增加慢，體質差，經常感冒，肺炎，支氣管炎，稍微吹點風就鼻塞流涕，這不是大病，但是已經讓人非常非常痛苦，孩子也受罪。她生產時很受罪，生完孩子抑鬱特別嚴重，極端的時候想抱著孩子跳樓，天天唸叨為什麼要把孩子帶到這個世界受苦？

但是孩子已經生下來了，我們就得負起責任，好好的陪伴他。不想跟你說什麼大道理，只是想說這個特殊的寶寶，也是修來的緣分。我去參加過公益組織，看完一些福利院的孩子。我想老天爺會不會賜給孩子一個機會，一個能讓他獨立照顧自己的機會和能力，我們一直陪著你。希望孩子能一天天有進步。

但是最重要的請先照顧好自己！

從字裡行間看得出來，你是一個堅強有愛的媽媽。

沒有哪個媽媽不希望自己的寶寶健康聰明。得知寶寶患有唐氏綜合徵的那一瞬間，你一定感覺天塌地陷，不知所措。你說不敢抱寶寶出門，我能想象你內心的痛苦與掙扎。

令人欽佩的是，雖然別人會用異樣的眼神看寶寶，會在背後議論，你每帶寶寶出去一次回家就淚流滿面，家人又忙得沒法幫你帶孩子，但你自始至終沒想過放棄。你說：“既然寶寶選擇了我，就好好帶！好好養！不懼別人的異樣眼光！”就是這一點打動了我，讓我對你肅然起敬！

作為孩子生命裡與她朝夕相處的“重要他人”，你的狀態一定會影響孩子的自我認知和心理髮展。你以平常心對待她，她就不太會因此自卑；你願意接受生活的挑戰，孩子也會變得和你一樣堅強；你願意好好養她，她也終會向你呈現她生命中最精彩的部分。

從你發的照片上看，孩子很可愛，笑容很Sunny，至少她的心理是健康的。你又說，孩子“現在10歲了！也不是好笨！！上三年級了！生活也能自理！”真的很為你高興。

面對生活中的種種意外，我們到底該接納還是抱怨？你已經用自己的行為作出了積極回答。

不知不覺10年過去，回顧一下你剛得知孩子患病時的種種恐慌，再對比現在，是不是並沒有當初預想的那麼可怕？

所以，未來的日子裡，請繼續保持這種積極的生活態度，珍惜與寶寶共同度過的分分秒秒，和她一起沐浴燦爛Sunny，挑戰風霜雪雨。該來的讓它來，沉著應對；沒來的不去想，活在當下，過好每一天。

生活以痛吻你，你報之以平和。你以愛吻孩子，孩子報你以欣慰。

擁有積極健康的心態，無論未來如何，你和寶寶都能交上精彩的答卷。

對於寶媽們來說，生下健康的孩子是一件非常高興的事，但是如果生下唐氏兒，就要面臨大額的治療費用，寶寶也要承受著治療帶來的痛苦，整個家庭也會背上沉重的負擔。那麼，生下唐氏兒可以扔掉麼？

首先，唐氏兒已經生下來了，扔掉是絕對不可以的。這是一條生命，扔掉唐氏兒，就會觸犯中國的法律，是會受到嚴懲的。唐氏兒寶寶既然來到了這個世界，家長就有贍養和照顧寶寶的責任與義務，抓緊時間帶著寶寶去醫院進行治療才是正確的做法。

其次，家長要積極配合主治醫生進行康復訓練，如：聽力訓練、視力訓練、語言訓練等。這些訓練有助於促進寶寶的腦神經發育，開發寶寶的智力，讓寶寶儘可能的和其他正常的寶寶一樣。除此之外，多培養寶寶學習的興趣，時刻留意觀察寶寶康復進展的程度，多與主治醫生溝通。

還有，家長不能因為寶寶是唐氏兒就對寶寶不聞不問，在家的時候，家長要經常用簡單的語言與寶寶溝通，與寶寶做簡單的遊戲，培養寶寶對數字的興趣，帶寶寶去戶外走走，讓唐氏兒寶寶時刻感受到家長的愛意，這對寶寶的健康成長是很有好處的。

天下的父母都希望自己的孩子健康快樂幸福平安❗️這是毫無異義的❗️但是，有時候就像上帝故意刁難誰一樣❗️偏偏把一個不健康的孩子送到他們手裡

從父母和孩子的關係來說❗️是無可選擇的孩子不能決定降生在什麼樣的父母身邊❗️父母也不能選擇什麼樣的孩子一切聽從天意

從佛教的立場解釋❗️孩子是父母前世的債主❗️即所有的孩子❗️無論是聰明伶俐健康活潑的還是先天缺陷後天不足的❗️都是因為父母前世欠了他們的❗️這輩子來討還的如果從這個立場去理解❗️什麼樣的孩子都是一樣❗️只是輪到❗️個不健康的孩子❗️父母的付出多一點而已

我們都知道有❗️中國電影活化石”之稱的秦怡❗️天生麗質❗️成績匪然❗️受到過周總理的接見❗️然而❗️她的個人生活卻非常不幸❗️兩段婚姻遇到的都是兩個有家暴習慣的男人❗️更不幸的人在她事業的巔峰時刻一向聰明懂事的兒子金揵❗️被確診為一個有暴力傾向的精神病人❗️身材魁梧的兒子發起病來連自己的母親都打❗️但是秦怡一直沒有放棄對兒子的守護❗️給他洗頭❗️餵飯❗️事無鉅細照料了幾十年❗️直到2️⃣0️⃣0️⃣7️⃣年❗️金捷4️⃣6️⃣歲逝世

秦怡9️⃣6️⃣歲照

當然❗️秦怡是名人❗️無論多麼艱難❗️經濟和社會資源方面都不會差❗️那本人就說一說❗️個老百姓父母和一個殘疾孩子的故事

在深圳的時候❗️本人和一個江蘇的三口之家做過十年鄰居❗️兩夫妻四十多歲❗️工作是為私人服裝廠做外貿定單❗️據說情況好的時候兩個人一個月加起來有兩三萬元收入❗️但他們告訴我❗️賺的錢除了維持生活一分錢都不敢亂用❗️因為他們至今還有近十萬元外債沒有還清

他們的身邊有個十六七歲的男孩❗️走路趔趔趄趄的，據說之前站都站不起來❗️是花了幾十萬元❗️經過五次手術之後才成現在的樣子的❗️他們的欠帳就是為兒子做手術借下的❗️孩子上不了學❗️沒學校收他，放江西老家❗️做父母的根本不放心❗️只能一直帶在身邊❗️他們上班去了❗️孩子就一個人在家看看電視❗️照孩子父親的意思❗️有錢的話❗️還要給他治療❗️既然能從一步都走不了治到現在的樣子❗️為什麼不能治到穩穩當當的走呢

彷彿在孩子父母心裡❗️認定他們的孩子早晚都會象正常人一樣走路的❗️彷彿他們全部的夢想就是治好孩子的病

孩子的父親喜歡喝酒❗️經常和我小酌幾杯我們無話不談❗️他也常常說❗️都在命裡寫著❗️欠了兒子的❗️只能一點點去還

家裡有一個不健康的孩子❗️一家人的生活質量大打折扣❗️幸福感更是變得奢侈❗️但也沒見過哪個父母輕言放棄❗️反而更加齊心合力❗️夫妻之間更加體諒❗️對孩子更加關愛❗️從某種意義上來說❗️算是對生命的另一種體驗吧

我想你累的時候、脆弱的時候會覺得命運不公，生活坎坷。

但是加油啊，朋友！

給自己一個正面積極的心裡響應。你是寶寶的後盾，要更愛他一點。培養他樂觀開朗的性格，即使是知道異於常人也不會自卑難受。

家裡有這樣子寶寶，確實是很痛苦的一件事。對孩子和父母的生活都造成了很大的困惑。

我小的時候，村子裡有這樣一個寶寶，父母生了他之後又生了弟弟妹妹。所以他全靠爺爺奶奶照顧。他只會叫媽媽，不知道飢餓。更不知道大小便。都是奶奶喂著吃，他能走路，但偶然也會打人。

去年回老家，還見了他的，大概有二十歲了。由於不知道大小便，所以他奶奶還給他穿個開襠褲，我問過他奶奶孩子的狀況。孩子的奶奶說現在也知道自己拿東西吃了。只是可憐，以後如果爺爺奶奶不在了，他該怎麼辦？

這真的是一個很現實的問題，孩子才二十歲，以後的路還很長。希望孩子的父母以後對孩子多關愛一點，孩子是無辜的。

既然是我們賦予了寶寶生命，並把他帶到了這個世上，就應該對他負責，雖然過程是艱辛的，但是當看到孩子在努力的成長，就會感到欣慰。生活並沒有誰都很好，只是看我們如何對待生活。

魯迅先生說過：真正的勇士，敢於直面慘淡的人生。

不論出於何種原因，你決定生下這個“問題寶寶”，那麼以後該怎麼走下去確實是需要考慮的問題。

其他人說得再多，都無法形容你辛苦的萬分之一，我等旁觀之人，總有“站著說話不腰疼”的嫌疑，所以如何面對未來的人生，其實你自己早有答案，路在腳下，苦在心中，笑面孩子。

加油吧！堅強的母親！

加油吧！希望可以永遠無憂無慮的寶寶！

再次奉上魯迅先生的話，也是我最喜歡的一句：世上本沒有路，走的人多了，也便成了路。